Amgen - Amgen

Amgen Inc.
Antes Genética molecular aplicada (1980-1983)
Escribe Público
ES EN US0311621009
Industria Biotecnología
Fundado 8 de abril de 1980 ; Hace 41 años (8 de abril de 1980 )
Sede Thousand Oaks, California , Estados Unidos
Gente clave
 Robert A. Bradway ( presidente , presidente y director ejecutivo )
Productos Aimovig , Aranesp , Blincyto , Epogen , Kineret , Enbrel , Kyprolis , Neulasta , Neupogen , Nplate , Parsabiv , Prolia , Repatha , Sensipar / Mimpara , Vectibix , Xgeva
Ingresos Incrementar US $ 25,424 mil millones (2020)
Disminución US $ 9,674 mil millones (2019)
Disminución US $ 7.842 mil millones (2019)
Los activos totales Disminución US $ 59.707 mil millones (2019)
Equidad total Disminución US $ 9,673 mil millones (2019)
Número de empleados
 22.000 (febrero de 2020)
Sitio web amgen .com
Notas al pie / referencias

Amgen Inc. (anteriormente A pplied M olecular Gen etics Inc.) es una empresa biofarmacéutica multinacional estadounidense con sede en Thousand Oaks, California . Amgen, una de las empresas biotecnológicas independientes más grandes del mundo , se estableció en Thousand Oaks, California, en 1980. El personal de Amgen en Thousand Oaks en 2017 era de 5.125 (el 7,5% del empleo total de la ciudad) e incluía a cientos de científicos, lo que convierte a Amgen en el empleador más grande de Ventura. Condado . Centrado en la biología molecular y la bioquímica , su objetivo es proporcionar un negocio sanitario basado en tecnología de ADN recombinante .

En 2018, las líneas de productos más vendidas de la compañía fueron Neulasta , un inmunoestimulador utilizado para prevenir infecciones en pacientes sometidos a quimioterapia contra el cáncer y Enbrel , un bloqueador del factor de necrosis tumoral utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes. Otros productos incluyen Epogen , Aranesp , Sensipar / Mimpara , Nplate , Vectibix , Prolia y XGEVA . Amgen patrocina el Tour de California .

Historia

Logotipo corporativo de AMGen, 1983
El presidente argentino Mauricio Macri se reúne con jefes de Amgen, en 2018

La palabra Amgen es un acrónimo del nombre original de la compañía, un pplied M MOLECULAR Gen etic, que se convirtió en el nombre oficial de la compañía en 1983 (tres años después de la incorporación y coincidente con su oferta pública inicial ). El primer director ejecutivo de la empresa , desde 1980, fue el cofundador George B. Rathmann , seguido de Gordon M. Binder en 1988, seguido de Kevin W. Sharer en 2000. Robert A. Bradway se convirtió en presidente y director ejecutivo de Amgen en mayo. 2012 tras la jubilación de Sharer.

La compañía ha realizado al menos cinco adquisiciones corporativas importantes .

