Dipéptido - Dipeptide

Un dipéptido es un compuesto orgánico derivado de dos aminoácidos . Los aminoácidos constituyentes pueden ser iguales o diferentes. Cuando son diferentes, son posibles dos isómeros del dipéptido, dependiendo de la secuencia. Varios dipéptidos son fisiológicamente importantes y algunos son tanto fisiológica como comercialmente importantes. Un dipéptido muy conocido es el aspartamo , un edulcorante artificial .

La glicilglicina es el dipéptido más simple.

Los dipéptidos son sólidos blancos. Muchos son mucho más solubles en agua que los aminoácidos originales. Por ejemplo, el dipéptido Ala-Gln tiene una solubilidad de 586 g / L más de 10 veces la solubilidad de Gln (35 g / L). Los dipéptidos también pueden exhibir diferentes estabilidades, por ejemplo, con respecto a la hidrólisis. Gln no resiste los procedimientos de esterilización, mientras que este dipéptido sí. Debido a que los dipéptidos son propensos a la hidrólisis, la alta solubilidad se aprovecha en infusiones, es decir, para proporcionar nutrición.

Ejemplos de

El aspartamo se produce comercialmente como edulcorante artificial.

Valor comercial

Aproximadamente seis dipéptidos son de interés comercial.

Otros dipéptidos

Producción

Dipéptidos sintéticos

Los dipéptidos se producen mediante el acoplamiento de aminoácidos. El grupo amino en un aminoácido se vuelve no nucleófilo (P en eq) y el grupo ácido carboxílico en el segundo aminoácido se desactiva como su éster metílico. Luego, los dos aminoácidos modificados se combinan en presencia de un agente de acoplamiento, lo que facilita la formación del enlace amida:

RCH (NHP) CO 2 H + R'CH (NH 2 ) CO 2 CH 3RCH (NHP) C (O) NH (CHR ') CO 2 CH 3 + H 2 O

Posteriormente a esta reacción de acoplamiento, el grupo protector de amina P y el éster se convierten en la amina libre y el ácido carboxílico, respectivamente.

Para muchos aminoácidos, los grupos funcionales auxiliares están protegidos . La condensación de la amina y el ácido carboxílico para formar el enlace peptídico generalmente emplea agentes de acoplamiento para activar el ácido carboxílico.

La síntesis de péptidos de azlactona de Bergmann es una síntesis orgánica clásica para la preparación de dipéptidos.

Biosíntesis

Los dipéptidos se producen a partir de polipéptidos por la acción de la enzima hidrolasa dipeptidil peptidasa . Las proteínas de la dieta se digieren en dipéptidos y aminoácidos, y los dipéptidos se absorben más rápidamente que los aminoácidos, porque su captación implica un mecanismo separado. Los dipéptidos activan las células G que se encuentran en el estómago para secretar gastrina .

Diketopiperazines (dipéptidos cíclicos)

Retosiban es un dipéptido cíclico que se está investigando como fármaco oral .

Las dictopiperazinas son una clase especial de dipéptidos, que son cíclicos. Se forman como productos secundarios en la síntesis de péptidos. Muchos se han producido a partir de aminoácidos no canónicos.

Referencias

enlaces externos