Acetato de butilo - Butyl acetate
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido
Acetato de butilo |
|
Nombre IUPAC sistemático
Etanoato de butilo |
|
Otros nombres
n- butil acetato
Ácido acético n- butil éster butilo |
|
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
Abreviaturas | BuAcO |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.236 |
Número CE | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Número RTECS | |
UNII | |
un numero | 1123 |
Tablero CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propiedades | |
C 6 H 12 O 2 | |
Masa molar | 116,160 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Olor | Sabroso |
Densidad | 0,8825 g / cm 3 (20 ° C) |
Punto de fusion | −78 ° C (−108 ° F; 195 K) |
Punto de ebullición | 126,1 ° C (259,0 ° F; 399,2 K) a 760 mmHg |
0,68 g / 100 ml (20 ° C) | |
Solubilidad | Miscible en EtOH Soluble en acetona , CHCl 3 |
log P | 1,82 |
Presión de vapor | |
Constante de la ley de Henry ( k H ) |
0,281 L · atm / mol |
−77,47 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Conductividad térmica | |
Índice de refracción ( n D )
|
1.3941 (20 ° C) |
Viscosidad | |
Estructura | |
1,87 D (24 ° C) | |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C )
|
225,11 J / mol · K |
−609,6 kJ / mol | |
3467 kJ / mol | |
Peligros | |
Principales peligros | Inflamable |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H226 , H336 | |
P261 | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
punto de inflamabilidad | 22 ° C (72 ° F; 295 K) |
370 ° C (698 ° F; 643 K) | |
Valor límite umbral (TLV)
|
150 ppm (TWA), 200 ppm (STEL) |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana )
|
10768 mg / kg (ratas, oral) |
LC 50 ( concentración media )
|
160 ppm (rata, 4 h) 2000 ppm (rata, 4 h) 391 ppm (rata, 4 h) 1242 ppm (ratón, 2 h) |
LC Lo ( menor publicado )
|
14.079 ppm (gato, 72 min) 13.872 ppm (conejillo de indias, 4 h) |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido)
|
TWA 150 ppm (710 mg / m 3 ) |
REL (recomendado)
|
TWA 150 ppm (710 mg / m 3 ) ST 200 ppm (950 mg / m 3 ) |
IDLH (peligro inmediato)
|
1700 ppm |
Compuestos relacionados | |
Acetatos relacionados
|
Acetato de etilo Acetato de propilo Acetato de amilo |
Compuestos relacionados
|
Butanol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El acetato de n- butilo , también conocido como etanoato de butilo , es un éster que es un líquido incoloro e inflamable a temperatura ambiente. Se encuentra en muchos tipos de frutas, donde junto con otros químicos, imparte sabores característicos y tiene un olor dulce a plátano o manzana. Se utiliza como aromatizante de frutas sintéticas en alimentos como dulces, helados, quesos y productos horneados. El acetato de butilo se utiliza a menudo como disolvente de alto punto de ebullición de polaridad moderada. También se utiliza como disolvente en el esmalte de uñas junto con acetato de etilo .
Los otros tres isómeros de acetato de butilo son acetato de isobutilo , terc -butilo acetato , y sec -butil acetato .
Producción
El acetato de butilo se fabrica comúnmente mediante la esterificación de Fischer de butanol (o su isómero para hacer un isómero de acetato de butilo) y ácido acético con la presencia de ácido sulfúrico catalítico en condiciones de reflujo con esta reacción:
Ocurrencia en la naturaleza
Las manzanas, especialmente las de la variedad ' Red Delicious ', se aromatizan en parte con este químico. Las feromonas de alarma emitidas por la glándula de Koschevnikov de las abejas contienen acetato de butilo.