Cloruro de tetrazolio - Tetrazolium chloride

Cloruro de tetrazolio
Tetrazolio-cloruro-químico.png
2,3,5-trifeniltetrazolio-bolas-3D.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Cloruro de 2,3,5-trifenil- 2H -tetrazol-3-io
Otros nombres
TTC
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.005.520 Edita esto en Wikidata
Número CE
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / CH2N4.ClH / c1-2-4-5-3-1; / h1H, (H, 2,3,4,5); 1H chequeY
    Clave: JXCNUCFTHLGXDQ-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • InChI = 1 / CH2N4.ClH / c1-2-4-5-3-1; / h1H, (H, 2,3,4,5); 1H
    Clave: JXCNUCFTHLGXDQ-UHFFFAOYAY
  • [Cl -]. C4ccc (c3nn (c1ccccc1) [n +] (c2ccccc2) n3) cc4
Propiedades
C 19 H 15 ClN 4
Masa molar 334,8 g / mol
Apariencia polvo cristalino blanco
Soluble
Solubilidad en agua ~ 1 mg / ml
Solubilidad en PBS (pH 7,2) ~ 1 mg / ml
Solubilidad en etanol ~ 1 mg / ml
Solubilidad en DMSO ~ 0,25 mg / ml
log P −2,4
Riesgos
Pictogramas GHS GHS02: Inflamable
Palabra de señal GHS Peligro
H228 , H315 , H319 , H335
P210 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
NFPA 704 (diamante de fuego)
2
0
0
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis media )
 5,6 mg / kg
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El cloruro de trifenil tetrazolio , TTC o simplemente cloruro de tetrazolio (con la fórmula cloruro de 2,3,5-trifenil-2H-tetrazolio) es un indicador redox comúnmente utilizado en experimentos bioquímicos, especialmente para indicar la respiración celular (ejemplo: para verificar la viabilidad de semillas). Es una sal cristalina blanca, soluble en agua, etanol y acetona pero insoluble en éter .

Ensayo TTC

En el ensayo TTC (también conocido como prueba TTC o prueba de tetrazolio), TTC se usa para diferenciar entre tejidos metabólicamente activos e inactivos. El compuesto blanco se reduce enzimáticamente a TPF rojo (1,3,5-trifenilformazan) en los tejidos vivos debido a la actividad de varias deshidrogenasas (enzimas importantes en la oxidación de compuestos orgánicos y, por tanto, en el metabolismo celular), mientras permanece en su estado sin reaccionar en áreas de necrosis ya que estas enzimas se han desnaturalizado o degradado.

El TTC se ha empleado en patología de autopsias para identificar infartos de miocardio . El músculo cardíaco viable sano se teñirá de rojo intenso debido a la lactato deshidrogenasa cardíaca , mientras que las áreas de posibles infartos serán más pálidas.

Ttc.PNG

Ver también

Referencias

  1. ^ Ingenioso M. (2012). Topographischer Nachweis der Keimfähigkeit der Getreidefrüchte durch Tetrazoliumsalze (Detección topográfica de la germinación en cultivos de cereales mediante sales de tetrazolio): una traducción del artículo de Lakon de 1942 sobre pruebas de semillas de tetrazolio. Tecnología de semillas 34 (2): 275-282.
  2. ^ Ingenioso M. (2012). El proceso para la síntesis de cloruro de 2, 3, 5-trifenil-tetrazolio, una propiedad intelectual incautada inmediatamente después de la Segunda Guerra Mundial. Boletín de Historia de la Química 37 (2): 91-95.
  3. ^ Fishbein, MC; Meerbaum, S .; Rit, J .; Lando, U .; Kanmatsuse, K .; Mercier, JC; Corday, E .; Ganz, W. (mayo de 1981). "Cuantificación del tamaño del infarto agudo de miocardio en fase temprana: validación de la técnica de tinción de enzima tisular de cloruro de trifenil tetrazolio" . American Heart Journal . 101 (5): 593–600. doi : 10.1016 / 0002-8703 (81) 90226-x . ISSN  0002-8703 . PMID  6164281 .