Propiolato de etilo - Ethyl propiolate
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| Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Prop-2-ynoato de etilo |
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| Otros nombres
Propinoato de etilo Acetilenocarboxilato de
etilo |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 878250 | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.009.815 
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| Número CE | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |
| C 5 H 6 O 2 | |
| Masa molar | 98,101 g · mol −1 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Densidad | 0,968 g / ml |
| Punto de ebullición | 120 ° C (248 ° F; 393 K) |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Referencias de Infobox | |
El propiolato de etilo es un compuesto orgánico con la fórmula HC 2 CO 2 C 2 H 5 . Es el éster etílico del ácido propiólico , el ácido carboxílico acetilénico más simple . Es un líquido incoloro miscible con disolventes orgánicos. El compuesto es un reactivo y un bloque de construcción para la síntesis de otros compuestos orgánicos, reacciones que aprovechan la electrofilia del grupo alquino.
Referencias
- ^ Dennis E. Vogel, George H. Büchi (1988). “Aldehídos α-insustituidos γ, δ-insaturados por transposición de Claisen: 3-fenil-4-pentenal”. Org. Synth . 66 : 29. doi : 10.15227 / orgsyn.066.0029 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
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