P70-S6 quinasa 1 - P70-S6 Kinase 1

RPS6KB1
Proteína RPS6KB1 PDB 3A60.png
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
Alias RPS6KB1 , PS6K, S6K, S6K-beta-1, S6K1, STK14A, p70 S6KA, p70 (S6K) -alpha, p70-S6K, p70-alpha, P70-S6 Quinasa 1, proteína ribosómica S6 quinasa B1, p70S6K, p70S6 quinasa
Identificaciones externas OMIM : 608938 MGI : 1270849 HomoloGene : 81703 GeneCards : RPS6KB1
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_001272042
NM_001272043
NM_001272044
NM_001272060
NM_003161

NM_001114334
NM_028259
NM_001363162

RefSeq (proteína)

NP_001107806
NP_082535
NP_001350091

Ubicación (UCSC) Crónicas 17: 59,89 - 59,95 Mb Crónicas 11: 86,5 - 86,54 Mb
Búsqueda en PubMed
Wikidata
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La proteína ribosómica S6 quinasa beta-1 ( S6K1 ), también conocida como p70S6 quinasa ( p70S6K , p70-S6K ), es una enzima (específicamente, una proteína quinasa ) que en humanos está codificada por el gen RPS6KB1 . Es una serina / treonina quinasa que actúa aguas abajo de PIP3 y la quinasa 1 dependiente de fosfoinosítido en la ruta de la quinasa PI3 . Como sugiere el nombre, su sustrato objetivo es la proteína ribosómica S6 . La fosforilación de S6 induce la síntesis de proteínas en el ribosoma.

La fosforilación de p70S6K en treonina 389 se ha utilizado como un sello distintivo de activación por mTOR y se ha correlacionado con la inhibición de la autofagia en diversas situaciones. Sin embargo, varios estudios recientes sugieren que la actividad de p70S6K juega un papel más positivo en el aumento de la autofagia.

Función

Este gen codifica un miembro de la familia RSK de serina / treonina quinasas. Esta quinasa contiene 2 dominios catalíticos de quinasa no idénticos y fosforila varios residuos de la proteína ribosómica S6. La actividad quinasa de esta proteína conduce a un aumento en la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La amplificación de la región del ADN que codifica este gen y la sobreexpresión de esta quinasa se ven en algunas líneas celulares de cáncer de mama. Se han descrito sitios de inicio de traducción alternativos y se han observado variantes de corte y empalme transcripcionales alternativas, pero no se han caracterizado completamente.

mTOR

La quinasa p70S6 es una diana corriente abajo de la señalización de mTOR (diana de rapamicina en mamíferos ), específicamente mTORC1, un complejo que contiene mTOR caracterizado por la inclusión de Raptor en lugar de Rictor (mTORC2). mTOR se puede activar a través de un mecanismo similar a una puerta AND en el lisosoma, integrando señales sobre factores de crecimiento y biodisponibilidad de moléculas importantes. Por ejemplo, los aminoácidos como la arginina y la leucina pueden desencadenar el reclutamiento lisosómico de mTORC1. Una vez en el lisosoma, mTOR puede ser activado por Rheb, una pequeña GTPasa residente en lisosomas, en su estado unido a GTP. La actividad de Rheb GTPasa es estimulada (y por lo tanto la capacidad para activar mTOR disminuida) por el complejo TSC corriente arriba, que es inhibido por la señalización de IGF. Por tanto, la puerta AND consiste en una localización adecuada mediante la suficiencia de aminoácidos y la activación por factores de crecimiento. Una vez que mTOR se ha localizado y activado correctamente, puede fosforilar objetivos posteriores como p70S6K, 4EBP y ULK1, que son importantes para regular el equilibrio anabólico / catabólico de las proteínas.

El ejercicio físico activa la síntesis de proteínas a través de la fosforilación (activación) de p70S6K en una vía que depende de mTOR, específicamente mTORC1 . Esto se ha demostrado mediante el uso de un inhibidor de mTOR, la rapamicina, para bloquear un aumento de la masa muscular, a pesar de los aumentos de carga (p. Ej., Ejercicio). Se ha demostrado que el ejercicio aumenta los niveles de IGF-1 en el músculo, lo que induce la vía de señalización de IGF-1 / PI3K / Akt / p70S6K y, por lo tanto, se requiere aumentar la síntesis de proteínas para desarrollar músculo .

Significación clínica

La inhibición de la proteína S6K1, o la falta de ella, ralentiza la producción de células adiposas (grasas) al interrumpir y retardar la "etapa de compromiso" inicial de su formación. El estudio podría tener implicaciones para el tratamiento de la obesidad.

La amplificación de la región del ADN que codifica este gen y la sobreexpresión de esta quinasa se ven en algunas líneas celulares de cáncer de mama .

Otra vía para la que P70 ha propuesto la participación es en el alargamiento y crecimiento muscular. P70 se fosforila por estiramiento pasivo en el músculo sóleo . Esta puede ser una de las muchas proteínas quinasas involucradas en la construcción de músculo.

En su estado inactivo, S6K1 se une a eIF3 y se desprende después de la fosforilación por mTOR / Raptor . El S6K1 libre es capaz de fosforilar varios de sus objetivos, incluido eIF4B .

Interacciones

Se ha demostrado que la quinasa 1 P70-S6 interactúa con:

Ver también

Referencias

enlaces externos

  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P23443 (proteína ribosómica S6 quinasa beta-1) en PDBe-KB .