Historia genética del norte de África - Genetic history of North Africa

La historia genética del norte de África ha estado fuertemente influenciada por la geografía. El desierto del Sahara al sur y el mar Mediterráneo al norte fueron barreras importantes para el flujo de genes desde el África subsahariana y Europa en tiempos prehistóricos. Sin embargo, el norte de África está conectado con Asia occidental a través del istmo de Suez y la península del Sinaí , mientras que en el estrecho de Gibraltar, el norte de África y Europa están separados por solo 15 km (9 millas).

Aunque el norte de África ha experimentado flujos de genes de las regiones circundantes, también ha experimentado largos períodos de aislamiento genético , lo que permite que un "marcador bereber" genético distintivo evolucione en los bereberes nativos , así como el "marcador copto" entre los coptos egipcios. Hoy en día, este "marcador bereber" genético se encuentra constantemente en las regiones y poblaciones que todavía hablan predominantemente las lenguas bereberes , así como en las Islas Canarias atlánticas ( España ), que fue habitada por bereberes nativos y por sus descendientes hasta el día de hoy. De manera similar, el "marcador copto" se encuentra entre los egipcios, particularmente los cristianos coptos en Egipto. Un estudio genético reciente mostró que los norteafricanos modernos conservan un componente genético significativo de los norteafricanos del Paleolítico del período Iberomaurusiano .

El debate científico actual se ocupa de determinar las contribuciones relativas de los diferentes períodos de flujo genético al acervo genético actual de los norteafricanos. Se sabe que los humanos anatómicamente modernos estuvieron presentes en el norte de África durante el Paleolítico Medio (hace 300.000 años), como lo atestigua Jebel Irhoud 1 . Sin discontinuidad morfológica, el Aterian fue sucedido por la industria Iberomaurusian , cuyos conjuntos líticos guardaban estrechas relaciones con las culturas Cro-Magnon de Europa y Asia Occidental , más que con las culturas del África subsahariana o del Cuerno de África . La industria Iberomaurusiana fue sucedida por la industria Capsia influenciada por Asia Occidental en la parte oriental del norte de África (Egipto, Libia, Túnez).

En el siglo VII d.C., partes de la región habitada por los bereberes fue invadida por árabes musulmanes omeyas de la Península Arábiga . Bajo la relativamente breve ocupación árabe-omeya y la posterior llegada de algunos árabes beduinos y siríacos del Cercano Oriente a Asia y la llegada de algunos judíos y musulmanes norteafricanos que huían de la Reconquista católica española de Iberia, una mezcla o fusión parcial de la población podría " "han tenido lugar y" podrían "haber dado lugar a cierta diversidad genética entre algunos norteafricanos. Sin embargo, esta fusión parcial de bereberes y extranjeros se limita principalmente en términos de distribución geográfica a las principales "áreas urbanas" bereberes y algunas llanuras costeras del norte de África porque los migrantes y refugiados han tendido a gravitar hacia las principales ciudades desde la antigüedad y tienden a Evite el corazón. La naturaleza étnica y genética bereber del norte de África (oeste de Egipto) sigue siendo dominante, ya sea de manera prominente (como en el idioma o la identidad étnica) o sutilmente (como en la cultura y la herencia genética).

Cromosoma Y

Más información: haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del norte de África

El haplogrupo E es el haplogrupo paterno más común entre los bereberes . Representa hasta el 100 por ciento de los cromosomas Y entre algunas poblaciones bereberes. Se cree que el haplogrupo E surgió en la prehistoria del norte de África o en el este de África, y más tarde se habría dispersado en Asia occidental. Los principales subclades del haplogrupo E que se encuentran entre los bereberes pertenecen al E-Z827 , que se cree que surgió en el norte de África. Los subclades comunes incluyen E1b1b1a, E1b1b1b y E1b1b1 *. E1b1b1b se distribuye a lo largo de un cline de oeste a este con frecuencias que pueden llegar hasta el 100 por ciento en el noroeste de África. E1b1b1a se ha observado en frecuencias bajas a moderadas entre las poblaciones bereberes con frecuencias significativamente más altas observadas en el noreste de África en relación con el noroeste de África.

