Ácido trimésico - Trimesic acid

Ácido trimésico

Nombres
Nombre IUPAC preferido Ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Tarjeta de información ECHA	100.008.253
Número CE
PubChem CID
UNII
Tablero CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C9H6O6 / c10-7 (11) 4-1-5 (8 (12) 13) 3-6 (2-4) 9 (14) 15 / h1-3H, (H, 10,11) ( H, 12,13) ​​(H, 14,15) Y Clave: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C9H6O6 / c10-7 (11) 4-1-5 (8 (12) 13) 3-6 (2-4) 9 (14) 15 / h1-3H, (H, 10,11) ( H, 12,13) ​​(H, 14,15) Clave: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYAC
Sonrisas c1c (cc (cc1C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Propiedades
Fórmula química	C 9 H 6 O 6
Masa molar	210.14034
Acidez (p K a )	3,12, 3,89, 4,70
Riesgos
Ficha de datos de seguridad	Ficha de datos de seguridad (MSDS) de Oxford
Frases R (desactualizadas)	R36 R37 R38
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar  ( ¿qué es   ?) Ynorte
Referencias de Infobox

El ácido trimésico , también conocido como ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico , es un compuesto orgánico con la fórmula C ₆ H ₃ (CO ₂ H) ₃ . Es uno de los tres isómeros del ácido bencentricarboxílico . Un ácido trimésico sólido incoloro tiene cierto valor comercial como precursor de algunos plastificantes .

Ácido trimésico se puede combinar con el párrafo -hydroxypyridine para hacer un gel a base de agua, estable hasta 95 ° C.

El ácido trimésico cristaliza a partir del agua en una red hidratada con enlaces de hidrógeno con amplios canales vacíos unidimensionales.

Ver también

• Ácido trimelítico ( ácido 1,2,4-bencentricarboxílico)
• Ácido hemimelítico ( ácido 1,2,3-bencentricarboxílico)

Referencias

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