genética del pelaje del gato -Cat coat genetics

La genética del pelaje del gato determina la coloración, el patrón, la longitud y la textura del pelaje felino. Comprender cómo puede ser un desafío porque muchos genes están involucrados. Las variaciones entre los pelajes de los gatos son propiedades físicas y no deben confundirse con las razas de gatos. Un gato puede mostrar el pelaje de cierta raza sin ser realmente esa raza. Por ejemplo, un siberiano podría llevar una coloración puntual , el pelaje estereotípico de un siamés .

Colores sólidos

Eumelanina

El gen de pardeamiento B/b/b ^l codifica TYRP1 ( Q4VNX8 ), una enzima involucrada en la ruta metabólica para la producción del pigmento eumelanina. Su forma dominante, B , producirá eumelanina negra. Tiene dos variantes recesivas, b (chocolate) y b ^l (canela), siendo b ^l recesivo tanto para B como para b . El chocolate es de un rico color marrón oscuro y se le llama castaño en algunas razas. La canela es de color marrón rojizo claro, pero a veces no es rojiza en absoluto.

Naranja/rojo ligado al sexo

El locus naranja ligado al sexo , O/o , determina si un gato producirá eumelanina. En gatos con pelaje naranja, la feomelanina (pigmento rojo) reemplaza completamente a la eumelanina (pigmento negro o marrón). Este gen se encuentra en el cromosoma X. El alelo naranja es O, y es codominante con el no naranja, o. Por lo general, los machos solo pueden ser naranjas o no naranjas debido a que solo tienen un cromosoma X. Dado que las mujeres tienen dos cromosomas X, tienen dos alelos de este gen. OO da como resultado un pelaje anaranjado, oo da como resultado un pelaje sin naranja (negro, marrón, etc.), y Oo da como resultado un gato carey , en el que algunas partes del pelaje son anaranjadas y otras áreas no anaranjadas. Se sabe que existen gatos machos de carey, pero, como se esperaba por la genética involucrada, son raros y, a menudo, presentan anomalías cromosómicas. En un estudio, menos de un tercio de los machos calicos tenían un cariotipo de Klinefelter XXY simple , un poco más de un tercio eran mosaicos XXY complicados y aproximadamente un tercio no tenía ningún componente XXY.

Este color es conocido como rojo por los criadores. Otros nombres incluyen amarillo, jengibre y mermelada. Los gatos de exhibición rojos tienen un color naranja intenso, pero también pueden presentarse como un color amarillo o jengibre claro. Se teoriza que los " poligenes rufousing" no identificados son la razón de esta variación. El naranja es epistático de nonagouti , por lo que todos los gatos rojos son atigrados. Los gatos de exhibición de color rojo "sólido" suelen ser atigrados con marcas de bajo contraste.

Se desconoce la identidad precisa del gen en el locus naranja . Se ha reducido a un tramo de 3,5 Mb en el cromosoma X en 2009.

Dilución y Malteado

El gen del pigmento denso , D/d , codifica la melanofilina ( MLPH ; A0SJ36 ), una proteína involucrada en el transporte y depósito de pigmento en el cabello en crecimiento. Cuando un gato tiene dos de los alelos recesivos d (dilución maltesa), el pelaje negro se vuelve "azul" (que parece gris), el pelaje chocolate se vuelve "lila" (que parece marrón claro, casi grisáceo), el pelaje canela se vuelve leonado y el pelaje rojo se vuelve crema. El alelo d es una deleción de una sola base que trunca la proteína. Si el gato tiene genes d/d, el pelaje se diluye. Si los genes son D/D o D/d, el pelaje no se verá afectado.

Otros genes

• Barrington Brown es un gen de pardeamiento recesivo que diluye el negro en caoba, el marrón en marrón claro y el chocolate en café pálido. Es diferente del gen del pardeamiento y solo se ha observado en gatos de laboratorio.
• El gen modificador de dilución , Dm , "carameliza" los colores diluidos como un rasgo dominante. La existencia de este fenómeno como un gen discreto es un tema controvertido entre los entusiastas de los felinos.
• Una mutación en el locus de extensión E/e (el receptor de melanocortina 1 , MC1R ) cambia el pigmento negro a ámbar o ámbar claro, de apariencia similar al rojo y crema. Los gatitos nacen oscuros pero se aclaran a medida que envejecen. Las patas y la nariz todavía exhiben el color original sin diluir, esto en contraste con otros colores diluidos, donde las patas y la nariz tienen el color diluido. Este fenómeno se identificó por primera vez en los gatos del bosque noruego .
• Se descubrió otra mutación recesiva en la extensión que causa el color rojizo en los gatos birmanos. Se simboliza como e ^r . Al igual que los gatos ámbar, los gatos rojizos se aclaran a medida que envejecen.
• También se ha planteado la hipótesis de un factor modificador en los persas plateados sombreados y chinchillas cuyo pelaje se vuelve dorado pálido en la edad adulta, debido a los bajos niveles de producción de feomelanina. Estos gatos se parecen a los dorados sombreados o con punta, pero son plateados genéticamente sombreados o con punta. Esto probablemente esté relacionado con el fenómeno conocido como "deslustre" en la plata.

atigrados

Los gatos atigrados tienen rayas debido al gen agutí . Sus rayas tienen una distribución uniforme de pigmento, mientras que el fondo está formado por pelos en bandas. Los gatos atigrados suelen mostrar los siguientes rasgos:

• M en la frente. (Visible en gatos atigrados marcados, pero difícil de distinguir en gatos sombreados plateados/dorados y con punta)
• Líneas finas de lápiz en la cara. (Visible en gatos atigrados marcados, pero difícil de distinguir en gatos sombreados plateados/dorados y con punta)
• Apariencia de " delineador de ojos " negro y pelaje blanco o pálido alrededor del delineador de ojos.
• Labios y patas pigmentadas.
• Una nariz rosada delineada en un pigmento más oscuro.
• Bandas en torso, pierna y cola. (Las bandas del torso desaparecen en el tabby marcado).

