Ley de Samantha - Samantha's Law
La Ley de Samantha es una iniciativa de promoción en la provincia de Alberta . Samantha Lauren Martin nació el 4 de junio de 1993 y murió el 3 de diciembre de 2006. Samantha Martin nació con Tetrasomía 18p , un síndrome cromosómico poco común , que provoca retrasos en el desarrollo global, autismo y un trastorno convulsivo. En 2009, la Cámara de los Comunes presentó la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad reconociendo el 3 de diciembre como el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
Antecedentes
Samantha Martin estaba bajo la custodia del gobierno canadiense. Vivía en un centro de acogida en Alberta, Canadá. El 3 de diciembre de 2006, Samantha murió a los 13 años mientras era paciente en el Stollery Children's Hospital .
El Programa de Apoyo Familiar para Niños con Discapacidades, entregado a través de la Ley de Apoyo Familiar para Niños con Discapacidades y el Reglamento que lo acompaña, reconoce a los niños con necesidades especiales como legalmente distintos de los niños en los servicios de protección bajo el modelo de intervención. Los fondos del gobierno bajo ese programa se ponen a disposición de las familias directamente a fin de evitar la necesidad de renunciar a la tutela y la colocación fuera del hogar para lograr los apoyos médicos necesarios.
El programa Family Support for Children with Disabilities (FSCD) no está conectado con los Servicios de intervención infantil. FSCD se entrega bajo el Ministerio de Servicios Sociales y Comunitarios de Alberta.
Tras el pronóstico médico de Samantha Martin, los representantes del gobierno instruyeron a la familia que la custodia debe ser entregada a fin de tener acceso a fondos para los servicios médicos necesarios. Trágicamente, Samantha Martin no recibió los apoyos prometidos y murió. En 2002 se realizó una revisión de la Ley de Bienestar Infantil. Las familias de niños con discapacidad y otras partes interesadas clave declararon que los niños con discapacidad no podían acceder al apoyo que necesitaban a través de la Ley de Bienestar Infantil. La consulta durante la revisión incluyó a padres de niños con discapacidades, partes interesadas de la comunidad, defensores, profesionales de la salud y proveedores de servicios. La Ley de apoyo familiar para niños con discapacidades entró en vigor el 1 de agosto de 2004, reemplazando la sección 106 de la Ley de bienestar infantil.
La idea detrás del concepto de la Ley de Samantha es la promoción de la igualdad, el honor de los derechos humanos y la dignidad. En ausencia de abuso o negligencia, las familias amorosas encargadas de una diversidad médica o de desarrollo extraordinaria no deben agruparse en el Modelo de intervención infantil. Más bien, las familias deben ser apoyadas directamente con apoyos en el hogar; no ser forzado a renunciar a la custodia, ya sea temporal o permanente, en un esfuerzo por asegurar el financiamiento del gobierno para los servicios requeridos.