Displasia - Dysplasia
La displasia es cualquiera de los diversos tipos de crecimiento o desarrollo anormal de células ( escala microscópica ) y / u órganos ( escala macroscópica ) y / o la histología o estructura anatómica anormal que presumiblemente resulta de tal crecimiento. Las displasias a escala principalmente microscópica incluyen displasia epitelial y displasia fibrosa de hueso . Las displasias en una escala principalmente macroscópica incluyen displasia de cadera , síndrome mielodisplásico y riñón displásico multiquístico .
En uno de los sentidos histopatológicos modernos del término, la displasia a veces se diferencia de otras categorías de cambio tisular que incluyen hiperplasia , metaplasia y neoplasia , por lo que las displasias generalmente no son neoplásicas (no cancerosas ). Una excepción es que las mielodisplasias incluyen una variedad de formas benignas , precancerosas y cancerosas. Varias otras displasias tienden a ser precancerosas. Por tanto, los significados de la palabra abarcan un espectro de variaciones histopatológicas.
Escala principalmente microscópica
Displasia epitelial
| -plasia y -trofia |
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La displasia epitelial consiste en una expansión de células inmaduras (como las células del ectodermo ), con la correspondiente disminución en el número y ubicación de células maduras. La displasia es a menudo indicativa de un proceso neoplásico temprano . El término displasia se usa típicamente cuando la anomalía celular se restringe al tejido de origen, como en el caso de una neoplasia temprana in situ .
La displasia, en la que se retrasa la maduración y diferenciación celular, se puede contrastar con la metaplasia , en la que las células de un tipo diferenciado maduro son reemplazadas por células de otro tipo diferenciado maduro.
Síndrome mielodisplásico
Los síndromes mielodisplásicos ( MDS ) son un grupo de cánceres en los que las células sanguíneas inmaduras de la médula ósea no maduran y, por lo tanto, no se convierten en células sanguíneas sanas. Los problemas con la formación de células sanguíneas dan como resultado una combinación de niveles bajos de glóbulos rojos , plaquetas y glóbulos blancos bajos . Algunos tipos tienen un aumento de células sanguíneas inmaduras, llamadas blastos , en la médula ósea o en la sangre .
Displasia fibrosa de hueso
La displasia fibrosa ósea es un trastorno en el que el hueso y la médula ósea normales se reemplazan con tejido fibroso , lo que da como resultado la formación de hueso débil y propenso a la expansión. Como resultado, la mayoría de las complicaciones resultan de fracturas, deformidades, deterioro funcional y dolor.
Escala principalmente macroscópica
Displasia de cadera
La displasia de cadera es una anomalía de la articulación de la cadera en la que la porción del encaje no cubre completamente la porción de la bola, lo que aumenta el riesgo de dislocación de la articulación . La displasia de cadera puede ocurrir al nacer o desarrollarse en los primeros años de vida. Independientemente, no suele producir síntomas en bebés menores de un año. Ocasionalmente, una pierna puede ser más corta que la otra. La cadera izquierda se ve afectada con más frecuencia que la derecha. Las complicaciones sin tratamiento pueden incluir artritis , cojera y dolor lumbar .
Riñón displásico multiquístico
El riñón displásico multiquístico ( MCDK ) es una afección que resulta de la malformación del riñón durante el desarrollo fetal . El riñón consta de quistes irregulares de diferentes tamaños. El riñón displásico multiquístico es un tipo común de enfermedad quística renal y es la causa de una masa abdominal en los lactantes.
Etimología
Del griego antiguo δυσ- dys- , "malo" o "difícil" y πλάσις plasis , "formación". El equivalente análisis de superficie , en paralelo con compuestos clásicos , es disfunción + -plasia .
Ver también
Referencias
Otras lecturas
- Noel Weidner (editor), Richard Cote, Saul Suster, Lawrence Weiss (2003). Patología quirúrgica moderna . Londres: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-7253-3. OCLC 50244347 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- Ramzi S. Cotran, Vinay Kumar, Tucker Collins (Editor) (1999). Base patológica de la enfermedad de Robbins (6ª ed.). Londres: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-7335-6. OCLC 39465455 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )