Papamoscas cerrojillo europeo - European pied flycatcher
| Papamoscas de varios colores | |
|---|---|
|
|
| Macho adulto en Escocia | |
clasificación cientifica 
|
|
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Aves |
| Pedido: | Paseriformes |
| Familia: | Muscicapidae |
| Género: | Ficedula |
| Especies: |
F. hypoleuca
|
| Nombre binomial | |
|
Ficedula hypoleuca ( Pallas , 1764)
|
|
|
|
| Rango de F. hypoleuca
Cría
Paso
No reproductivo
|
|
El papamoscas europeo ( Ficedula hypoleuca ) es un pequeño pájaro paseriforme de la familia de los papamoscas del Viejo Mundo . Una de las cuatro especies de papamoscas en blanco y negro del Paleártico occidental , se hibrida hasta cierto punto con el papamoscas de collar . Se reproduce en la mayor parte de Europa y en todo el Paleártico occidental . Es migratorio, invernando principalmente en África tropical . Suele construir sus nidos en huecos de robles. Esta especie practica la poligamia , generalmente la bigamia, y el macho viaja grandes distancias para adquirir una segunda pareja. El macho se apareará con la hembra secundaria y luego volverá a la hembra principal para ayudar con aspectos de la crianza de los hijos, como la alimentación.
El papamoscas común europeo es principalmente insectívoro , aunque su dieta también incluye otros artrópodos . Esta especie se alimenta comúnmente de arañas, hormigas, abejas y presas similares .
El papamoscas común europeo tiene una distribución y un tamaño de población muy amplios, por lo que es de menor preocupación según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN).
Taxonomía
El papamoscas europeo es un papamoscas del Viejo Mundo , parte de una familia de pájaros cantores insectívoros que típicamente se alimentan lanzándose tras los insectos. La palabra latina ficedula significa “pajarito que come higos”. El término hypoleuca proviene de dos raíces griegas, hupo , "abajo", y leukos , "blanco".
La especie fue descrita en Fauna Svecica de Linnaeus (1746), obra que no fue binomial y que, por tanto, no está disponible nomenclaturalmente. Más tarde, en la décima edición de su Systema Naturae y la próxima edición de la fauna svecica (1761), Linnaeus confundió este cerrojillo con el blackcap euroasiática y la tarabilla norteña . Hasta este punto, el papamoscas común europeo todavía carecía de un nombre binominal válido y adecuado. La especie fue finalmente nombrada como Motacilla hypoleuca por el naturalista alemán Peter Simon Pallas en 1764. Sin embargo, describió esta especie de forma anónima en el apéndice de un catálogo de ventas de la colección de Adriaan Vroeg, conocida popularmente simplemente como "Adumbratiunculae" entre los ornitólogos. La autoría de las Adumbratiunculae podría atribuirse posteriormente a Pallas. Dado el anonimato inicial de la publicación y la autoría inferida por evidencia externa, el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica aboga por que el nombre de Pallas aparezca entre corchetes en el nombre de la especie. Así, la forma correcta del nombre científico del plycatcher europeo es Ficedula hypoleuca ([Pallas], 1764).
Ficedula hypoleuca tiene actualmente cuatro subespecies reconocidas: la nominada F. h. hypoleuca ([Pallas], 1764), F. h. speculigera (Bonaparte, 1850), F. h. iberiae (Witherby, 1928) y F. h. tomensis (Johansen, 1916). La subespecie F. h. muscipeta (Bechstein, 1792) actualmente se considera sinónimo de F. h. hypoleuca , pero podría representar una subespecie distinta real. El nombre F. h. atricapilla (Linnaeus, 1766) es un sinónimo subjetivo menor de F. h. hypoleuca ; y el nombre F. h. sibirica Khakhlov, 1915 no es válida, siendo la forma correcta F. h. tomensis (Johansen, 1916).
Descripción
Es un ave de 12 a 13,5 centímetros (4,7 a 5,3 pulgadas) de largo. El macho reproductor es principalmente negro por encima y blanco por debajo, con una gran mancha blanca en las alas, los lados de la cola blancos y una pequeña mancha en la frente. La subespecie ibérica iberiae (conocida como papamoscas ibérico ) tiene un parche en la frente más grande y una rabadilla pálida. Los machos, hembras y juveniles no reproductores tienen el negro reemplazado por un marrón pálido, y puede ser muy difícil distinguirlos de otros papamoscas Ficedula , particularmente el papamoscas de collar , con el que esta especie se hibrida en una extensión limitada.
