Pulpo común - Common octopus

Pulpo común
Octopus2.jpg
clasificación cientifica editar
Reino: Animalia
Filo: Moluscos
Clase: Cefalópoda
Pedido: Octópodos
Familia: Octopodidae
Género: Pulpo
Especies:
O. vulgaris
Nombre binomial
Pulpo vulgaris
Cuvier , 1797
Sinónimos
  • Pulpo octopodia
    Tryon, 1879
  • Pulpo vulgaris
    Lamarck , 1798
  • Pulpo rugosus
    Bosc, 1792

El pulpo común ( Octopus vulgaris ) es un molusco perteneciente a la clase Cephalopoda . Octopus vulgaris es la más estudiada de todas las especies de pulpo . Es cosmopolita , es decir, una especie global, que se extiende desde el Atlántico oriental, se extiende desde el Mar Mediterráneo y la costa sur de Inglaterra , hasta la costa sur de Sudáfrica. También ocurre en las islas Azores , Canarias y Cabo Verde . La especie también es común en el Atlántico occidental. El pulpo común caza al anochecer. Se prefieren cangrejos, cangrejos de río y moluscos bivalvos (de dos cáscaras, como los berberechos), aunque el pulpo come casi cualquier cosa que pueda atrapar. Es capaz de cambiar de color para mezclarse con su entorno y es capaz de saltar sobre cualquier presa desprevenida que se cruce en su camino. Usando su pico, es capaz de romper las conchas de los moluscos sin cáscara. Los experimentos de entrenamiento han demostrado que el pulpo común puede distinguir el brillo, el tamaño, la forma y la orientación horizontal o vertical de los objetos.

Caracteristicas

Pulpo vulgaris Merculiano.jpg
Pulpo común en el Acuario de Sevilla, España.
O. vulgaris del mar Mediterráneo
Pulpo común, Staatliches Museum für Naturkunde Karlsruhe, Alemania
Pulpo común de Croacia
Pulpo común cerca de Creta

Octopus vulgaris crece hasta 25 cm (10 pulgadas) de longitud del manto con brazos de hasta 1 m (3,3 pies) de largo. Vive de 1 a 2 años y puede pesar hasta 9 kg (20 libras). El apareamiento puede volverse caníbal . O. vulgaris es capturado por redes de arrastre de fondo a gran escala frente a la costa noroeste de África. Anualmente se cosechan más de 20.000 toneladas (22.000 toneladas cortas).

El pulpo común caza al anochecer. Se prefieren cangrejos, cangrejos de río y moluscos bivalvos (como los berberechos), aunque el pulpo come casi cualquier cosa que pueda atrapar. Es capaz de cambiar de color para mezclarse con su entorno y es capaz de saltar sobre cualquier presa desprevenida que se cruce en su camino. Usando su pico, es capaz de romper las conchas de los moluscos sin cáscara. También posee veneno para someter a sus presas.

Han evolucionado para tener grandes sistemas nerviosos y cerebros. Un individuo tiene alrededor de 500 millones de neuronas en su cuerpo, casi comparable a los perros. Son lo suficientemente inteligentes como para distinguir el brillo, navegar por laberintos, reconocer a personas individuales, aprender a desenroscar un frasco o asaltar trampas para langostas. También se les ha observado manteniendo "jardines", en los que recolectan diversas plantas marinas y algas, junto con colecciones de conchas y rocas; este comportamiento puede haber inspirado el título de 1969 de los Beatles, " Octopus 'Garden ". O. vulgaris fue el primer animal invertebrado protegido por la Ley de Animales (Procedimientos Científicos) de 1986 en el Reino Unido.

Fisiología

Hábitat y demandas

El pulpo común tiene una distribución mundial en aguas tropicales, subtropicales y templadas de todo el mundo. Prefieren el suelo de aguas costeras rocosas y relativamente poco profundas, a menudo a no más de 200 m (660 pies). Aunque prefieren alrededor de 36 gramos por litro (0,0013 lb / cu in), la salinidad en todo su hábitat global se encuentra entre aproximadamente 30 y 45 gramos por litro (0,0011 y 0,0016 lb / cu in). Están expuestos a una amplia variedad de temperaturas en sus entornos, pero su temperatura preferida varía de aproximadamente 15 a 16 ° C (59 a 61 ° F). En temporadas especialmente cálidas, el pulpo a menudo se puede encontrar más profundo de lo habitual para escapar de las capas de agua más cálidas. Al moverse verticalmente por el agua, el pulpo se somete a diversas presiones y temperaturas, que afectan la concentración de oxígeno disponible en el agua. Esto se puede entender a través de la ley de Henry , que establece que la concentración de un gas en una sustancia es proporcional a la presión y la solubilidad, que está influenciada por la temperatura. Estas diversas discrepancias en la disponibilidad de oxígeno introducen un requisito para los métodos de regulación.