También se han observado con frecuencias moderadas haplogrupos de Eurasia occidental, como el haplogrupo J y el haplogrupo R1 . Un estudio exhaustivo de Arredi et al. (2004), que analizó poblaciones de Argelia, concluye que el patrón norteafricano de variación del cromosoma Y (incluidos los principales haplogrupos J1 y E1b1b) es en gran parte de origen neolítico, lo que sugiere que la transición neolítica en esta parte del mundo estuvo acompañada por la difusión demica de los pastores bereberes de Oriente Medio , aunque documentos posteriores han sugerido que esta fecha podría haber sido tan larga como hace diez mil años, con la transición de la cultura oraniana a la capsia en el norte de África. Sin embargo, Loosdrecht et al. 2018 demostró que E1b1b es muy probablemente autóctono del norte de África y migró del norte de África al Cercano Oriente durante el Paleolítico .

E1b1b1b (E-M81); anteriormente E3b1b, E3b2

Artículo principal: E1b1b1b (Y-DNA)
Hombre bereber , Marruecos

E1b1b1b (E-M81) es el haplogrupo del cromosoma Y más común en el norte de África , dominado por su subclado E-M183. Se cree que se originó en el norte de África hace 5.600 años. El clado padre, E1b1b , se originó en África Oriental. Conocido coloquialmente como el marcador bereber por su prevalencia entre los grupos mozabita , del Atlas medio y otros grupos de habla bereber, el E-M81 también es bastante común entre los grupos del norte de África. Alcanza frecuencias de hasta el 90 por ciento en algunas partes del Magreb . Esto incluye a los saharauis para cuyos hombres Bosch et al. (2001) informa que aproximadamente el 76 por ciento son M81 +.

Este haplogrupo también se encuentra en niveles altos en las islas Canarias , Portugal , España , así como niveles mucho más bajos en el sur de Italia y la Provenza . En Andalucía, generalmente es más común que E1b1b1a (E-M78), a diferencia del resto de Europa, y como resultado, E-M81 se encuentra en partes de América Latina , entre los hispanos en EE. UU. Como caso excepcional en Europa, este subclado de E1b1b1 también se ha observado en el 40 por ciento de los Pasiegos de Cantabria .

En menor número, los hombres E-M81 se pueden encontrar en Malta , el norte de Sudán , Chipre y entre los judíos sefardíes .

Hay dos subclados reconocidos, aunque uno es mucho más común que el otro.

Subclados de E1b1b1b (E-M81):
  • E1b1b1b1 (E-M107). Underhill y col. (2000) encontraron un ejemplo en Malí .
  • E1b1b1b2 (E-M183). Los individuos con el marcador definitorio para este clado, M81, también dan positivo, en las pruebas hasta ahora, para M183. Desde el 23 de octubre de 2008, se considera que el SNP M165 define un subclade, "E1b1b1b2a".

ADN mitocondrial

Hombre mozabita , c. 1889
Bereber mujeres y bebés.

Los individuos reciben ADNmt solo de sus madres. Según Macaulay et al. 1999, "un tercio (33%) de los ADNmt bereberes mozabita tienen una ascendencia del Cercano Oriente , probablemente habiendo llegado al norte de África hace menos de 50.000 años, y un octavo (12,5%) tiene su origen en el África subsahariana . Europa parece ser la fuente de muchas de las secuencias restantes, y el resto surgió en Europa o en el Cercano Oriente ". Maca-Meyer y col. 2003 analizan el "linaje autóctono norteafricano U6" en el ADNmt y concluyen que:

El origen más probable del linaje proto-U6 fue el Cercano Oriente . Hace unos 30.000 años se extendió al norte de África, donde representa una firma de continuidad regional. El subgrupo U6a refleja la primera expansión norteafricana desde el Magreb que regresa al este en el Paleolítico. El clado derivado U6a1 señala un movimiento posterior desde el noreste de África hacia el Magreb y el Cercano Oriente. Esta migración coincide con una posible expansión lingüística afroasiática .

