Trifenilestibina - Triphenylstibine
|
|
|
|
| Nombres | |
|---|---|
|
Nombre IUPAC preferido
Trifenilestibane |
|
| Otros nombres
Trifenilantimonio
|
|
| Identificadores | |
|
Modelo 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.009.125 
|
|
PubChem CID
|
|
| Número RTECS | |
| UNII | |
|
Tablero CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Propiedades | |
| C 18 H 15 Sb | |
| Masa molar | 353,07 g / mol |
| Apariencia | Sólido incoloro |
| Densidad | 1,53 g / cm 3 |
| Punto de fusion | 52 a 54 ° C (126 a 129 ° F; 325 a 327 K) |
| Punto de ebullición | 377 ° C (711 ° F; 650 K) |
| insoluble | |
| Estructura | |
| piramidal trigonal | |
| Riesgos | |
| Principales peligros | levemente tóxico |
| Frases R (desactualizadas) | 20 / 22-51 / 53 |
| Frases S (desactualizadas) | 61 |
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |
| Compuestos relacionados | |
|
Compuestos relacionados
|
Trifenilfosfina Trifenilarsina Estibina |
|
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 verificar ( ¿qué es ?)
  |
|
| Referencias de Infobox | |
Triphenylstibine es el compuesto químico con la fórmula Sb (C 6 H 5 ) 3 . Abreviado SbPh 3 , este sólido incoloro a menudo se considera el compuesto de organoantimonio prototípico. Se utiliza como ligando en química de coordinación y como reactivo en síntesis orgánica .
Al igual que las moléculas relacionadas trifenilfosfina y trifenilarsina , SbPh 3 es piramidal con una disposición similar a una hélice de los grupos fenilo. Las distancias Sb-C promedian 2,14-2,17 Å y el ángulo C-Sb-C son 95 °.
El SbPh 3 se informó por primera vez en 1886, y se preparó a partir de tricloruro de antimonio mediante la reacción:
- 6 Na + 3 C 6 H 5 Cl + SbCl 3 → (C 6 H 5 ) 3 Sb + 6 NaCl
Un método alternativo trata el bromuro de fenilmagnesio con SbCl 3 .