Bencenohexol - Benzenehexol
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Bencenohexol |
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Otros nombres
Benceno-1,2,3,4,5,6-hexol
Hexahidroxibenceno 2,3,4,5,6-pentahidroxifenol 1,2,3,4,5,6-hexahidroxibenceno Hexafenol |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.204.877 |
PubChem CID
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 6 H 6 O 6 | |
Masa molar | 174.11 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El bencenohexol , también llamado hexahidroxibenceno , es un compuesto orgánico con fórmula C 6 H 6 O 6 o C 6 (OH) 6 . Es un fenol de seis veces el benceno . El producto también se llama hexofenol , pero este nombre también se ha utilizado para otras sustancias.
El bencenohexol es un sólido cristalino soluble en agua caliente, con un punto de fusión superior a 310 °. Puede prepararse a partir de inositol (ciclohexanohexol). La oxidación del bencenohexol produce tetrahidroxi- p -benzoquinona (THBQ), ácido rodizónico y dodecahidroxiciclohexano . Por el contrario, el bencenohexol se puede obtener mediante la reducción de la sal sódica de THBQ con SnCl 2 / HCl .
El bencenohexol es un material de partida para una clase de cristales líquidos discóticos .
El bencenohexol forma un aducto con la 2,2'-bipiridina , con una proporción molecular de 1: 2.
Bencenohexolato
Como la mayoría de los fenoles, el bencenohexol puede perder los seis iones H + de los grupos hidroxilo , produciendo el hexaanión C
6 O 6−
6 . La sal de potasio de este anión es uno de los componentes del denominado "carbonilo de potasio" de Liebig , producto de la reacción del monóxido de carbono con el potasio. El hexaanión se produce por trimerización del anión acetilendiolato C
2 O 2−
2 al calentar acetilendiolato de potasio K
2 C
2 O
2 . La naturaleza de K
6 C
6 O
6 fue aclarado por R. Nietzki y T. Benckiser en 1885, quienes encontraron que su hidrólisis producía bencenohexol.
La sal de litio de este anión, Li 6 C 6 O 6, se ha considerado para aplicaciones de baterías eléctricas .
Ésteres
El hexahidroxibenceno forma ésteres como el hexaacetato C
6 (-O (CO) CH 3 ) 6 (punto de fusión 220 ° C) y éteres como hexa-terc-butoxibenceno C
6 (-OC (CH 3 ) 3 ) 6 (punto de fusión 223 ° C).