Un estudio genético de Fadhlaoui-Zid et al. 2004 argumenta en relación con ciertos haplotipos exclusivamente norteafricanos que "la expansión de este grupo de linajes tuvo lugar hace unos 10.500 años en el norte de África y se extendió a la población vecina", y aparentemente que un haplotipo específico del noroeste de África, U6, probablemente se originó en el Cercano Oriente Hace 30.000 años representa el 28 por ciento en los mozabitas , el 18 por ciento en Kabyles , pero solo representa el 6-8 por ciento en los bereberes del sur de Marruecos . Rando y col. 1998 "detectó un flujo de genes mediado por mujeres desde el África subsahariana hacia el noroeste de África" ​​que asciende hasta el 21,5 por ciento de las secuencias de ADNmt en una muestra de poblaciones del noroeste de África; la cantidad varía de 82 por ciento en Tuaregs a menos del 3 por ciento en Riffians en el norte de Marruecos. Este gradiente norte-sur en la contribución subsahariana al acervo genético es apoyado por Esteban et al.

Sin embargo, las comunidades bereberes individuales muestran una heterogeneidad de ADNmt considerablemente alta entre ellas. Los bereberes de la isla Jerba , ubicados en el sureste de Túnez, muestran una contribución de Eurasia occidental del 87 por ciento sin haplotipos U6, mientras que los Kesra de Túnez, por ejemplo, muestran una proporción mucho mayor de haplotipos típicos de ADNmt subsahariano (49 por ciento), en comparación con el Zriba (8 por ciento). Según el artículo, "El paisaje irregular del ADNmt del norte de África no tiene paralelo en otras regiones del mundo y el aumento del número de poblaciones muestreadas no ha ido acompañado de ningún aumento sustancial en nuestra comprensión de su filogeografía. Los datos disponibles hasta ahora se basan en muestreo de poblaciones pequeñas y dispersas, aunque están cuidadosamente caracterizadas en términos de sus antecedentes étnicos, lingüísticos e históricos. Por lo tanto, es dudoso que esta imagen represente realmente la compleja demografía histórica de la región en lugar de ser solo el resultado del tipo de muestreos realizado hasta ahora ".

Un estudio de 2005 descubrió un estrecho vínculo mitocondrial entre los bereberes y los saami de habla urálica del norte de Escandinavia , y argumenta que el suroeste de Europa y el norte de África fueron la fuente de expansiones de cazadores-recolectores glaciares tardíos que repoblaron el norte de Europa después de una retirada hacia el sur durante el Último Glacial Maximum, y revela un vínculo materno directo entre las poblaciones de cazadores-recolectores europeos y los bereberes. Con respecto a los bereberes mozabita, un tercio (33%) de los ADNmt bereberes mozabita tienen una ascendencia del Cercano Oriente, probablemente habiendo llegado al norte de África hace unos 50.000 años, y un octavo (12,5%) tiene un origen en el África subsahariana. . Europa parece ser la fuente de muchas de las secuencias restantes, y el resto (54,5%) ha surgido en Europa o en el Cercano Oriente ".

Según el estudio más reciente y completo sobre el ADNmt bereber de Coudray et al. 2008, que analizó 614 individuos de 10 regiones diferentes (Marruecos (Asni, Bouhria, Figuig, Souss), Argelia (Mozabites), Túnez (Chenini-Douiret, Sened, Matmata, Jerba) y Egipto (Siwa)), los resultados pueden ser resumido como sigue:

  • Linajes totales de Eurasia Occidental ( H , HV , R0 , J , M , T , U , K , N1 , N2 , X ): 80 por ciento
  • Linajes africanos totales ( L0 , L1 , L2 , L3 , L4 , L5 ): 20 por ciento

El conjunto mitocondrial bereber se caracteriza por una alta frecuencia general de haplogrupos de Eurasia occidental , una frecuencia notablemente más baja de linajes L subsaharianos y una presencia significativa (pero diferencial) de los haplogrupos U6 y M1 del norte de África.