Principalmente, el pulpo se sitúa en un refugio donde una mínima cantidad de su cuerpo se presenta al agua exterior. Cuando se mueve, la mayor parte del tiempo es a lo largo del océano o del fondo del mar, en cuyo caso la parte inferior del pulpo aún está oculta. Este gateo aumenta enormemente las demandas metabólicas, lo que requiere que aumenten su ingesta de oxígeno en aproximadamente 2,4 veces la cantidad requerida para un pulpo en reposo. Este aumento de la demanda se satisface con un aumento en el volumen sistólico del corazón del pulpo.

El pulpo a veces nada por el agua, exponiéndose por completo. Al hacerlo, utiliza un mecanismo de chorro que implica crear una presión mucho más alta en la cavidad de su manto que le permite impulsarse a través del agua. Como el corazón y las branquias del pulpo común se encuentran dentro de su manto, esta alta presión también se contrae y restringe los diversos vasos que devuelven sangre al corazón. En última instancia, esto crea problemas de circulación y no es una forma de transporte sostenible, ya que el pulpo no puede alcanzar una ingesta de oxígeno que pueda equilibrar las demandas metabólicas del esfuerzo máximo.

Respiración

El pulpo usa branquias como superficie respiratoria. La branquia está compuesta por ganglios branquiales y una serie de laminillas plegadas . Las laminillas primarias se extienden para formar semibranquios y se pliegan aún más para formar las laminillas plegadas libres secundarias, que solo están unidas en la parte superior e inferior. Las laminillas terciarias se forman doblando las laminillas secundarias en forma de abanico. El agua se mueve lentamente en una dirección sobre las branquias y laminillas, hacia la cavidad del manto y sale del embudo del pulpo.

La estructura de las branquias del pulpo permite una alta absorción de oxígeno; hasta un 65% en agua a 20 ° C (68 ° F). La piel fina del pulpo representa una gran parte de la absorción de oxígeno in vitro ; las estimaciones sugieren que alrededor del 41% de toda la absorción de oxígeno se produce a través de la piel cuando está en reposo. Este número se ve afectado por la actividad del animal: la absorción de oxígeno aumenta cuando el pulpo está haciendo ejercicio debido a que todo su cuerpo está constantemente expuesto al agua, pero la cantidad total de absorción de oxígeno a través de la piel en realidad se reduce al 33% como resultado de el costo metabólico de la natación. Cuando el animal se acurruca después de comer, su absorción a través de su piel puede caer al 3% de su consumo total de oxígeno. El pigmento respiratorio del pulpo, la hemocianina , también ayuda a aumentar la absorción de oxígeno. Los pulpos pueden mantener una absorción constante de oxígeno incluso cuando las concentraciones de oxígeno en el agua disminuyen a alrededor de 3,5 kPa (0,51 psi) o 31,6% de saturación (desviación estándar 8,3%). Si la saturación de oxígeno en el agua de mar desciende a aproximadamente 1–10%, puede ser fatal para Octopus vulgaris dependiendo del peso del animal y la temperatura del agua. La ventilación puede aumentar para bombear más agua que transporta oxígeno a través de las branquias, pero debido a los receptores que se encuentran en las branquias, el uso de energía y la absorción de oxígeno se mantienen a un ritmo estable. El alto porcentaje de extracción de oxígeno permite el ahorro de energía y beneficios para vivir en un área de baja concentración de oxígeno.

