Actinidina - Actinidine
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
(7 S ) -4,7-dimetil-6,7-dihidro-5 H -ciclopenta [ c ] piridina |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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81308 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID
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Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 10 H 13 N | |
Masa molar | 147,221 g · mol −1 |
Punto de fusion | <25 ° C (77 ° F; 298 K) |
Punto de ebullición | 100 a 103 ° C (212 a 217 ° F; 373 a 376 K) a 9 mmHg |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La actinidina es un iridoide producido en la naturaleza por una amplia variedad de plantas y animales. Fue el primer alcaloide monoterpeno ciclopentanoide que se descubrió. Es uno de varios compuestos que pueden extraerse de la raíz de valeriana ( Valeriana officinalis ) y de la vid plateada ( Actinidia polygama ), así como de varios tipos de insectos en las etapas larvaria e imaginaria . La actinidina es un atrayente para gatos , con efectos como los de la nepetalactona , el compuesto activo que se encuentra en la hierba gatera .
Ciertas especies de insectos palo , incluidos Megacrania batesii y Megacrania tsudai , poseen un mecanismo de defensa químico que implica la secreción de una sustancia que contiene actinidina de las glándulas protorácicas , cuando están amenazadas por un depredador.
Biosíntesis
A continuación se muestra una posible biosíntesis de actinidina a partir de L-citronelal.
Referencias
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- ^ Capítulo 14 - Alcaloides derivados de terpenoides, Editores: Shinji Funayama, Geoffrey A. Cordell, Alcaloides, Academic Press, 2015, págs.