Pristane - Pristane

Pristane
Fórmula esquelética de pristano
Nombres
Nombre IUPAC
2,6,10,14-tetrametilpentadecano
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
1720538
CHEBI
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.016.047
Número CE
Malla pristane
Número RTECS
UNII
Propiedades
C 19 H 40
Masa molar 268,529  g · mol −1
Apariencia Líquido incoloro
Olor Inodoro
Densidad 783 mg mL −1
Punto de fusion -100,0 ° C; -147,9 ° F; 173,2 K
Punto de ebullición 296 ° C (565 ° F; 569 K)
1.438
Termoquímica
569,76 JK −1 mol −1
Peligros
Pictogramas GHS GHS07: Nocivo
Palabra de señal GHS Advertencia
H315
punto de inflamabilidad > 110 ° C
Compuestos relacionados
Alcanos relacionados
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

Pristane es un alcano terpenoide saturado natural obtenido principalmente del aceite de hígado de tiburón , del cual se deriva su nombre ( latín pristis , "tiburón"). También se encuentra en el aceite del estómago de las aves del orden Procellariiformes y en el aceite mineral y algunos alimentos. El pristano y el fitano se utilizan en los campos de la geología y las ciencias ambientales como biomarcadores para caracterizar los orígenes y la evolución de los hidrocarburos del petróleo y el carbón.

Es un líquido aceitoso transparente que es inmiscible con agua, pero soluble en éter dietílico , benceno , cloroformo y tetracloruro de carbono .

Se sabe que el pristano induce enfermedades autoinmunes en roedores. Se utiliza en la investigación para comprender la patogenia de la artritis reumatoide y el lupus .

Se utiliza como lubricante, aceite de transformador, coadyuvante inmunológico , anticorrosivo , marcador biológico, inductor de plasmocitomas y en la producción de anticuerpos monoclonales.

Biosintéticamente, el pristano se deriva del fitol y se utiliza como biomarcador en estudios de petróleo. Los tocoferoles representan una fuente sedimentaria alternativa de pristano en sedimentos y petróleo.

Toxicidad del pristano aliviada por aconitina .

Referencias