El agua se bombea a la cavidad del manto del pulpo, donde entra en contacto con las branquias internas. El agua tiene una alta concentración de oxígeno en comparación con la sangre que regresa de las venas, por lo que el oxígeno se difunde en la sangre. Los tejidos y músculos del pulpo usan oxígeno y liberan dióxido de carbono cuando descomponen la glucosa en el ciclo de Krebs . Luego, el dióxido de carbono se disuelve en la sangre o se combina con el agua para formar ácido carbónico , que disminuye el pH de la sangre. El efecto Bohr explica por qué las concentraciones de oxígeno son más bajas en la sangre venosa que en la sangre arterial y por qué el oxígeno se difunde en el torrente sanguíneo. La velocidad de difusión se ve afectada por la distancia que el oxígeno tiene que viajar desde el agua hasta el torrente sanguíneo, como lo indican las leyes de difusión de Fick . Las leyes de Fick explican por qué las branquias del pulpo contienen muchos pequeños pliegues muy vascularizados. Aumentan el área de superficie, por lo que también aumentan la velocidad de difusión . Los capilares que recubren los pliegues del epitelio branquial tienen una barrera de tejido muy delgada (10 µm), que permite una rápida y fácil difusión del oxígeno en la sangre. En situaciones en las que la presión parcial de oxígeno en el agua es baja, la difusión de oxígeno en la sangre se reduce, la ley de Henry puede explicar este fenómeno. La ley establece que en equilibrio, la presión parcial de oxígeno en el agua será igual a la del aire; pero las concentraciones diferirán debido a la diferente solubilidad. Esta ley explica por qué O. vulgaris tiene que alterar la cantidad de agua que circula a través de la cavidad del manto a medida que cambia la concentración de oxígeno en el agua.

Las branquias están en contacto directo con el agua, que transporta más oxígeno que la sangre, que se ha introducido en la cavidad del manto del pulpo. Los capilares branquiales son bastante pequeños y abundantes, lo que crea una mayor superficie con la que el agua puede entrar en contacto, lo que resulta en una mayor difusión de oxígeno en la sangre. Alguna evidencia indica que las laminillas y los vasos dentro de las laminillas de las branquias se contraen para ayudar a impulsar la sangre a través de los capilares.

Circulación

El pulpo tiene tres corazones, un corazón principal de dos cámaras encargado de enviar sangre oxigenada al cuerpo y dos corazones branquiales más pequeños, uno al lado de cada grupo de branquias. El circuito circulatorio envía sangre oxigenada desde las branquias al atrio del corazón sistémico, luego a su ventrículo que bombea esta sangre al resto del cuerpo. La sangre desoxigenada del cuerpo va a los corazones branquiales que bombean la sangre a través de las branquias para oxigenarla, y luego la sangre fluye de regreso al atrio sistémico para que el proceso comience de nuevo. Tres aortas salen del corazón sistémico, dos menores (la aorta abdominal y la aorta gonadal) y una mayor, la aorta dorsal que da servicio a la mayor parte del cuerpo. El pulpo también tiene grandes senos sanguíneos alrededor de su intestino y detrás de sus ojos que funcionan como reservas en momentos de estrés fisiológico.

La frecuencia cardíaca del pulpo no cambia significativamente con el ejercicio, aunque un paro cardíaco temporal del corazón sistémico puede ser inducido por la falta de oxígeno, casi cualquier estímulo repentino o la presión del manto durante la propulsión a chorro. Su única compensación por el esfuerzo es mediante un aumento en el volumen sistólico de hasta tres veces por parte del corazón sistémico, lo que significa que sufre una deuda de oxígeno con casi cualquier movimiento rápido. Sin embargo, el pulpo puede controlar la cantidad de oxígeno que extrae del agua con cada respiración utilizando receptores en sus branquias, lo que le permite mantener constante su absorción de oxígeno en un rango de presiones de oxígeno en el agua circundante. Los tres corazones también dependen de la temperatura y el oxígeno y el ritmo de los latidos de los tres corazones está generalmente en fase con los dos corazones branquiales que laten juntos seguidos del corazón sistémico. La ley de Frank-Starling también contribuye a la función cardíaca general, a través de la contractilidad y el volumen sistólico, ya que el volumen total de vasos sanguíneos debe mantenerse y debe mantenerse relativamente constante dentro del sistema para que el corazón funcione correctamente.

La sangre del pulpo está compuesta de hemocianina rica en cobre, que es menos eficiente que la hemoglobina rica en hierro de los vertebrados, por lo que no aumenta la afinidad por el oxígeno en el mismo grado. La hemocianina oxigenada en las arterias se une al CO
2, que luego se libera cuando se desoxigena la sangre de las venas. La liberación de CO
2en la sangre hace que se acidifique formando ácido carbónico. El efecto Bohr explica que las concentraciones de dióxido de carbono afectan el pH sanguíneo y la liberación o ingesta de oxígeno. El ciclo de Krebs utiliza el oxígeno de la sangre para descomponer la glucosa en los tejidos o músculos activos y libera dióxido de carbono como producto de desecho, lo que conduce a la liberación de más oxígeno. El oxígeno liberado en los tejidos o músculos crea sangre desoxigenada, que regresa a las branquias de las venas. Los dos corazones braquiales del pulpo bombean sangre de las venas a través de los capilares branquiales. La sangre recién oxigenada se drena desde los capilares branquiales hacia el corazón sistémico, donde luego se bombea hacia todo el cuerpo.