El pico es negro y tiene la forma ancha pero puntiaguda típica de los insectívoros aéreos. Además de tomar insectos en vuelo, esta especie caza orugas entre el follaje de los robles y toma bayas. Por lo tanto, es un migrante primaveral mucho más temprano que el papamoscas moteado más aéreo , y su canto rítmico y melodioso es característico de los bosques de robles en primavera.
Son aves de bosques caducifolios, parques y jardines, con preferencia por los robles . Construyen un nido abierto en el agujero de un árbol y se adaptarán fácilmente a una caja nido de frente abierto. Se ponen de 4 a 10 huevos.
El papamoscas común del Atlas, muy similar , de las montañas del noroeste de África, se clasificó anteriormente como subespecie del papamoscas europeo.
Distribución y hábitat
El papamoscas europeo tiene una distribución y un tamaño de población muy amplios, por lo que la UICN lo considera de menor preocupación. Esta especie ocupa áreas de muchos países diferentes en Europa y el norte de África , y también está presente en la parte de Asia occidental de Rusia . Más específicamente, la subespecie nominada F. h. hypoleuca habita en el Reino Unido, Europa central y Escandinavia, F. h. speculigera habita en Marruecos, Argelia y Túnez, F. h. iberiae habita en la Península Ibérica, y F. h. tomensis en Europa del Este y Rusia. La especie se considera una especie errante en lugares de otros países de África y el sur de Asia , como Sudán y Afganistán . Este papamoscas suele pasar el invierno en África tropical.
El papamoscas común europeo es un ave terrestre que habitualmente habita en bosques abiertos, bosques y pueblos. En 2005, la población europea se incluyó en la lista de tener entre 3 y 7 millones de parejas.
Sistemas de apareamiento
El papamoscas cerrojo europeo practica predominantemente un sistema de apareamiento mixto de monogamia y poligamia . Su sistema de apareamiento también se ha descrito como poligamia sucesiva. Dentro de este último sistema, los machos abandonan su territorio de origen una vez que sus parejas primarias ponen sus primeros huevos. Los machos luego crean un segundo territorio, presumiblemente para atraer a una hembra secundaria para que se reproduzca. Incluso cuando logran adquirir una segunda pareja, los machos normalmente regresan con la primera hembra para mantenerla exclusivamente a ella y a su descendencia. Los machos a veces cuidarán de ambos compañeros si los nidos de la hembra primaria y secundaria están muy juntos. El macho también puede cuidar a ambos compañeros una vez que la descendencia de la hembra primaria haya crecido . El pájaro macho no suele exceder de dos parejas, practicando la bigamia . Solo se habían observado dos casos de triginia.
Diferencia de género en el comportamiento de apareamiento
El comportamiento de apareamiento de los machos tiene dos características clave: el abandono de la hembra primaria y la politerritorialidad . Los machos viajan grandes distancias, un promedio de 200 a 3.500 metros (660 a 11.480 pies), para encontrar a su segunda pareja. Después de reproducirse con la hembra secundaria, los machos regresan con su primer compañero. Los machos de esta especie son politerritoriales; los machos adquirirán múltiples nidos para atraer a una hembra. Al reproducirse con esta primera hembra, el macho buscará más sitios de anidación, típicamente a cierta distancia del sitio de la hembra principal, con el fin de atraer a una segunda hembra para el apareamiento. Los machos que tienen más éxito en la poligamia suelen ser más grandes, mayores y con más experiencia en llegar antes a los sitios de apareamiento.
El comportamiento femenino también se ha estudiado en profundidad, especialmente debido a que algunas mujeres aceptan la poligamia mientras que otras son capaces de mantener relaciones monógamas. La primera mujer en una relación poliginosa no sufre mucho en comparación con las mujeres en situaciones monógamas. Estas hembras primarias obtienen un mayor éxito reproductivo porque pueden obtener la ayuda de tiempo completo del macho una vez que regresa de su búsqueda de una segunda pareja. La segunda mujer, sin embargo, a menudo sufre de poligamia. Estas hembras tienen un 60% menos de descendencia que las hembras que están en una relación monógama. Estos hallazgos son consistentes con el modelo de umbral de poligamia , que se muestra a la izquierda. Además, la hembra secundaria pone un embrague más pequeño que es más probable que pueda criar por sí misma.