Cronología

  • 1980. William Bowes de Cetus Corporation recluta a Winston Salser de UCLA para iniciar Amgen con una junta asesora científica compuesta por Norman Davidson , Leroy Hood , Arnold Berk , John Carbon , Robert Schimke , Arno Motulsky , Marvin H. Caruthers y Dave Gibson.
  • 1989. Amgen recibió la aprobación para el primer producto de eritropoyetina humana recombinante, Epogen, para el tratamiento de la anemia asociada con la insuficiencia renal crónica. Epogen (también comercializado por Johnson y Johnson con el nombre comercial Procrit) se aprobaría posteriormente para la anemia debida a la quimioterapia contra el cáncer, la anemia debida al tratamiento con ciertos medicamentos contra el VIH y para la reducción de la necesidad de transfusiones asociadas con la cirugía.
  • 1991. En febrero de 1991, Amgen recibió la aprobación de la FDA para Neupogen para la prevención de infecciones en pacientes cuyo sistema inmunológico está suprimido debido a la quimioterapia contra el cáncer. Un metaanálisis de 2002 encontró que el tratamiento con Neupogen redujo el riesgo de neutropenia febril en un 38%, redujo el riesgo de infección documentada en un 49% y redujo el riesgo de mortalidad relacionada con la infección en un 40%.
  • 1998. En noviembre de 1998, Immunex, una futura adquisición de Amgen, recibió la aprobación de Enbrel (etanercept), el primer fármaco para la artritis reumatoide dirigido al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa). Una evaluación de 2006 del Instituto Nacional de Excelencia Clínica del Reino Unido concluyó que el etanercept y los fármacos relacionados con la artritis reumatoide introducidos posteriormente por la competencia "son tratamientos eficaces en comparación con el placebo para los pacientes con AR que no están bien controlados con los FARME convencionales, lo que mejora el control de los síntomas, mejorar la función física y ralentizar los cambios radiográficos en las articulaciones ". Un estudio más reciente demostró que, en comparación con los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradicionales, el tratamiento con etanercept mejoró la supervivencia, redujo los eventos cardiovasculares y redujo la incidencia de cánceres hematológicos.
  • 2010. El 6 de junio de 2010, Amgen recibió la aprobación de la FDA para Prolia, un fármaco proteico para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. En ensayos clínicos, Prolia redujo la tasa de fracturas vertebrales en un 61% y el riesgo de fracturas de cadera en un 40%.
  • 2010 En noviembre de 2010, la FDA aprobó Xgeva para la prevención de complicaciones de metástasis óseas en pacientes con tumores sólidos. Los ensayos clínicos incluyeron principalmente a pacientes con cáncer de mama o de próstata.
  • 2012. Prácticas de marketing ilegal. El Los Angeles Times informó el 18 de diciembre de 2012, que Amgen se declaró culpable y acordó pagar $ 150 millones en sanción penal y $ 612 millones para resolver 11 relacionados denunciantes quejas. Los fiscales federales acusaron a la empresa de perseguir ganancias y poner en riesgo a los pacientes. Larry Husten, colaborador de Forbes.com, explica las prácticas de marketing ilegal de AMGEN en este caso, a saber, que "el gobierno acusó a Amgen de comercializar Aranesp para indicaciones no aprobadas por la FDA y otras prácticas de marketing ilegales". Uno de los medicamentos mencionados en la demanda tuvo ventas de $ 492 millones en el tercer trimestre de 2012, un 17% menos que en el mismo trimestre del año anterior debido a "problemas de reembolso y cambios de etiqueta".
  • 2013. Los legisladores insertaron un texto en el proyecto de ley del acantilado fiscal que permitirá a la farmacéutica vender una clase de medicamentos que incluye Sensipar sin controles gubernamentales durante dos años adicionales. El New York Times estimó que el párrafo en el proyecto de ley del acantilado fiscal costará a los contribuyentes un estimado de $ 500 millones, pero otras evaluaciones concluyeron que el cambio protegería a las personas mayores en áreas rurales y reduciría el gasto general de Medicare.
  • 2015. En septiembre, la compañía anunció que adquiriría Dezima Pharma por más de $ 1,550 millones. El mismo día, la compañía anunció una colaboración con Xencor en 6 programas de inmuno-oncología e inflamación en etapa temprana. Como parte del acuerdo, Amgen pagará $ 45 millones por adelantado, y el acuerdo tendrá un valor de hasta otros $ 1,7 mil millones.
  • 2016. En septiembre, la compañía anunció que compraría los derechos del compuesto engager de células T biespecíficas de fase I de Boehringer Ingelheims (BI 836909, ahora AMG 420) para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple .
  • 2017. El efectivo devuelto a los accionistas ascendió a un récord de $ 6.5 mil millones a través de dividendos y recompras de acciones.
  • 2018. Amgen ocupó el puesto 123 en la lista Fortune 500 de las corporaciones más grandes de los Estados Unidos por ingresos.
  • 2019. Amgen anunció que adquiriría Nuevolution AB por 1,61 mil millones de coronas suecas ($ 166,8 millones) para mejorar sus capacidades de descubrimiento de fármacos. En agosto, la compañía anunció que adquiriría el programa de medicamentos Otezla de Celgene por $ 13.4 mil millones, como parte del acuerdo de fusión de Celgene y Bristol-Myers Squibbs . En octubre, Amgen anunció que adquiriría una participación del 20,5% en BeiGene, con sede en Beijing, por 2.700 millones de dólares.
  • 2021. En marzo, la compañía anunció que adquiriría Five Prime Therapeutics y su candidato principal, bemarituzumab , por $ 1.9 mil millones y Rodeo Therapeutics por hasta $ 720 millones. En julio, Amgen adquirió Teneobio por $ 900 millones

Historial de adquisiciones

La siguiente es una ilustración de las principales fusiones y adquisiciones de la compañía y sus predecesores históricos (esta no es una lista completa):
  • Amgen (fundada en 1983 como Genética Molecular Aplicada)
    • Synergen Inc. (Acq 1994)
    • Kinetix Pharmaceuticals Inc (Acq 2000)
    • Immunex Corporation (Acq 2002)
    • Tularik Inc (Acq 2004)
    • Abgenix Inc (Acq 2006)
    • Avidia Inc (Acq 2006)
    • Alantos Pharmaceuticals (Acq 2007)
    • Ilypsa Inc. (Acq 2007)
    • BioVex Group Inc (Acq 2011)
    • Micromet Inc (Acq 2012)
    • Mustafa Nevzat İlaç (Acq 2012)
    • Productos farmacéuticos de KAI (Acq 2012)
    • genética deCODE (Acq 2012)
    • Productos farmacéuticos de Onyx (Acq 2013)
    • NextCODE genética ( derivada de 2013)
    • Dezima Pharma (Acq 2015)
    • Catherex (Acq 2015)
    • Nuevolution AB (Acq 2019)
    • Otezla (Acq 2019)
    • Five Prime Therapeutics (Acq 2021)
    • Rodeo Therapeutics (Acq 2021)
    • Teneobio (Acq 2021)

Productos

Los medicamentos o productos biológicos terapéuticos aprobados por Amgen incluyen:

Productos desarrollados y luego vendidos

Pipeline y ensayos clínicos

En diciembre de 2013, Amgen tenía 11 medicamentos en ensayos clínicos de fase III . En noviembre de 2014, la compañía anunció que detendría todos los ensayos de rilotumumab en pacientes con cáncer gástrico avanzado después de que uno de los ensayos encontró más muertes en los que tomaron el compuesto con quimioterapia que en los que no. Más tarde, en la misma semana, la compañía, junto con AstraZeneca, informó resultados positivos para brodalumab en un ensayo de fase III que comparó el compuesto con ustekinumab y un placebo en el tratamiento de la psoriasis .

En marzo de 2015, la compañía anunció que otorgaría la licencia de su fármaco candidato de fase II AMG 714 al desarrollador Celimmune, que planea desarrollar el anticuerpo monoclonal anti-IL-15 para el tratamiento contra la enfermedad celíaca que no responde a la dieta y la enfermedad celíaca refractaria.

En junio de 2015, Amgen presentó Fase II datos de ensayos clínicos para su anti- CGRP anticuerpo AMG 334 de la migraña , aprobado para la venta como AIMOVIG en 2019.

En 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Otorgó la designación de vía rápida a AMG 510 para el tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas metastásico con la mutación G12C KRAS.

Ver también

Referencias

enlaces externos