Existe un grado de controversia sobre cuándo y cómo los haplogrupos L subsaharianos minoritarios ingresaron al acervo genético del norte de África. Algunos artículos sugieren que la distribución de los principales haplogrupos L en el norte de África se debió principalmente a la trata de esclavos a través del Sahara , como propugnaron Harich et .al en un estudio realizado en 2010. Sin embargo, también en septiembre de 2010, un estudio de ADNmt bereber por Frigi et al. concluyó que muchos de los haplogrupos L eran mucho más antiguos y fueron introducidos por un antiguo flujo de genes africanos hace unos 20.000 años.

ADN autosómico

El 13 de enero de 2012 se publicó en PLoS Genetics un exhaustivo estudio genético de las poblaciones humanas del norte de África, realizado conjuntamente por investigadores del Instituto de Biología Evolutiva (CSIC-UPF) y la Universidad de Stanford, entre otras instituciones.

El estudio revela que la composición genética de las poblaciones humanas del norte de África es extremadamente compleja, y el resultado de un componente local que se remonta a trece mil años hasta aproximadamente el 11.000 a.C. y la variada influencia genética de las poblaciones vecinas en los grupos del norte de África durante las sucesivas migraciones. Según David Comas , coordinador del estudio e investigador del Instituto de Biología Evolutiva (CSIC-UPF), “algunas de las preguntas que queríamos responder eran si los habitantes de hoy son descendientes directos de las poblaciones con los restos arqueológicos más antiguos de la comarca. , que se remonta a cincuenta mil años, o si son descendientes de las poblaciones neolíticas en el Medio Oriente , que introdujeron la agricultura en la región hace unos ocho mil años. También nos preguntamos si había habido algún intercambio genético entre las poblaciones del norte de África y el regiones vecinas y, de ser así, cuándo tuvieron lugar ".

Para responder a estas preguntas, los investigadores analizaron alrededor de 800.000 marcadores genéticos, distribuidos por todo el genoma en 125 individuos norteafricanos pertenecientes a siete poblaciones representativas de toda la región, y la información obtenida se comparó con la información de las poblaciones vecinas.

Los resultados de este estudio muestran que existe un componente genético nativo que define a los norteafricanos y es distinto de los europeos, asiáticos occidentales y africanos subsaharianos. Un estudio en profundidad de estos marcadores muestra que las personas que habitan el norte de África hoy en día no son descendientes de los primeros ocupantes de esta región hace cincuenta mil años, alrededor del 48.000 a. C., pero muestra que los antepasados ​​de los norteafricanos de hoy eran un grupo de poblaciones que se asentaron. en la región hace unos trece mil años, alrededor del año 15.000 a. C. Además, este componente genético local distintivo del norte de África es muy diferente del que se encuentra en las poblaciones del África subsahariana . Además de este componente local, también se observó que las poblaciones del norte de África comparten marcadores genéticos con todas las regiones vecinas ( sur de Europa , Asia occidental , África subsahariana ), como resultado de migraciones más recientes, aunque estas aparecen en diferentes proporciones.

Hay una fuerte influencia de Asia occidental a partir del Paleolítico tardío , que se vuelve menos marcada a medida que aumenta la distancia desde el Levante , Mesopotamia , Anatolia y la Península Arábiga , proporciones similares de influencia europea en todas las poblaciones del norte de África y, en una minoría de poblaciones, incluso hay individuos que presentan una gran proporción de influencia del África subsahariana en su genoma.