Otro comportamiento relativamente frecuente en los papamoscas cerrojillos europeos es la práctica de cópulas extrapares (CPE). Por lo tanto, el macho que practica EPC tendrá un grupo de descendientes criados con éxito sin ninguna inversión de los padres de su parte. La hembra puede beneficiarse de EPC si se considera que el segundo macho tiene genes superiores a los del macho original. Otro beneficio que agrega EPC es que hay un aumento en la variabilidad genética . Sin embargo, las mujeres no suelen ser muy acogedoras con EPC. Una hembra que está siendo perseguida por un EPC permitirá pasivamente que el macho copie con ella, o se resistirá y se arriesgará a lesionarse debido a la agresión del macho.
Dispersión reproductiva
En un experimento realizado entre 1948 y 1964 en el bosque de Dean en Gloucestershire , se registraron cuidadosamente doscientas cincuenta cajas nido para determinar su ubicación y luego se analizaron para determinar su presencia. La mediana de la dispersión reproductiva (la distancia entre los nidos sucesivos) del papamoscas común europeo varía entre 52 y 133 metros (171–436 pies), con una distancia promedio entre los sitios de anidación de aproximadamente 45 metros (148 pies). Esta distancia típicamente dependía de la densidad de reproducción en cada año. El estudio encontró poca evidencia que sugiera una diferencia en la dispersión reproductiva entre años o entre machos monógamos y poliginosos. Como resultado, los datos de las categorías separadas podrían combinarse. La dispersión de la reproducción en distancias más largas podría resultar tanto en la fidelidad de la pareja como en el cambio de pareja, el último de los cuales ocurre mientras la pareja anterior todavía está viva o después de la muerte de la pareja. Se estudiaron las distancias de dispersión reproductiva de las aves que sobreviven a más de tres temporadas de reproducción, y los resultados mostraron que la fidelidad al sitio aumentó con más intentos sucesivos de reproducción . El mismo estudio a largo plazo también encontró que los papamoscas europeos más viejos, tanto machos como hembras, tenían más probabilidades de moverse distancias más cortas entre temporadas de reproducción que las aves más jóvenes. Cuando se observó que las parejas restablecían su vínculo de pareja, tendían a ocupar ciertas áreas que estaban cerca del sitio del nido establecido en la temporada de reproducción anterior. Además, era menos probable que las aves hembras regresaran a un antiguo sitio de reproducción después de la muerte o el divorcio de su expareja. Cuando una pareja se divorcia, se ha observado que las hembras se alejan más que los machos. Como resultado, las hembras que mantienen las mismas parejas de un año a otro terminan moviéndose distancias más cortas para cada período de apareamiento que las que se divorcian. El divorcio tiene poca influencia en la probabilidad de que los machos se alejen de su lugar original de anidación. El estudio encontró que los machos que mantienen la misma pareja no se mueven distancias significativamente menores que los machos que se divorcian.
Evolución de la poligamia
Dado que la mayoría de las especies de aves exhiben comportamientos de apareamiento monógamos, el comportamiento poligínico del papamoscas común europeo ha suscitado mucha investigación. Hay tres hipótesis principales que buscan explicar por qué las hembras se establecen de manera poligínica cuando esto reduce su aptitud general y su éxito reproductivo en comparación con una relación monógama.
Hipótesis del "hijo sexy"
La primera hipótesis es la del "hijo sexy" que afirma que aunque las mujeres experimentan una pérdida reproductiva inicial con su primera generación, el éxito reproductivo de la segunda generación compensa la pérdida inicial. Se cree que la segunda generación de machos es privilegiada porque heredará la mayor capacidad de apareamiento, o atractivo, de sus padres y, por lo tanto, tendrá un gran éxito en la obtención de parejas al madurar. Dado que se proyecta que estos "hijos sexys" tendrán un mayor éxito reproductivo, el éxito reproductivo de la hembra secundaria a su vez mejora. Algunos investigadores, sin embargo, han refutado esta teoría, afirmando que las crías nacidas de hembras secundarias sufrían de mala nutrición, lo que resultó en tarsos más cortos y pesos más bajos que la progenie de hembras primarias y monógamas. Estos rasgos fenotípicos contribuyen a un menor éxito en la adquisición de pareja, rechazando la hipótesis del "hijo sexy".
