Éter diisopropílico - Diisopropyl ether
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| Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
2 - [(propan-2-il) oxi] propano |
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| Otros nombres
Éter isopropílico
2-Isopropoxipropano Óxido de diisopropilo DIPE |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.003.237 
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| Número CE | |
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PubChem CID
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| Número RTECS | |
| UNII | |
| un numero | 1159 |
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |
| C 6 H 14 O | |
| Masa molar | 102,177 g · mol −1 |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Olor | Afilado, dulce, parecido al éter |
| Densidad | 0,725 g / ml |
| Punto de fusion | −60 ° C (−76 ° F; 213 K) |
| Punto de ebullición | 68,5 ° C (155,3 ° F; 341,6 K) |
| 2 g / L a 20 ° C | |
| Presión de vapor | 119 mmHg (20 ° C) |
| -79,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |
| Peligros | |
| Pictogramas GHS |
  
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| Palabra de señal GHS | Peligro |
| H225 , H316 , H319 , H335 , H336 , H361 , H371 , H402 , H412 | |
| P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P309 + 311 , P312 , P332 + 313 , P337 + 313 , P370 + 378 | |
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |
| punto de inflamabilidad | −28 ° C (−18 ° F; 245 K) |
| 443 ° C (829 ° F; 716 K) | |
| Límites explosivos | 1,4–7,9% |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
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LD 50 ( dosis mediana )
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8470 mg / kg (rata, oral) |
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LD Lo ( menor publicado )
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5000-6500 mg / kg (conejo, oral) |
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LC 50 ( concentración media )
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38,138 ppm (rata) 30,840 ppm (conejo) 28,486 ppm (conejo) |
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
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PEL (permitido)
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TWA 500 ppm (2100 mg / m 3 ) |
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REL (recomendado)
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TWA 500 ppm (2100 mg / m 3 ) |
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IDLH (peligro inmediato)
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1400 ppm |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |
El éter diisopropílico es un éter secundario que se utiliza como disolvente . Es un líquido incoloro, ligeramente soluble en agua, pero miscible con disolventes orgánicos. Se utiliza como extractante y aditivo de gasolina oxigenada . Se obtiene industrialmente como subproducto en la producción de isopropanol por hidratación de propileno . El éter diisopropílico a veces se representa con la abreviatura DIPE.
Usos
Mientras que a 20 ° C, el éter dietílico disuelve un 1% en peso de agua, el éter diisopropílico solo disuelve un 0,88%. El éter diisopropílico se utiliza como disolvente especializado para eliminar o extraer compuestos orgánicos polares de soluciones acuosas, por ejemplo, fenoles, etanol, ácido acético. También se ha utilizado como agente antidetonante .
Seguridad
El éter diisopropílico puede formar peróxidos explosivos al permanecer en el aire durante períodos prolongados. Esta reacción procede más fácilmente que para el éter etílico , debido al carbono secundario al lado del átomo de oxígeno. Se pueden utilizar antioxidantes para prevenir este proceso. Por lo tanto, el disolvente almacenado debe analizarse con mayor frecuencia para detectar la presencia de peróxidos. Se recomienda una vez cada 3 meses para el éter diisopropílico en comparación con una vez cada 12 meses para el éter etílico. Los peróxidos pueden eliminarse agitando el éter con una solución acuosa de sulfato de hierro (II) o metabisulfito de sodio . Por razones de seguridad, el metil terc- butil éter se utiliza a menudo como disolvente alternativo.