S- adenosil- L- homocisteína - S-Adenosyl-L-homocysteine

S- adenosil- L -homocisteína
S-adenosil-L-homocisteína.svg
Nombres
Nombre IUPAC
S - (5′-desoxiadenos-5′-il) - L -homocisteína
Nombre IUPAC preferido
(2 S ) -2-amino-4 - ({[(2 S , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-amino-9 H -purin-9-il) -3,4-dihidroxioxolan Ácido -2-il] metil} sulfanil) butanoico
Otros nombres
AdoHcy, 2- S -adenosil- L -homocisteína,
5′- S - (3-Amino-3-carboxipropil) -5′-tioadenosina S -adenosilhomocisteína, SAH
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.012.328 Edita esto en Wikidata
KEGG
Malla S-adenosilhomocisteína
UNII
  • EnChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 ( 16) 17-4-18-12 (8) 20 / h4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1  cheque Y
    Clave: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N  cheque Y
  • EnChI = 1 / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 ( 16) 17-4-18-12 (8) 20 / h4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1
    Clave: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPBX
  • O = C (O) [C @@ H] (N) CCSC [C @ H] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3O
Propiedades
C 14 H 20 N 6 O 5 S
Masa molar 384.412
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

La S- adenosil- L- homocisteína ( SAH ) es el precursor biosintético de la homocisteína . La SAH se forma por desmetilación de S -adenosil- L- metionina . La adenosilhomocisteinasa convierte la SAH en homocisteína y adenosina .

Referencias

enlaces externos

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