Tiosemicarbazida - Thiosemicarbazide
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Hidracinacarbotioamida |
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Otros nombres
N- Aminotiourea, Aminotiourea
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.077 |
Número CE | |
PubChem CID
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UNII | |
un numero | 2811 2771 |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C H 5 N 3 S | |
Masa molar | 91,13 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Densidad | 1,465 g / cm 3 |
Punto de fusion | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H300 , H412 | |
P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referencias de Infobox | |
La tiosemicarbazida es el compuesto químico con la fórmula H 2 NC (S) NHNH 2 . Un sólido blanco e inodoro, se relaciona con la tiourea (H 2 NC (S) NH 2 ) por la inserción de un centro NH. Se utilizan comúnmente como ligandos para metales de transición. Se conocen muchas tiosemicarbazidas . Estos presentan un sustituyente orgánico en lugar de uno o más H de la molécula original. La 4-metil-3-tiosemicarbazida es un ejemplo sencillo.
Según la cristalografía de rayos X , el núcleo CSN 3 de la molécula es plano, al igual que las tres H más cercanas al grupo tiocarbonilo .
Reacciones
Las tiosemicarbazidas son precursores de las tiosemicarbazonas . Son precursores de los heterociclos . La formilación de tiosemicarbazida proporciona acceso al triazol.