Vincamina - Vincamine

Vincamine
(+) - Fórmula estructural de vincamina V2.svg
Datos clinicos
Nombres comerciales Oxybral SR
AHFS / Drugs.com Nombres internacionales de medicamentos
Código ATC
Identificadores
  • Éster metílico del ácido (3α, 14β, 16α) -14,15-dihidro-14-hidroxieburnamenina-14-carboxílico
    o
    metil (15 R , 17 S , 19 R ) -15-etil-17-hidroxi-1,11-diazapentaciclo [9.6.2.0 2,7 .0 8,18 .0 15,19 ] nonadeca-2 (7), 3,5,8 (18) -tetraeno-17-carboxilato
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA 100.015.070 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
Fórmula C 21 H 26 N 2 O 3
Masa molar 354,450  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • O = C (OC) [C @] 3 (O) n1c4c (c2ccccc12) CCN5CCC [C @] (C3) (CC) [C @@ H] 45
  • EnChI = 1S / C21H26N2O3 / c1-3-20-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16 (14) 23 (17 (15) 18 (20) 22) 21 (25,13-20) 19 (24) 26-2 / h4-5,7-8,18,25H, 3,6,9-13H2,1-2H3 / t18-, 20 +, 21 + / m1 / s1 ☒norte
  • Clave: RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N ☒norte
 ☒nortechequeY (¿qué es esto?) (verificar)  

La vincamina es un alcaloide indol monoterpenoide que se encuentra en las hojas de Vinca minor (vincapervinca menor), que comprende aproximadamente el 25-65% de sus alcaloides indólicos en peso. También se puede sintetizar a partir de alcaloides relacionados.

Usos

La vincamina se vende en Europa como medicamento recetado para el tratamiento de la demencia vascular y degenerativa primaria. En los Estados Unidos, se permite su venta como un suplemento dietético cuando se etiqueta para su uso en adultos durante seis meses o menos. Las preparaciones más comunes están en forma de tabletas de liberación sostenida .

Química

Síntesis

La tabersonina se puede utilizar para la semisíntesis de vincamina.

Derivados

La vinpocetina es un derivado sintético de la vincamina que se utiliza para las enfermedades cerebrovasulares y como suplemento dietético. Los derivados de la vincamina también se han estudiado como agentes antiadictivos y antidiabéticos.

Investigar

Puede tener efectos nootrópicos . Se ha investigado como nuevo fármaco contra el cáncer.

Ver también

Referencias

enlaces externos

  • "Vincamine MSDS" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 8 de junio de 2015 . Consultado el 30 de enero de 2012 .
  • Grupo de trabajo de selección de productos químicos. "Vincamine - 1617-90-9" (PDF) . Resumen de datos para la selección química . NIH - Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos. Archivado (PDF) desde el original el 21 de octubre de 2011 . Consultado el 23 de abril de 2007 .