Hipótesis del engaño
La segunda hipótesis afirma que el engaño del papamoscas macho explica la elección de una hembra de aparearse con un macho ya apareado a pesar de la relativa disminución en el éxito reproductivo. El engaño surge de la politerritorialidad de los machos, lo que significa que los machos son capaces de engañar a las hembras mediante el uso de territorios separados. Esta hipótesis intenta describir por qué los varones han desarrollado un comportamiento politerritorial. Las largas distancias típicas entre los sitios de anidación sugieren que los machos adquieren múltiples sitios de anidación para facilitar el engaño de la hembra secundaria. Un estudio mostró que las hembras abandonan al macho al descubrir que ya está apareado, siempre que ella lo descubra antes de la temporada de puesta. Sin embargo, otro experimento con papamoscas cerrojillo europeo en Noruega produjo resultados que refutan la hipótesis del engaño. Las aves hembras secundarias en su estudio criaron nidadas más grandes que las hembras primarias. El estudio también mostró que el engaño no es una estrategia evolutivamente estable para los machos, porque las hembras secundarias notarían las visitas frecuentes a las hembras primarias y luego elegirían elegir otra pareja. Según la hipótesis del engaño, los machos ya apareados muestran un comportamiento politerritorial que aumenta sus posibilidades de adquirir otra pareja. Se demostró que los machos no apareados exhibían un comportamiento de apareamiento, que consistía principalmente en cantar, en el sitio de su nido. Por otro lado, los machos ya apareados necesitarían interrumpir su canto en sus territorios secundarios para poder regresar a su nido principal. Esto puede ocurrir tanto antes como después del momento de su segundo apareamiento. Como resultado, disminuye la posibilidad de que las mujeres sean engañadas, lo que lleva a una estrategia evolutivamente inestable.
Hipótesis de agresión femenina
La tercera hipótesis afirma que las hembras se conforman con la poligamia porque es difícil encontrar machos sin pareja. Esta teoría asume que existe agresión entre hembras para encontrar pareja y afirma que la politerritorialidad en realidad ayuda a aliviar esta agresión, permitiendo a la segunda hembra un lugar para establecerse y reproducirse pacíficamente. Aunque la hipótesis del engaño sugiere que los hombres tienen más éxito en territorios secundarios más lejanos porque pueden ocultar su estado civil, la agresión entre mujeres sugiere que los hombres ocupan territorios secundarios distantes para reducir la agresión entre las mujeres primarias y secundarias. Las hembras primarias muestran agresión y evitan que otras hembras se establezcan cerca del nido inicial para asegurarse de que adquieran el cuidado parental del macho . Se vieron hembras primarias en experimentos para visitar el segundo territorio y comportarse agresivamente hacia la hembra secundaria. El número de tales visitas disminuyó al aumentar la distancia entre los nidos. También es importante que la hembra primaria pueda detectar una hembra intrusa lo antes posible, porque cuanto más tiempo haya estado presente el intruso en un territorio, más difícil será desalojar a la hembra. Se sabe que las hembras papamoscas tienen la capacidad de identificar los cantos de sus propias parejas y comprobar si establecen un segundo territorio. También se demostró que el macho primario pasa menos tiempo en los segundos territorios durante los períodos de incubación que antes de adquirir una pareja secundaria, especialmente con mayores distancias entre los dos territorios.
Especiación por refuerzo
F. hypoleuca frente a F. albicollis se especian entre sí por refuerzo , como lo demuestran las diferencias entre la coloración en la simpatía y la alopatría . Ésta es evidencia de especiación por refuerzo .
Cuidado de padres
También se realizaron estudios para examinar la cantidad de contribución que el papamoscas europeo macho proporcionó en el cuidado de los padres , así como por qué algunas hembras eligen aparearse con machos apareados. Cuando se compararon los machos monógamos mayores y los más jóvenes, no hubo diferencia en la tasa de alimentación entre cada nido . Cuando se estudiaron las hembras, los científicos encontraron que las hembras monógamas y primarias se beneficiaban significativamente más del macho en términos de cuidado parental que las hembras poligínicas. El último grupo solo pudo compensar parcialmente la ausencia de un macho, lo que llevó a que las hembras secundarias y las viudas tuvieran menos descendencia que las parejas monógamas. En el estudio, las diferencias en las parejas y las cualidades de los territorios fueron leves y, por lo tanto, no se consideraron, ya que no suponen ninguna ventaja para las hembras a la hora de elegir entre los territorios pertenecientes a machos monógamos o ya apareados. Los resultados del estudio sugieren que los machos pueden controlar múltiples territorios y, por tanto, pueden engañar a las hembras para que acepten la poligamia, mientras que las hembras no tienen tiempo suficiente para descubrir el estado civil de los machos.
