Rodamina - Rhodamine

Estructura del núcleo de rodamina
Rodamina en agua.

Rodamina / r d əm i n / es una familia de colorantes relacionados, un subconjunto de los colorantes de triarilmetano . Son derivados del xanteno . Importantes miembros de la familia de la rodamina son Rodamina 6G , rodamina 123 , y Rodamina B . Se utilizan principalmente para teñir papel y tintas, pero carecen de la solidez a la luz para teñir telas.

Utilizar

Aparte de sus principales aplicaciones, a menudo se utilizan como colorante trazador , por ejemplo, para determinar la velocidad y dirección del flujo y transporte de agua. Los tintes de rodamina son fluorescentes y, por lo tanto, pueden detectarse de manera fácil y económica con instrumentos llamados fluorómetros . Los colorantes de rodamina se utilizan ampliamente en aplicaciones biotecnológicas como microscopía de fluorescencia , citometría de flujo , espectroscopía de correlación de fluorescencia y ELISA . La rodamina 123 también se usa en bioquímica para inhibir la función de las mitocondrias . La rodamina 123 parece unirse a las membranas de la mitocondria e inhibir los procesos de transporte, especialmente la cadena de transporte de electrones, lo que ralentiza la respiración interna . Es un sustrato de la glicoproteína P (Pgp), que generalmente se sobreexpresa en las células cancerosas. Informes recientes indican que la rodamina 123 también puede ser un sustrato de la proteína asociada a la resistencia a múltiples fármacos (MRP), o más específicamente, MRP1. Se utilizan en algunos láseres.

Además de sus principales aplicaciones, las rodaminas se utilizan en láser de colorante como medios de ganancia .

Otros derivados

Hay muchos derivados de rodamina que se utilizan con fines de formación de imágenes, por ejemplo, carboxitetrametilrodamina (TAMRA), tetrametilrodamina (TMR) y su derivado de isotiocianato (TRITC) y sulforrodamina 101 (y su cloruro de sulfonilo en el rojo de Texas ) y el rojo de rodamina. TRITC es la molécula base rodamina funcionalizada con un grupo isotiocianato (-N = C = S), reemplazando un átomo de hidrógeno en el anillo inferior de la estructura. Este derivado es reactivo frente a los grupos amina de las proteínas del interior de las células. Un grupo funcional éster succinimidílico unido al núcleo de rodamina, creando NHS-rodamina, forma otro derivado común reactivo con amina.

Otros derivados de la rodamina incluyen fluoróforos más nuevos como Alexa 546, Alexa 633 , DyLight 550 y DyLight 633 , HiLyte fluor 555 HiLyte 594 , Janelia Dyes JF549 y JF669 se han adaptado para diversas aplicaciones químicas y biológicas donde mayor fotoestabilidad , mayor brillo, diferentes espectros Se necesitan características o grupos de apego diferentes.

Referencias

enlaces externos