Diradical - Diradical
Un diradical en química orgánica es una especie molecular con dos electrones que ocupan orbitales moleculares degenerados (MO). El término "dirradical" se utiliza principalmente para describir compuestos orgánicos , donde la mayoría de los dirradicales son extremadamente reactivos y, de hecho, rara vez se aíslan. Los dirradicales son moléculas de electrones pares pero tienen un enlace menos que el número permitido por la regla del octeto .
Estados de giro
Los dirradicales suelen ser trillizos . Las frases singlete y triplete se derivan de la multiplicidad de estados de dirradicales en resonancia de espín electrónico : un dirradical singlete tiene un estado (S = 0, Ms = 2 * 0 + 1 = 1, ms = 0) y no exhibe señal en EPR y un diradical triplete tiene 3 estados (S = 1, Ms = 2 * 1 + 1 = 3, ms = -1; 0; 1) y muestra en EPR 2 picos (si no hay división hiperfina).
El estado triplete tiene un número cuántico de espín total S = 1 y es paramagnético . El estado singlete tiene S = 0 y es diamagnético . La degeneración de cada estado es la multiplicidad 2S + 1.
Ejemplos de diradicals
Los dirradicales estables, aislables incluyen oxígeno singlete y oxígeno triplete . Otros dirradicales importantes son ciertos carbenos y nitrenos . Los dirradicales menos conocidos son los iones de nitrenio , las cadenas de carbono y las denominadas moléculas orgánicas no Kekulé en las que los electrones residen en diferentes átomos de carbono.
En química inorgánica, el concepto de dirradical no se aplica, aunque muchos complejos metálicos tienen estados fundamentales tripletes.
Lectura adicional
- "Diradicals" . Meta-synthesis.com.
- Pedersen, S .; Herek, JL; Zewail, AH (1994). "La validez de la hipótesis" Diradical ": estudios directos de femtosgundos de las estructuras del estado de transición". Ciencia . 266 (5189): 1359-1364. Bibcode : 1994Sci ... 266.1359P . doi : 10.1126 / science.266.5189.1359 . PMID 17772843 .
- Zewail, AH (2000). "Femtoquímica: dinámica de escala atómica del enlace químico utilizando láseres ultrarrápidos (Conferencia Nobel)". Angewandte Chemie International Edition . 39 (15): 2586–2631. doi : 10.1002 / 1521-3773 (20000804) 39:15 <2586 :: AID-ANIE2586> 3.0.CO; 2-O . PMID 10934390 .