En cuanto al cuidado parental de los machos de las nidadas, la tasa de alimentación de los machos durante la incubación se relacionó directamente con la condición física de los machos y se correlacionó negativamente con la temperatura ambiente. Las hembras apareadas poliginosamente también recibieron mucho menos alimento que las hembras apareadas monógamas, a pesar de que no hubo diferencias en las tasas de entrega de alimentos por parte del macho. La reducción en la tasa de partos de las hembras apareadas poligínicamente provocó un efecto negativo en su eficiencia de incubación, porque las hembras necesitaban pasar más tiempo fuera del nido para adquirir alimento. Esto también prolongó el período de incubación en comparación con las hembras monógamas. El comportamiento de alimentación de los machos está relacionado con el valor reproductivo representado por los nidos, así como con los costos y beneficios de la alimentación de incubación.
Alimentación
La dieta principal del papamoscas cerrojillo europeo son los insectos. De hecho, su nombre proviene de su hábito de atrapar insectos voladores, pero también atrapan insectos o artrópodos de troncos de árboles, ramas o del suelo. Los estudios han encontrado que la mayoría de las capturas de alimentos se realizaron desde el suelo. También se encontró que las presas en el aire fueron capturadas más durante la primera parte de la temporada (mayo a junio) que en la última parte (agosto a septiembre); la tendencia inversa apareció en las presas extraídas de los árboles. También hay muchas superposiciones en las técnicas de alimentación con el papamoscas de collar , el papamoscas manchado y el colirrojo común .
La alimentación por cortejo , o alimentación por incubación, ocurre cuando el macho alimenta a la hembra en las etapas de apareamiento, puesta de huevos e incubación. Una interpretación de este comportamiento es que fortalece el vínculo de pareja entre compañeros.
Dieta
La dieta del papamoscas cerrojo europeo se compone casi en su totalidad de insectos. Un estudio analizó el contenido del estómago de las aves durante la temporada de reproducción y encontró que las hormigas , abejas , avispas y escarabajos constituían la dieta principal. Las hormigas constituían aproximadamente el 25% de la dieta. La comida que se les da a los pichones incluye arañas , mariposas , polillas , moscas, mosquitos, hormigas, abejas, avispas y escarabajos. En el caso de los lepidópteros y los himenópteros , las larvas parecen consumirse más que los insectos adultos; lo contrario es cierto para otras especies de insectos. También existe una variación entre las proporciones de larvas e insectos adultos entre diferentes hábitats. También se encontró que los polluelos consumen más larvas de arañas, mariposas y polillas, mientras que los papamoscas adultos consumen más hormigas.
Estado
En promedio, ha disminuido en la población en un 25% en los últimos 25 años. Ha dejado de reproducirse en varias partes de su área de distribución anterior dentro de Gran Bretaña . Es un criador muy raro e irregular en Irlanda , con solo una o dos parejas registradas como cría en la mayoría de los años. Los registros de su ubicación se pueden encontrar en esa Red Nacional de Biodiversidad . En los Países Bajos , ha disminuido en un 90% debido a la falta de tiempo en los picos de los pichones.
Ciclo vital
- mediados de septiembre hasta mediados de abril: vive en el África subsahariana de África
- mediados de abril a finales de mayo: migra y llega a países como Reino Unido
- La época de cría, uno: junio a agosto de cría solamente
- Agosto a mediados de septiembre: vuela de regreso al África subsahariana
Manejo y conservación
Se reproducen en los bosques latifoliados de las tierras altas. Esto significa que en Gran Bretaña están limitados debido a la geografía al norte y al oeste. Prefieren los bosques de robles maduros , pero también se reproducen en bosques maduros de fresno y abedul de las tierras altas .
Requieren una visibilidad horizontal muy alta: una baja abundancia de arbustos y sotobosque, pero con una alta proporción de musgo y pasto . El pastoreo debe manejarse para mantener este carácter abierto, pero también permitir la sustitución ocasional de árboles.
A veces utilizarán bosques de coníferas abiertos maduros donde se producen agujeros de árboles naturales. Generalmente prefieren árboles que tienen huecos, es decir, árboles muertos o ramas muertas en árboles sanos. También les gustan los líquenes que crecen en los árboles.
Subvención de fondos para la conservación
La Comisión Forestal ofrece subvenciones bajo un esquema llamado Subvención para la Mejora de los Bosques de Inglaterra (EWIG); al igual que Natural England 's Gestión Ambiental Esquema.
Referencias
enlaces externos
- Envejecimiento y sexado (PDF; 5,7 MB) por Javier Blasco-Zumeta & Gerd-Michael Heinze
- Avibase
- Imágenes de Oiseaux .
- Descripción del sitio web de RSPB
- Canción de un papamoscas rojo - una grabación de sonido de la Biblioteca Británica