Tumor neuroectodérmico primitivo - Primitive neuroectodermal tumor
| Tumor neuroectodérmico primitivo | |
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| Otros nombres | PNET |
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| Micrografía de una sección teñida con H&E de un PNET periférico. | |
| Especialidad | Oncología |
El tumor neuroectodérmico primitivo es un tumor maligno (canceroso) de la cresta neural . Es un tumor poco común , que generalmente se presenta en niños y adultos jóvenes menores de 25 años. La tasa de supervivencia general a 5 años es de aproximadamente el 53%.
Recibe su nombre porque la mayoría de las células del tumor se derivan del neuroectodermo , pero no se han desarrollado ni diferenciado de la forma en que lo haría una neurona normal , por lo que las células parecen "primitivas".
PNET pertenece a la familia de tumores de Ewing .
Genética
Utilizando la transferencia génica del antígeno T grande de SV40 en células precursoras neuronales de ratas, se estableció un modelo de tumor cerebral. Los PNET eran histológicamente indistinguibles de sus homólogos humanos y se han utilizado para identificar nuevos genes implicados en la carcinogénesis de tumores cerebrales humanos. El modelo se usó para confirmar que p53 es uno de los genes involucrados en los meduloblastomas humanos, pero dado que solo alrededor del 10% de los tumores humanos mostraron mutaciones en ese gen, el modelo se puede usar para identificar los otros socios de unión del antígeno T grande de SV40 , que no sea p53.
Diagnóstico
Clasificación
Se clasifica en dos tipos, según su ubicación en el cuerpo: PNET periférico y PNET del SNC.
PNET periférico
Ahora se cree que el PNET periférico (pPNET) es prácticamente idéntico al sarcoma de Ewing :
"La evidencia actual indica que tanto el sarcoma de Ewing como el TNEP tienen un fenotipo neural similar y, debido a que comparten una translocación cromosómica idéntica, deben considerarse como el mismo tumor, difiriendo solo en su grado de diferenciación neural. Tumores que demuestran diferenciación neural por la luz La microscopía, la inmunohistoquímica o la microscopía electrónica se han etiquetado tradicionalmente como PNET, y las que no se diferencian por estos análisis se han diagnosticado como sarcoma de Ewing ".
PNET del SNC
Los PNET del SNC generalmente se refieren a PNET supratentoriales.
- En el pasado, los meduloblastomas se consideraban TNEP; sin embargo, son genética, transcripcional y clínicamente distintos. Como tal, los PNET "infratentoriales" ahora se denominan meduloblastoma.
- Los pineoblastomas son tumores embrionarios que se originan en la glándula pineal y probablemente son distintos de los TNEP supratentoriales.
Tratamiento
El enfoque para el tratamiento de un TNEP del SNC es, en primer lugar, obtener imágenes detalladas mediante resonancia magnética, así como exploraciones adicionales del cuerpo del paciente (rayos X, tomografía computarizada, PET, incluso biopsias de médula ósea) para buscar metástasis u otras neoplasias malignas asociadas. Luego, será necesario realizar una biopsia del tumor para confirmar el diagnóstico. Una vez que se confirma el diagnóstico de TNEP del SNC, el tratamiento incluye quimioterapia neoadyuvante y radiación (para reducir la carga del tamaño del tumor), resección quirúrgica completa con márgenes negativos confirmados y / o quimioterapia posquirúrgica adyuvante adicional. La PNET del SNC es agresiva y debe tratarse como tal. Los servicios de cuidados paliativos también deben participar en el equipo de atención del paciente cuando se realiza el diagnóstico.
Ver también
Referencias
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| Recursos externos |