El volumen de sangre en el cuerpo del pulpo es aproximadamente el 3,5% de su peso corporal, pero la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre es solo del 4 por ciento en volumen. Esto contribuye a su susceptibilidad a la deuda de oxígeno mencionada anteriormente. Shadwick y Nilsson concluyeron que el sistema circulatorio del pulpo es "fundamentalmente inadecuado para un alto rendimiento fisiológico". Dado que el agente aglutinante se encuentra dentro del plasma y no en las células sanguíneas, existe un límite para la absorción de oxígeno que puede experimentar el pulpo. Si aumentara la hemocianina en el torrente sanguíneo, el líquido se volvería demasiado viscoso para que lo bombeen los corazones miogénicos . La ley de Poiseuille explica la tasa de flujo del líquido a granel en todo el sistema circulatorio a través de las diferencias de presión arterial y resistencia vascular.

Como los de los vertebrados, los vasos sanguíneos del pulpo son muy elásticos, con una resistencia del 70% a presiones fisiológicas. Están hechos principalmente de una fibra elástica llamada elastómero arterial de pulpo, con fibras de colágeno más rígidas reclutadas a alta presión para ayudar al vaso a mantener su forma sin estirarse demasiado. Shadwick y Nilsson teorizaron que todos los vasos sanguíneos del pulpo pueden utilizar las contracciones del músculo liso para ayudar a mover la sangre a través del cuerpo, lo que tendría sentido en el contexto de que vivan bajo el agua con la presión correspondiente.

La elasticidad y la naturaleza contráctil de la aorta del pulpo sirven para suavizar la naturaleza pulsante del flujo sanguíneo desde el corazón a medida que los pulsos viajan a lo largo del vaso, mientras que la vena cava tiene una capacidad de almacenamiento de energía. El volumen sistémico del corazón cambia inversamente a la diferencia entre la presión arterial de entrada a través de la vena cava y la contrapresión de salida a través de la aorta .

Osmorregulación

Pulpo común en Santander, España.

La hemolinfa , el líquido pericárdico y la orina de los cefalópodos, incluido el pulpo común, son isosmóticos entre sí, así como con el agua de mar circundante. Se ha sugerido que los cefalópodos no se osmorregulan , lo que indicaría que son confórmeros. Esto significa que se adaptan para igualar la presión osmótica de su entorno, y como no hay gradiente osmótico, no hay movimiento neto de agua del organismo al agua de mar, o del agua de mar al organismo. Los pulpos tienen un requerimiento mínimo promedio de salinidad de 27 g / L (0,00098 lb / cu in), y cualquier perturbación que introduzca cantidades significativas de agua dulce en su ambiente puede resultar fatal.

Sin embargo, en términos de iones , parece haber una discrepancia entre las concentraciones iónicas que se encuentran en el agua de mar y las que se encuentran dentro de los cefalópodos. En general, parecen mantener concentraciones hipoiónicas de sodio, calcio y cloruro en contraste con el agua salada. El sulfato y el potasio también existen en un estado hipoiónico, con la excepción de los sistemas excretores de los cefalópodos, donde la orina es hiperiónica. Estos iones pueden difundirse libremente y, debido a que existen en concentraciones hipoiónicas dentro del organismo, se moverían hacia el organismo desde el agua de mar. El hecho de que el organismo pueda mantener concentraciones hipoiónicas sugiere no solo que existe una forma de regulación iónica dentro de los cefalópodos, sino que también excretan activamente ciertos iones como el potasio y el sulfato para mantener la homeostasis .

O. vulgaris tiene un sistema renal al estilo de los moluscos , que es muy diferente al de los mamíferos. El sistema está construido alrededor de un apéndice de cada corazón branquial, que es esencialmente una extensión de su pericardio . Estos conductos largos y ciliados filtran la sangre en un par de sacos renales, mientras reabsorben activamente glucosa y aminoácidos en el torrente sanguíneo. Los sacos renales ajustan activamente las concentraciones iónicas de la orina y agregan activamente compuestos nitrogenados y otros productos de desecho metabólicos a la orina. Una vez que se completan la filtración y la reabsorción, la orina se vacía en la cavidad del manto de O. vulgaris a través de un par de papilas renales, una de cada saco renal.

