Triclorosilano - Trichlorosilane
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| Nombres | |||
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Nombre IUPAC
triclorosilano
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| Otros nombres
tricloruro de sililo, silicocloroformo
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA | 100.030.026 | ||
| Número CE | |||
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PubChem CID
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| Número RTECS | |||
| UNII | |||
| un numero | 1295 | ||
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |||
| HCl 3 Si | |||
| Masa molar | 135,45 g / mol | ||
| Apariencia | líquido incoloro | ||
| Densidad | 1,342 g / cm 3 | ||
| Punto de fusion | −126,6 ° C (−195,9 ° F; 146,6 K) | ||
| Punto de ebullición | 31,8 ° C (89,2 ° F; 304,9 K) | ||
| hidrólisis | |||
| Peligros | |||
| Ficha de datos de seguridad | ICSC 0591 | ||
| Fácilmente inflamable ( F + ) Nocivo ( Xn ) Corrosivo ( C ) |
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| Frases R (desactualizadas) | R12 , R14 , R17 , R20 / 22 , R29 , R35 | ||
| Frases S (desactualizadas) | (S2) , S7 / 9 , S16 , S26 , S36 / 37/39 , S43 , S45 | ||
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
| punto de inflamabilidad | −27 ° C (−17 ° F; 246 K) | ||
| 185 ° C (365 ° F; 458 K) | |||
| Límites explosivos | 1,2–90,5% | ||
| Compuestos relacionados | |||
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Clorosilanos relacionados
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Clorosilano Diclorosilano Diclorometilsilano Clorodimetilsilano Tetracloruro de silicio |
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Compuestos relacionados
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Trifluorosilano Tribromosilano Cloroformo |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |||
El triclorosilano es un compuesto inorgánico con la fórmula HCl 3 Si. Es un líquido volátil e incoloro. El triclorosilano purificado es el principal precursor del silicio ultrapura en la industria de los semiconductores . En agua, se descompone rápidamente para producir un polímero de silicona al tiempo que desprende ácido clorhídrico . Debido a su reactividad y amplia disponibilidad, se utiliza con frecuencia en la síntesis de compuestos orgánicos que contienen silicio .
Producción
El triclorosilano se produce mediante el tratamiento de silicio en polvo de grado metalúrgico con cloruro de hidrógeno soplado a 300 ° C. También se produce hidrógeno, como se describe en la ecuación química :
- Si + 3 HCl → HCl 3 Si + H 2
Se pueden lograr rendimientos del 80-90%. Los principales subproductos son tetracloruro de silicio ( fórmula química SiCl 4 ), hexaclorodisilano (Si 2 Cl 6 ) y diclorosilano (H 2 SiCl 2 ), a partir de los cuales se puede separar el triclorosilano por destilación .
También se produce a partir de tetracloruro de silicio:
- Si + 3 SiCl 4 + 2 H 2 → 4 HCl 3 Si
Aplicaciones
El triclorosilano es el ingrediente básico utilizado en la producción de polisilicio purificado .
- HCl 3 Si → Si + HCl + Cl 2
Ingrediente en hidrosililación
A través de la hidrosililación , el triclorosilano es un precursor de otros compuestos organosilícicos útiles:
- RCH = CH 2 + HSiCl 3 → RCH 2 CH 2 SiCl 3
Algunos productos útiles de esta o reacciones similares incluyen octadeciltriclorosilano (OTS), perfluoroctiltriclorosilano (PFOTCS) y perfluorodeciltriclorosilano (FDTS). Estos reactivos se utilizan en ciencia de superficies y nanotecnología para formar monocapas autoensambladas . Tales capas que contienen flúor disminuyen la energía de la superficie y reducen la adherencia. Este efecto generalmente se aprovecha como recubrimiento para MEMS y sellos microfabricados para una litografía de nanoimpresión (NIL) y en herramientas de moldeo por inyección .
Síntesis orgánica
El triclorosilano es un reactivo en la conversión de ácidos benzoicos en derivados del tolueno. En el primer paso de una reacción en dos recipientes, el ácido carboxílico se convierte primero en el compuesto triclosililbencilo. En el segundo paso, el derivado de sililo bencílico se convierte en el derivado de tolueno con base.
Referencias
- ^ Lianhong Xu, Ravi Kurukulasuriya, Enciclopedia "Triclorosilano" de reactivos para síntesis orgánica, 2006. doi : 10.1002 / 047084289X.rt213.pub2
- ^ Simmler, W. "Compuestos de silicio, inorgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a24_001 .
- ^ Cech J, Taboryski R (2012). "Estabilidad del recubrimiento monocapa FDTS en herramientas de moldeo por inyección de aluminio". Ciencia de superficies aplicadas . 259 : 538–541. Código bibliográfico : 2012ApSS..259..538C . doi : 10.1016 / j.apsusc.2012.07.078 .
- ^ George S. Li, David F. Ehler, RA Benkeser "Grupos de metilo por reducción de ácidos carboxílicos aromáticos con triclorosilano - Tri-n-propilamina: 2-metilbifenilo" Org. Synth. 1977, volumen 56, págs. 83. doi : 10.15227 / orgsyn.056.0083