Un estudio de 2015 de Dobon et al. identificó un componente autosómico ancestral de origen euroasiático occidental que es común a muchas poblaciones modernas de habla afroasiática en el noreste de África . Conocido como el componente copto , alcanza su punto máximo entre los coptos egipcios , incluidos los que se establecieron en Sudán durante los dos últimos siglos. El componente copto evolucionó a partir de un componente ancestral principal del norte de África y del Medio Oriente que es compartido por otros egipcios y que también se encuentra con alta frecuencia entre otras poblaciones afroasiáticas en el noreste de África (~ 70%). Los científicos sugieren que esto apunta a un origen común para la población general de Egipto. También asocian el componente copto con la ascendencia del Antiguo Egipto, sin la influencia árabe posterior de la Era Medieval que está presente entre otros egipcios.

Según un artículo publicado en 2017, la mayoría de los estudios genéticos en poblaciones del norte de África coinciden con una correlación limitada entre genética y geografía, y muestran una alta heterogeneidad poblacional en la región. Las poblaciones de África del Norte se han descrito como un mosaico de ascendencia de África del Norte, Oriente Medio, Europa y subsahariana. Esto explica la estructura genética actual en el norte de África, caracterizada por poblaciones diversas y heterogéneas, y por qué las poblaciones cercanas que habitan en el mismo lugar pueden ser genéticamente más distantes que los grupos de personas en poblaciones geográficamente distantes.

Un estudio genético reciente publicado en el " European Journal of Human Genetics" en Nature (2019) mostró que los africanos del norte están estrechamente relacionados con los europeos y asiáticos occidentales , así como con los asiáticos del sudoeste . Los africanos del norte se pueden distinguir claramente de los africanos occidentales y otras poblaciones africanas que habitan al sur del Sahara.

Influencia genética

ADN del cromosoma Y

El Haplogrupo E1b1b del cromosoma Y parental general (anteriormente conocido como E3b), que podría haberse originado en el norte de África, el Cuerno de África o el Cercano Oriente es, con mucho, el clado más común en el norte y noreste de África y se encuentra en poblaciones seleccionadas de Europa. , especialmente en el Mediterráneo y el sureste de Europa. E1b1b llega a Grecia , Malta y la región de los Balcanes en Europa, pero no es tan alta allí como entre las poblaciones del norte de África. Fuera del norte y noreste de África, los dos clados más prevalentes de E1b1b son E1b1b1a (E-M78, antes E3b1a) y E1b1b1b (E-M81, antes E3b1b).

Un estudio de Semino (publicado en 2004) mostró que el haplotipo del cromosoma Y E1b1b1b (E-M81), es específico de las poblaciones del norte de África y casi ausente en Europa y África subsahariana, excepto Iberia ( España y Portugal ) y Sicilia. Otro estudio de 2004 mostró que E1b1b1b se encuentra presente, aunque en niveles bajos en todo el sur de Europa (que van desde el 1,5 por ciento en los italianos del norte, el 2,2 por ciento en los italianos centrales, el 1,6 por ciento en los españoles del sur, el 3,5 por ciento en los franceses, el 4 por ciento en los portugueses del norte). , 12,2 por ciento en el sur de Portugal y 41,2 por ciento en el aislado genético de los pasiegos de Cantabria).

Los hallazgos de este último estudio contradicen un análisis más exhaustivo del cromosoma Y de la península ibérica según el cual el haplogrupo E1b1b1b supera las frecuencias del 10 por ciento en el sur de España. El estudio apunta solo a una influencia muy limitada del norte de África y Asia occidental en Iberia, tanto en tiempos históricos como prehistóricos. La ausencia de variación de microsatélites sugiere una llegada muy reciente del norte de África en consonancia con los intercambios históricos a través del Mediterráneo durante el período de expansión islámica, a saber, de poblaciones bereberes. Sin embargo, un estudio restringido a Portugal , relativo a los linajes del cromosoma Y, reveló que "Los datos del ADNmt y del ADN Y indican que la presencia de pueblos relacionados con los bereberes en esa región data claramente antes de la expansión morisca en el 711 d.C., por lo que es allí no es reciente en absoluto ... Nuestros datos indican que los hombres bereberes, a diferencia de los inmigrantes subsaharianos, constituían una comunidad duradera y continua en el país ".

