Galangin - Galangin

Galangin
Fórmula esquelética de galangina
Modelo de bola y palo de la molécula de galangina
Nombres
Nombre IUPAC
3,5,7-trihidroxiflavona
Nombre IUPAC preferido
3,5,7-Trihidroxi-2-fenil-4 H -1-benzopiran-4-ona
Otros nombres
Norizalpinina
3,5,7-triOH-Flavona
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.008.147 Edita esto en Wikidata
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C15H10O5 / c16-9-6-10 (17) 12-11 (7-9) 20-15 (14 (19) 13 (12) 18) 8-4-2-1-3-5- 8 / h1-7,16-17,19H chequeY
    Clave: VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • EnChI = 1 / C15H10O5 / c16-9-6-10 (17) 12-11 (7-9) 20-15 (14 (19) 13 (12) 18) 8-4-2-1-3-5- 8 / h1-7,16-17,19H
    Clave: VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYAC
  • O = C1c3c (O / C (= C1 / O) c2ccccc2) cc (O) cc3O
Propiedades
C 15 H 10 O 5
Masa molar 270,240  g · mol −1
Densidad 1,579 g / ml
Punto de fusion 214 a 215 ° C (417 a 419 ° F; 487 a 488 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

La galangina es un flavonol , un tipo de flavonoide .

Ocurrencia

La galangina se encuentra en altas concentraciones en plantas como Alpinia officinarum (galanga menor) y Helichrysum aureonitens . También se encuentra en el rizoma de Alpinia galanga y en el propóleo .

Actividades biologicas

Se ha demostrado que la galangina tiene actividad antibacteriana y antiviral in vitro . También inhibe el crecimiento de células tumorales de mama in vitro .

Referencias

enlaces externos