La temperatura y el tamaño corporal afectan directamente el consumo de oxígeno de O. vulgaris , lo que altera la tasa de metabolismo. Cuando el consumo de oxígeno disminuye, la cantidad de excreción de amoníaco también disminuye debido a la tasa metabólica más lenta. O. vulgaris tiene cuatro líquidos diferentes que se encuentran dentro de su cuerpo: sangre, líquido pericárdico, orina y líquido renal. La orina y el líquido renal tienen altas concentraciones de potasio y sulfato, pero bajas concentraciones de cloruro. La orina tiene concentraciones bajas de calcio, lo que sugiere que se ha eliminado activamente. El líquido renal tiene concentraciones de calcio similares a las de la sangre. Las concentraciones de cloruro son altas en la sangre, mientras que el sodio varía. El líquido pericárdico tiene concentraciones de sodio, potasio, cloro y calcio similares a las del agua salada, lo que respalda la idea de que O. vulgaris no se osmorregula, sino que se amolda. Sin embargo, tiene concentraciones más bajas de sulfato. El conducto pericárdico contiene un ultrafiltrado de sangre conocido como líquido pericárdico, y la tasa de filtración está controlada en parte por los corazones branquiales ricos en músculos y nervios. Los apéndices renales mueven nitrógeno y otros productos de desecho de la sangre a los sacos renales, pero no agregan volumen. El líquido renal tiene una mayor concentración de amoníaco que la orina o la sangre, por lo que los sacos renales se mantienen ácidos para ayudar a extraer el amoníaco de los apéndices renales. El amoníaco se difunde por su gradiente de concentración en la orina o en la sangre, donde se bombea a través de los corazones branquiales y se difunde hacia las branquias. La excreción de amoniaco por O. vulgaris los convierte en organismos ammonotélicos . Aparte del amoníaco, se ha descubierto que O. vulgaris excreta algunos otros productos de desecho nitrogenados , como urea , ácido úrico , purinas y algunos aminoácidos libres, pero en cantidades más pequeñas.

Dentro de los sacos renales, dos células específicas y reconocidas son responsables de la regulación de los iones. Los dos tipos de células son las células formadoras de lagunas y las células epiteliales que son típicas de los túbulos renales. Las células epiteliales son ciliadas , cilíndricas y polarizadas con tres regiones distintas. Estas tres regiones son apical, citoplasma medio y lámina basal. La región citoplasmática media es la más activa de las tres debido a la concentración de múltiples orgánulos en su interior, como las mitocondrias y el retículo endoplásmico liso y rugoso, entre otros. El aumento de actividad se debe al laberinto entrelazado de la lámina basal que crea una actividad contracorriente similar a las células ricas en mitocondrias que se encuentran en los peces marinos teleósteos . Las células formadoras de lagunas se caracterizan por el contacto con la lámina basal, pero no alcanzan el borde apical de las células epiteliales asociadas y están ubicadas en el epitelio branquial del corazón. La forma varía ampliamente y en ocasiones son más densas en electrones que las células epiteliales, vistas como un "riñón difuso" que regula las concentraciones de iones.

Una adaptación que tiene O. vulgaris es cierto control directo sobre sus riñones. Puede cambiar a voluntad entre el riñón derecho o el izquierdo que realiza la mayor parte de la filtración, y también puede regular la tasa de filtración para que la tasa no aumente cuando la presión arterial del animal aumenta debido al estrés o al ejercicio. Algunas especies de pulpos, incluida O. vulgaris , también tienen un conducto que va desde el espacio gonadal hacia el pericardio branquial. Wells teorizó que este conducto, que está muy vascularizado e inervado, puede permitir la reabsorción de importantes metabolitos del líquido ovisac de las hembras preñadas al dirigir este líquido hacia los apéndices renales.

Termorregulación

Como organismo oceánico, O. vulgaris experimenta una variación de temperatura debido a muchos factores, como la estación, la ubicación geográfica y la profundidad. Por ejemplo, los pulpos que viven alrededor de Nápoles pueden experimentar una temperatura de 25 ° C (77 ° F) en el verano y de 15 ° C (59 ° F) en el invierno. Sin embargo, estos cambios se producirían de manera bastante gradual y, por lo tanto, no requerirían una regulación extrema.

