Pentasulfuro de titanoceno - Titanocene pentasulfide

Pentasulfuro de titanoceno
Cp2TiS5imp.png
Nombres
Otros nombres
pentasulfuro de titanoceno
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / 2C5H5.H2S5.Ti / c2 * 1-2-4-5-3-1; 1-3-5-4-2; / h2 * 1-5H; 1-2H; / q2 * -1 ;; + 4 / p-2
    Clave: JDSOAGYVYGEMJJ-UHFFFAOYSA-L
  • [CH-] 1C = CC = C1. [CH-] 1C = CC = C1. [S-] SSS [S -]. [Ti + 4]
Propiedades
C 10 H 10 S 5 Ti
Masa molar 338.382
Apariencia rojo sólido
Estructura
Dist. tetraédrico
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados
Pentasulfuro de zirconoceno Dicloruro de
titanoceno
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

El pentasulfuro de titanoceno es el compuesto de organotitanio con la fórmula (C 5 H 5 ) 2 TiS 5 , comúnmente abreviado como Cp 2 TiS 5 . Este metaloceno existe como un sólido rojo brillante que es soluble en solventes orgánicos. Es de interés académico como precursor de alótropos inusuales de azufre elemental , así como de algunos anillos inorgánicos relacionados.

Preparación y estructura

El pentasulfuro de titanoceno se prepara mediante el tratamiento de Cp 2 TiCl 2 con sales de polisulfuro: se produjo por primera vez mediante la adición de azufre elemental al dicarbonilo de titanoceno :

(C 5 H 5 ) 2 Ti (CO) 2 + 58  S 8 → (C 5 H 5 ) 2 TiS 5 + 2 CO

El complejo se ve como un complejo pseudotetraédrico de Ti (IV). Las distancias Ti – S son 2.420 y 2.446  Å y las distancias de enlace S – S son de un rango normal, 2.051–2.059 Å. La molécula exhibe un espectro de RMN dinámico debido al equilibrio silla-silla del anillo TiS 5 que equivale a las señales de Cp a altas temperaturas.

Reacciones

Cp 2 TiS 5 reacciona con azufre y cloruros de selenio, E x Cl 2 , para producir dicloruro de titanoceno y varios anillos S 5+ x y S 5 Se x . Ilustrativa es la síntesis de S 7 a partir de dicloruro de disulfuro :

(C 5 H 5 ) 2 TiS 5 + S 2 Cl 2 → (C 5 H 5 ) 2 TiCl 2 + S 7

También reacciona con alquenos y cetenos para dar heterociclos compuestos de Ti, C y S. Con trialquilfosfinas , el ciclo se dimeriza en anillos de varios tamaños, dependiendo de la trialquilfosfina utilizada.

Reacciones seleccionadas de pentasulfuro de titanoceno

Referencias