Propiconazol - Propiconazole
Nombres | |
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Nombre IUPAC
1- [[2- (2,4-diclorofenil) -4-propil-1,3-dioxolan-2-il] metil] -1,2,4-triazol
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.056.441 |
KEGG | |
PubChem CID
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 15 H 17 Cl 2 N 3 O 2 | |
Masa molar | 342.22038 |
Punto de ebullición | 180 ° C (356 ° F; 453 K) a 0,1 mmHg [1] |
100 ppm a 20 ° C | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El propiconazol es un fungicida de triazol , también conocido como DMI, o fungicida inhibidor de la desmetilación debido a su unión con la enzima 14-alfa desmetilasa e inhibiendo la desmetilación de un precursor del ergosterol . Sin esta etapa de desmetilación, los ergosteroles no se incorporan a las membranas celulares de hongos en crecimiento y se detiene el crecimiento celular.
Agricultura
El propiconazol se usa agrícolamente como fungicida sistémico en céspedes cultivados para semillas y valor estético o atlético, trigo , hongos , maíz , arroz silvestre, maní , almendras , sorgo , avena , nueces , albaricoques , duraznos , nectarinas , ciruelas , ciruelas pasas y limones. También se utiliza en combinación con permetrina en formulaciones de conservantes de madera. El propiconazol es una mezcla de cuatro estereoisómeros y fue desarrollado por primera vez en 1979 por Janssen Pharmaceutica . El propiconazol exhibe fuertes propiedades anti-alimentación contra el escarabajo australiano de las alfombras Anthrenocerus australis, que digiere queratina .
Referencias
enlaces externos
- Conservantes de madera que no pertenecen a CCA: Guía de recursos seleccionados - Centro Nacional de Información sobre Pesticidas
- Propiconazol en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)