Óxido de estaño (II) - Tin(II) oxide

Óxido de estaño (II)
Estructura PbO.png
Óxido de estaño (II ).jpg
Hidrato de óxido de estaño (II) (2) .JPG
Nombres
Nombre IUPAC
Óxido de estaño (II)
Otros nombres
Óxido de estaño, monóxido de estaño
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
Tarjeta de información ECHA 100.040.439 Edita esto en Wikidata
Número CE
Número RTECS
UNII
  • InChI = 1S / O.Sn
  • O = [Sn]
Propiedades
SnO
Masa molar 134,709 g / mol
Apariencia polvo negro o rojo cuando está anhidro, blanco cuando está hidratado
Densidad 6,45 g / cm 3
Punto de fusion 1.080 ° C (1.980 ° F; 1.350 K)
insoluble
−19,0 · 10 −6 cm 3 / mol
Estructura
tetragonal
Termoquímica
56 J · mol −1 · K −1
Entalpía
estándar de formación f H 298 )
−285 kJ · mol −1
Riesgos
Ficha de datos de seguridad ICSC 0956
punto de inflamabilidad No es inflamable
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.):
PEL (permitido)
ninguno
REL (recomendado)
TWA 2 mg / m 3
IDLH (peligro inmediato)
DAKOTA DEL NORTE
Compuestos relacionados
Otros aniones
Sulfuro de
estaño Seleniuro de
estaño Telururo de estaño
Otros cationes
Monóxido de carbono Monóxido de
silicio
Óxido de germanio (II) Óxido de
plomo (II)
Óxidos de estaño relacionados
Dióxido de estaño
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El óxido de estaño (II) ( óxido estannoso ) es un compuesto con la fórmula SnO. Está compuesto de estaño y oxígeno donde el estaño tiene un estado de oxidación de +2. Hay dos formas, una forma azul-negra estable y una forma roja metaestable .

Preparación y reacciones

Quema de óxido de estaño (II)

El SnO azul-negro se puede producir calentando el hidrato de óxido de estaño (II), SnO · xH 2 O (x <1) precipitado cuando una sal de estaño (II) se hace reaccionar con un hidróxido alcalino tal como NaOH.
El SnO rojo metaestable se puede preparar calentando suavemente el precipitado producido por la acción del amoníaco acuoso sobre una sal de estaño (II).
El SnO puede prepararse como una sustancia pura en el laboratorio, mediante calentamiento controlado de oxalato de estaño (II) ( oxalato estannoso ) en ausencia de aire o bajo una atmósfera de CO 2 . Este método también se aplica a la producción de óxido ferroso y óxido manganoso .

SnC 2 O 4 · 2H 2 O → SnO + CO 2 + CO + 2 H 2 O

El óxido de estaño (II) arde en el aire con una tenue llama verde para formar SnO 2 .

2 SnO + O 2 → 2 SnO 2

Cuando se calienta en una atmósfera inerte, inicialmente se produce la desproporción dando Sn metal y Sn 3 O 4 que reacciona más para dar SnO 2 y Sn metal.

4SnO → Sn 3 O 4 + Sn
Sn 3 O 4 → 2SnO 2 + Sn

El SnO es anfótero , se disuelve en un ácido fuerte para dar sales de estaño (II) y en una base fuerte para dar estanitos que contienen Sn (OH) 3 - . Se puede disolver en soluciones ácidas fuertes para dar los complejos iónicos Sn (OH 2 ) 3 2+ y Sn (OH) (OH 2 ) 2 + , y en soluciones menos ácidas para dar Sn 3 (OH) 4 2+ . Nótese que también se conocen los estannitos anhidros, por ejemplo, K 2 Sn 2 O 3 , K 2 SnO 2 . El SnO es un agente reductor y se cree que reduce el cobre (I) a racimos metálicos en la fabricación del llamado "vidrio rubí de cobre".

Estructura

Negro, α-SnO adopta la estructura de la capa tetragonal de PbO que contiene cuatro átomos de estaño piramidales cuadrados coordinados. Esta forma se encuentra en la naturaleza como el raro mineral romarchite . La asimetría se suele atribuir simplemente a un par solitario estéricamente activo; sin embargo, los cálculos de densidad de electrones muestran que la asimetría es causada por una interacción antienlazante de los orbitales Sn (5s) y O (2p). La estructura electrónica y la química del par solitario determinan la mayoría de las propiedades del material.

Se ha observado no estequiometría en SnO.

La banda prohibida electrónica se ha medido entre 2,5 eV y 3eV.

Usos

El uso dominante del óxido estannoso es como precursor en la fabricación de otros compuestos o sales de estaño, típicamente divalentes. El óxido estannoso también se puede emplear como agente reductor y en la creación de vidrio rubí . Tiene un uso menor como catalizador de esterificación .

El óxido de cerio (III) en forma de cerámica , junto con el óxido de estaño (II) (SnO) se utiliza para la iluminación con luz ultravioleta.

Referencias