Centralita - Centralite
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| Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
N , N '-Dietil- N , N ' -Difenilurea |
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| Otros nombres
Etil centralita
N , N '-Dietilcarbanilida |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.001.496 
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PubChem CID
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| UNII | |
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |
| C 17 H 20 N 2 O | |
| Masa molar | 268,360 g · mol −1 |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a gris claro |
| Densidad | 0,8 g / cm 3 |
| Insoluble | |
| Solubilidad en acetona, etanol y benceno | Soluble |
| -134,05 · 10 −6 cm 3 / mol | |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |
La centralita ( fórmula empírica : C 17 H 20 N 2 O) es un residuo de bala también conocido como etil centralita . Su nombre IUPAC es 1,3-dietil-1,3-difenilurea. La etil centralita es insoluble en agua , pero es soluble en acetona , etanol y benceno . Se utiliza principalmente como moderador y estabilizador de la velocidad de combustión para pólvora sin humo , y también como plastificante para celuloide .
Nombrar
Sinónimos
Bis ( N- etil- N- fenil) urea; Carbamita; Centralit; Centralita; Centralite1; Centralita 1; Centralita-1; Centralita I; N , N '-Dietilcarbanilida; Diethyldiphenylharnstoff; N , N '-Dietil- N ' -difenil- L- harnstoff; 1,3-dietil-1,3-difenilharnstoff; Dietildifenilurea; 1,3-dietildifenilurea; 1,3-dietil-1,3-difenilurea; s- dietildifenilurea; sym -Dietildifenilurea; N , N '-Difenil- N , N ' -dietilharnstoff; N , N '-Difenil- N , N ' -dietilurea; Ethylcentralit; Etilcentralita; Etil centralita; USAF EK-1047; Zentralit.
El término "centralita" se aplicó originalmente a la dimetildifenilurea desarrollada alrededor de 1906 en el Laboratorio de Guerra Central Alemán Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen en Neubabelsberg como recubrimiento disuasorio para pólvora sin humo en cartuchos de rifles militares. A partir de entonces, todos los compuestos de difenilurea simétricos sustituidos con hidrocarburos utilizados como disuasores de polvo sin humo (o moderantes) se denominaron centralitas después del laboratorio. La centralita de etilo preferida se conoció como Centralita No. 1 y la centralita de metilo original se identificó como Centralita No. 2. La centralita de butilo también se usó como plastificante de celuloide.
Su historial de reacciones es considerablemente más complicado que el de la difenilurea . Terminando con anilinas nitradas , el análogo de metilo centralita-2 o sim-dimetildifenilurea también se conoce y se usa algo en el extranjero. Se considera que las centralitas son algo menos eficaces como estabilizantes que la 2-nitrodifenilamina , pero también son bastante buenos plastificantes . Cuando se encuentran en propulsores, se utilizan con frecuencia en fracciones más altas que las difenilaminas para aprovechar sus propiedades plastificantes.