Un estudio de amplio alcance (publicado en 2007) que utilizó 6,501 muestras de cromosomas Y no relacionados de 81 poblaciones encontró que: "Considerando estos subhaplogrupos E-M78 (E-V12, E-V22, E-V65) y el E-M81 haplogrupo, la contribución de los linajes del norte de África a todo el acervo genético masculino de Iberia (salvo Pasiegos), Italia continental y Sicilia se puede estimar en 5,6 por ciento, 3,6 por ciento y 6,6 por ciento, respectivamente ". También se ha argumentado que la distribución europea de E-M78 y sus subclados es compatible con la difusión demica neolítica de la agricultura, pero también posiblemente en parte, al menos, del Mesolítico. Por ejemplo, Battaglia et al. (2007) estimaron que E-M78 (llamado E1b1b1a1 en ese documento) ha estado en Europa por más de 10,000 años. En apoyo de esta teoría, se demostró que los restos humanos excavados en una cueva funeraria española que datan de hace aproximadamente 7.000 años se encuentran en este haplogrupo. Más recientemente, se han encontrado dos E-M78 en las culturas Neolitich Sopot y Lengyel del mismo período. lo que parece respaldado por los estudios más recientes (incluida la investigación autosómica).

Un estudio muy reciente sobre Sicilia de Gaetano et al. 2008 encontró que "Se estima que el Hg E3b1b-M81, ampliamente difundido en las poblaciones del noroeste de África, contribuye al acervo genético siciliano a una tasa del 6 por ciento".

Según el estudio más reciente y completo sobre Iberia de Adams et al. 2008, que analizó 1.140 muestras de cromosomas Y no relacionados en Iberia, se encontró una contribución limitada de los linajes del norte de África a todo el acervo genético masculino de Iberia : "la mezcla media de África del Norte es solo del 10,6 por ciento, con una amplia variación geográfica, que va desde cero en Gascuña al 21,7 por ciento en el noroeste de Castilla ".

Ralph & Coop 2013 determinó que italianos e ibéricos, de hecho, comparten muy pocos ancestros comunes con otras poblaciones durante al menos, los últimos 2.500 años, a diferencia de todas las demás poblaciones europeas, presentes en el estudio, por lo que la contribución norteafricana en ambas penínsulas es muy probablemente limitado (siempre una minoría incluso en áreas de "hotspot"), muchas veces constituido por antiguos haplogrupos y, en muchos casos, geográficamente incompatible con la invasión de los páramos bereberes.

ADN mitocondrial

Los estudios genéticos en poblaciones ibéricas también muestran que las secuencias de ADN mitocondrial del norte de África ( haplogrupo U6 ) y las secuencias subsaharianas ( haplogrupo L ), aunque están presentes solo en niveles bajos, todavía están en niveles más altos que los observados generalmente en otras partes de Europa, aunque es muy probable , la mayor parte del ADNmt L que se ha encontrado en cantidades menores en Iberia, en realidad es de origen pre-neolítico, como lo demostraron María Cerezo et al., (Reconstrucción de antiguos enlaces de ADN mitocondrial entre África y Europa) y también U6, que también tienen una presencia muy antigua en Iberia, ya que Iberia tiene una gran diversidad de linajes de este haplogrupo, ya se encontró en algunos restos de cazadores-recolectores locales y su distribución geográfica local no es compatible, en muchos casos, con el área de ocupación de los páramos. . También se ha detectado el haplogrupo U6 en Sicilia y el sur de Italia en frecuencias mucho más bajas. También es un marcador genético característico de las poblaciones saami del norte de Escandinavia.

