Oxidopamina - Oxidopamine

Oxidopamina
6-hidroxidopamina.svg
Oxidopamine-3D-balls.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
5- (2-aminoetil) benceno-1,2,4-triol
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.013.493 Edita esto en Wikidata
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C8H11NO3 / c9-2-1-5-3-7 (11) 8 (12) 4-6 (5) 10 / h3-4,10-12H, 1-2,9H2  cheque Y
    Clave: DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N  cheque Y
  • EnChI = 1 / C8H11NO3 / c9-2-1-5-3-7 (11) 8 (12) 4-6 (5) 10 / h3-4,10-12H, 1-2,9H2
    Clave: DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYAG
  • c1c (c (cc (c1O) O) O) CCN
Propiedades
C 8 H 11 NO 3
Masa molar 169,18 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

La oxidopamina , también conocida como 6-hidroxidopamina ( 6-OHDA ) o 2,4,5-trihidroxifenetilamina , es un compuesto orgánico sintético neurotóxico utilizado por los investigadores para destruir selectivamente las neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas en el cerebro. Se cree que la 6-OHDA ingresa a las neuronas a través de los transportadores de recaptación de dopamina y noradrenalina ( noradrenalina ) . La oxidopamina se usa a menudo junto con un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina (como la desipramina ) para destruir selectivamente las neuronas dopaminérgicas.

El uso principal de la oxidopamina en la investigación científica es inducir el parkinsonismo en animales de laboratorio mediante la lesión de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra pars compacta , con el fin de desarrollar y probar nuevos medicamentos y tratamientos para la enfermedad de Parkinson . Para inducir esta condición en animales, alrededor del 70% de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro deben destruirse, y esto se logra con oxidopamina o MPTP . Es probable que ambos agentes destruyan las neuronas al generar especies reactivas de oxígeno como el radical superóxido . Sin embargo, investigaciones recientes sugieren que la 6-OHDA modifica las proteínas mediante la modificación de la cisteína, lo que implica una causa adicional de muerte celular neuronal. La toxicidad por oxidopamina en roedores recién nacidos también se utiliza como modelo animal para el síndrome de Lesch-Nyhan .

Ver también

Referencias