El pulpo común es un ectotermo euritérmico poiquilotérmico , lo que significa que se ajusta a la temperatura ambiente. Esto implica que no se observa un gradiente de temperatura real entre el organismo y su entorno, y ambos se igualan rápidamente. Si el pulpo nada a un lugar más cálido, gana calor del agua circundante, y si nada a un entorno más frío, pierde calor de manera similar.

O. vulgaris puede aplicar cambios de comportamiento para gestionar una amplia variedad de temperaturas ambientales. La tasa de respiración en los octópodos es sensible a la temperatura: la respiración aumenta con la temperatura. Su consumo de oxígeno aumenta cuando la temperatura del agua está entre 16 y 28 ° C (61 y 82 ° F), alcanza un máximo a 28 ° C (82 ° F) y luego comienza a descender a 32 ° C (90 ° F). La temperatura óptima para el metabolismo y el consumo de oxígeno está entre 18 y 24 ° C (64 y 75 ° F). Las variaciones de temperatura también pueden inducir un cambio en los niveles de proteína hemolinfa a lo largo del consumo de oxígeno. A medida que aumenta la temperatura, las concentraciones de proteínas aumentan para adaptarse a la temperatura. También aumenta la cooperatividad de la hemocianina, pero la afinidad disminuye. Por el contrario, una disminución de la temperatura da como resultado una disminución de la cooperatividad del pigmento respiratorio y un aumento de la afinidad. El ligero aumento de P50 que se produce con el cambio de temperatura permite que la presión de oxígeno se mantenga alta en los capilares , lo que permite una difusión elevada de oxígeno hacia las mitocondrias durante los períodos de alto consumo de oxígeno. El aumento de temperatura da como resultado una mayor actividad enzimática , sin embargo, la disminución de la afinidad de la hemocianina permite que la actividad enzimática permanezca constante y mantenga la homeostasis. Las concentraciones más altas de proteína hemolinfa se observan a 32 ° C (90 ° F) y luego descienden a temperaturas superiores a esta. La afinidad por el oxígeno en la sangre disminuye en 0,20 kPa / ° C (0,016 psi / ° F) a un pH de 7,4. La tolerancia térmica del octópodo está limitada por su capacidad para consumir oxígeno, y cuando no proporciona suficiente oxígeno para circular a temperaturas extremas, los efectos pueden ser fatales. O. vulgaris tiene una reserva venosa independiente del pH que representa la cantidad de oxígeno que permanece unido al pigmento respiratorio a una presión constante de oxígeno. Esta reserva permite al pulpo tolerar un amplio rango de pH relacionado con la temperatura.

Como conformador de temperatura, O. vulgaris no tiene ningún órgano o estructura específicos dedicados a la producción de calor o al intercambio de calor. Como todos los animales, producen calor como resultado de procesos metabólicos ordinarios como la digestión de los alimentos, pero no utilizan medios especiales para mantener la temperatura corporal dentro de un cierto rango. Su temperatura preferida refleja directamente la temperatura a la que se aclimatan. Tienen un rango de temperatura ambiente aceptable de 13 a 28 ° C (55 a 82 ° F), siendo su óptimo para la máxima eficiencia metabólica alrededor de 20 ° C (68 ° F).

Como animales ectotermales, los pulpos comunes están muy influenciados por los cambios de temperatura. Todas las especies tienen una preferencia térmica donde pueden funcionar a su tasa metabólica basal . La baja tasa metabólica permite un crecimiento rápido, por lo que estos cefalópodos se aparean a medida que el agua se acerca a la zona preferencial. El aumento de las temperaturas provoca un aumento del consumo de oxígeno por parte de O. vulgaris . El aumento del consumo de oxígeno puede estar directamente relacionado con la tasa metabólica, porque la descomposición de moléculas como la glucosa requiere un aporte de oxígeno, como lo explica el ciclo de Krebs. La cantidad de amoníaco excretado disminuye a la inversa al aumentar la temperatura. La disminución del amoníaco que se excreta también está relacionada con el metabolismo del pulpo debido a su necesidad de gastar más energía a medida que aumenta la temperatura. Octopus vulgaris reducirá la cantidad de amoníaco excretado para utilizar el exceso de solutos que de otro modo habría excretado debido al aumento de la tasa metabólica. Los pulpos no regulan su temperatura interna hasta que alcanza un umbral en el que deben comenzar a regular para evitar la muerte. El aumento en la tasa metabólica que se muestra con el aumento de las temperaturas se debe probablemente a que el pulpo nada a profundidades menores o más profundas para permanecer dentro de su zona de temperatura preferencial.

Ver también

Referencias

enlaces externos