Es difícil determinar que la presencia de U6 sea consecuencia de la expansión del Islam en Europa durante la Edad Media , sobre todo porque es más frecuente en el oeste de la Península Ibérica que en el este. En menor número también se atestigua en las Islas Británicas , nuevamente en sus fronteras norte y oeste. Puede ser un rastro de una expansión prehistórica del Neolítico / Megalítico / Mesolítico o incluso del Paleolítico Superior a lo largo de las costas atlánticas desde el norte de África o la Península Ibérica, quizás en conjunción con el comercio marítimo, aunque una explicación alternativa, pero menos probable, atribuiría esta distribución en El norte de Gran Bretaña hasta la época romana. Un subclade de U6 es particularmente común entre los españoles canarios como resultado de la ascendencia nativa guanche (proto-bereber).

ADN antiguo

A diferencia de los africanos subsaharianos, los norteafricanos tienen un nivel similar de ADN neandertal al de los europeos del sur y los asiáticos occidentales, que es de origen preneolítico, en lugar de a través de una mezcla posterior con pueblos de fuera del norte de África durante el período histórico. Se encontró que los norteafricanos modernos derivan principalmente de una población "de regreso a África" ​​de Eurasia "de antes de hace 12.000 años (ya) (es decir, antes de las migraciones neolíticas)" pero más reciente de hace 40.000 años, lo que parece "representar una discontinuidad genética con los primeros pobladores humanos modernos del norte de África (aquellos con la industria Ateriana).

En 2013, Nature anunció la publicación del primer estudio genético que utiliza la secuenciación de próxima generación para determinar el linaje ancestral de un individuo del Antiguo Egipto . La investigación fue dirigida por Carsten Pusch de la Universidad de Tübingen en Alemania y Rabab Khairat, quienes publicaron sus hallazgos en el Journal of Applied Genetics . Se extrajo ADN de las cabezas de cinco momias egipcias que estaban alojadas en la institución. Todos los especímenes fueron fechados entre el 806 a. C. y el 124 d. C., un período de tiempo que corresponde a los períodos dinástico tardío y ptolemaico . Los investigadores observaron que uno de los individuos momificados probablemente pertenecía al haplogrupo I2 del mtDNA , un clado materno que se cree que se originó en Asia occidental .

En 2013, se analizaron esqueletos Iberomaurusianos de los yacimientos prehistóricos de Taforalt y Afalou en el Magreb en busca de ADN antiguo. Todos los especímenes pertenecían a clados maternos asociados con el norte de África o con el litoral mediterráneo norte y sur, lo que indica un flujo de genes entre estas áreas desde el Epipaleolítico . Los antiguos individuos de Taforalt portaban los haplogrupos de ADNmt U6 , H , JT y V , lo que apunta a la continuidad de la población en la región que data del período Iberomaurusiano.

Los haplogrupos paternos E1b1b-M81 (~ 44%), R-M269 (~ 44%) y E-M132 / E1a (~ 6%) se han encontrado en fósiles antiguos de Guanche (Bimbapes) excavados en Punta Azul, El Hierro , Islas Canarias , que datan del siglo X. Maternalmente, todos los especímenes pertenecen al clado H1 . Estos individuos nacidos localmente portaban el haplotipo H1-16260, que es exclusivo de las Islas Canarias y Argelia . El análisis de sus STR autosómicos indica que los guanches de las Islas Canarias estaban más estrechamente relacionados con los bereberes marroquíes.

En 2018, el análisis de ADN de individuos de la Edad de Piedra tardía del sitio de Taforalt ( Iberomaurusian , 15000 AP) y de marroquíes del Neolítico temprano del sitio de Ifri N 'Ammar (7000 AP) reveló que estaban relacionados con los norteafricanos modernos y portaban Y-DNA E-M35 , EM-215 * , E-L19 * y E-M78 *. Estos estudios confirmaron una continuidad genética a largo plazo en la región que muestra que los marroquíes del Mesolítico son similares a los individuos de la Edad de Piedra tardía de la misma región y poseen un componente endémico retenido en las poblaciones actuales del Magreb (que representa del 20% al 50% de su ascendencia total). ).

Ver también

Referencias