bromuro de terc- butilo - tert-Butyl bromide
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| Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
2-bromo-2-metilpropano |
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| Otros nombres | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 1730892 | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.007.333 
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| Número CE | |
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PubChem CID
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| Número RTECS | |
| UNII | |
| un numero | 2342 |
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |
| C 4 H 9 Br | |
| Masa molar | 137.020 g · mol −1 |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Densidad | 1,22 g mL −1 (a 20 ° C) |
| Punto de fusion | -16,20 ° C; 2,84 ° F; 256,95 K |
| Punto de ebullición | 73,3 ° C; 163,8 ° F; 346,4 K |
| log P | 2.574 |
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Constante de la ley de Henry ( k H ) |
310 nmol Pa −1 kg −1 |
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Índice de refracción ( n D )
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1.4279 |
| Termoquímica | |
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Capacidad calorífica ( C )
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165,7 JK mol -1 |
| −133,4 kJ mol −1 | |
| Peligros | |
| Pictogramas GHS |
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| Palabra de señal GHS | Peligro |
| H225 | |
| P210 | |
| punto de inflamabilidad | 16 ° C (61 ° F; 289 K) |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
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LD 50 ( dosis media )
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| Compuestos relacionados | |
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Alcanos relacionados
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |
El bromuro de terc- butilo (también denominado 2-bromo-2-metilpropano) es un compuesto orgánico con la fórmula Me 3 CBr (Me = metilo ). La molécula presenta un grupo terc- butilo unido a un sustituyente bromuro . Este compuesto de organobromina se utiliza como reactivo estándar en química orgánica sintética. Es un líquido incoloro.
Reacciones
Se utiliza para introducir grupos terc-butilo. Es ilustrativa la terc- butilación de ciclopentadieno para dar di- terc- butilciclopentadieno :
- C 5 H 6 + 2 NaOH + 2 Me 3 CBr → (Me 3 C) 2 C 5 H 4 + 2 NaBr + 2 H 2 O
Otros aspectos
bromuro de terc- butilo utilizado para estudiar la desadenilación masiva de nucleósidos basados en adenina inducida por alcanos halogenados ( haluros de alquilo ) en condiciones fisiológicas . El 2-bromo-2-metilpropano provoca la desguanilación masiva de nucleósidos basados en guanina y la desadenilación masiva de nucleósidos basados en adenina.
Transición de fase de fase III ortorrómbica Pmn21 a bajas temperaturas (medidas de 95 K), a una fase romboédrica II desordenada a 205-213 K. La fase II puede existir de 213-223 K, en parte coincidente con una fase I de FCC, que puede ser observado entre 210-250 K. Las transiciones de fase también se han estudiado a alta presión (hasta 300MPa)