Ácido pirazinoico - Pyrazinoic acid
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| Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido
Ácido pirazina-2-carboxílico |
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| CHEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA |
100.002.471 
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| Malla | Ácido pirazinoico + | ||
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PubChem CID
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| UNII | |||
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |||
| C 5 H 4 N 2 O 2 | |||
| Masa molar | 124,10 g / mol | ||
| Apariencia | polvo cristalino blanco a blanquecino | ||
| Densidad | 1,403 g / cm 3 | ||
| Punto de fusion | 222 a 225 ° C (432 a 437 ° F; 495 a 498 K) | ||
| Punto de ebullición | 313,1 ° C (595,6 ° F; 586,2 K) a 760 mmHg | ||
| soluble en agua fría | |||
| Acidez (p K a ) | 2.9 | ||
| Peligros | |||
| punto de inflamabilidad | 143,1 ° C (289,6 ° F; 416,2 K) | ||
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |||
El ácido pirazinoico es un metabolito de pirazinamida .
Posible papel en el tratamiento de la tuberculosis
La pirazinamida se utiliza actualmente como tratamiento para la tuberculosis. Mycobacterium tuberculosis convierte la pirazinamida en ácido pirazinoico. Se ha investigado el uso de ácido pirazinoico como posible tratamiento para las cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a la pirazinamida . Se ha demostrado que las CMI de los ésteres de ácido pirazinoico son más bajas, por lo que son antibióticos más potentes . Además atraviesan la membrana bacteriana con mayor facilidad, debido a su mayor lipofilicidad .
Derivados / usos
Forma parte de la molécula de bortezomib .
Referencias
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