Tiosemicarbazida - Thiosemicarbazide

Tiosemicarbazida
Thiosemicarbazide.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Hidracinacarbotioamida
Otros nombres
N- Aminotiourea, Aminotiourea
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.001.077 Edita esto en Wikidata
Número CE
UNII
un numero 2811 2771
  • EnChI = 1S / CH5N3S / c2-1 (5) 4-3 / h3H2, (H3,2,4,5)
    Clave: BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N
  • C (= S) (N) NN
Propiedades
C H 5 N 3 S
Masa molar 91,13  g · mol −1
Apariencia Blanco sólido
Densidad 1,465 g / cm 3
Punto de fusion 183 ° C (361 ° F; 456 K)
Peligros
Pictogramas GHS GHS06: tóxico
Palabra de señal GHS Peligro
H300 , H412
P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La tiosemicarbazida es el compuesto químico con la fórmula H 2 NC (S) NHNH 2 . Un sólido blanco e inodoro, se relaciona con la tiourea (H 2 NC (S) NH 2 ) por la inserción de un centro NH. Se utilizan comúnmente como ligandos para metales de transición. Se conocen muchas tiosemicarbazidas . Estos presentan un sustituyente orgánico en lugar de uno o más H de la molécula original. La 4-metil-3-tiosemicarbazida es un ejemplo sencillo.

Según la cristalografía de rayos X , el núcleo CSN 3 de la molécula es plano, al igual que las tres H más cercanas al grupo tiocarbonilo .

Reacciones

Las tiosemicarbazidas son precursores de las tiosemicarbazonas . Son precursores de los heterociclos . La formilación de tiosemicarbazida proporciona acceso al triazol.

Referencias