Agutí

El gen Agouti , con su alelo A dominante y su alelo a recesivo , controla la codificación de la proteína de señalización agouti (ASIP; Q865F0 ). El tipo salvaje A produce el fenómeno de cambio agutí, que hace que los pelos se rayen de negro y de un marrón anaranjado/rojizo, lo que revela el patrón tabby subyacente (que está determinado por los alelos T en el gen tabby separado). El alelo no agutí o "hipermelanístico", a , no inicia este cambio en la ruta de pigmentación y, por lo tanto, los homocigotos aa tienen producción de pigmento durante todo el ciclo de crecimiento del cabello, en toda su longitud. Como resultado, el genotipo no agutí (aa) es sólido y no tiene un patrón atigrado obvio (a veces se puede ver una sugerencia del patrón subyacente, llamado "rayado fantasma", especialmente con luz brillante oblicua en los gatitos y en las piernas , cola y, a veces, en otros lugares de los adultos). Agouti se encuentra en el cromosoma A3.

Existe una excepción importante al sólido enmascaramiento del patrón atigrado: el alelo O del locus O/o es epistático sobre el genotipo aa . Es decir, en gatos de color rojo o crema, se muestran rayas atigradas a pesar del genotipo en el locus agutí.

Sin embargo, algunos gatos rojos y la mayoría de los gatos color crema muestran un patrón atigrado más tenue cuando no tienen el alelo agutí para permitir la expresión completa de sus alelos atigrados. Es decir, en gatos genéticamente rojos ( O machos y OO y Oo hembras) el aa todavía tiene un efecto, especialmente en mantos diluidos (cuando se tiene el genotipo dd en el locus del gen D), donde el patrón atigrado a veces no se expresa excepto en las extremidades

Caballa o manchada

El gen Tabby en el cromosoma A1 explica la mayoría de los patrones atigrados que se observan en los gatos domésticos, incluidos los patrones que se observan en la mayoría de las razas. El alelo dominante Ta ^{M produce atigrados} de caballa, y el recesivo Tab produce atigrados clásicos (a veces denominados atigrados manchados). El gen responsable de este patrón diferencial se ha identificado como aminopeptidasa Q transmembrana ( Taqpep , M3XFH7 ). Una sustitución de treonina por asparagina en el residuo 139 ( T139N ) de esta proteína es responsable de producir el fenotipo tabby en los gatos domésticos. En los guepardos , la inserción de un par de bases en el exón 20 de la proteína reemplaza los 16 residuos C-terminales con 109 nuevos (N977Kfs110), generando la variante del pelaje del guepardo rey .

El tipo salvaje (en los gatos monteses africanos ) es el atigrado caballa (las rayas parecen espinas de pescado delgadas y pueden romperse en barras o manchas), la variante más común es el patrón atigrado clásico (bandas anchas, verticilos y espirales de color oscuro en fondo pálido generalmente con un patrón de ojo de buey o de ostras en el flanco). El gato atigrado clásico es más común en Irán, Gran Bretaña y en tierras que alguna vez fueron parte del Imperio Británico y el Imperio Persa.

atigrado manchado

Los atigrados manchados tienen sus rayas divididas en manchas, que pueden estar dispuestas vertical u horizontalmente. Un estudio de 2010 sugiere que los pelajes manchados son causados ​​​​por la modificación de las rayas de la caballa y pueden causar diferentes fenotipos, como atigrados "caballa rota" a través de múltiples loci. Si los genes son Sp/Sp o Sp/sp, el pelaje del tabby estará manchado o roto. Si se trata de un gen sp/sp, el patrón atigrado seguirá siendo caballa o manchado. Este gen no tiene efecto en los gatos con pelaje marcado.

atigrado marcado

El locus Ticked ( Ti ) en el cromosoma B1 controla la generación de pelajes marcados, un pelaje agutí sin patrón que prácticamente no tiene rayas ni barras, pero aún se considera un pelaje atigrado. Los atigrados marcados son raros en la población de razas aleatorias, pero fijos en ciertas razas como la abisinia y la singapurense . Ti ^A es el alelo dominante que produce pelos marcados; Ti ⁺ es el recesivo. El gen causante de las marcas atigradas marcadas es la proteína 4 relacionada con Dickkopf ( DKK4 ). Dos alelos diferentes son responsables del fenotipo Ti ^A ticked tabby: una sustitución de cisteína por tirosina en el residuo 63 ( C63Y ) y una sustitución de alanina por valina en el residuo 18 ( A18V ). Ambas variantes están presentes en la raza abisinia y la variante A18V se encuentra en la raza birmana . Las rayas a menudo permanecen hasta cierto punto en la cara, la cola, las piernas y, a veces, en el pecho ("sangrando"). Tradicionalmente, se ha pensado que esto sucede en heterocigotos ( Ti ^A Ti ⁺ ) pero que casi o completamente no existe en homocigotos ( Ti ^A Ti ^A ). El alelo atigrado marcado es epistático y, por lo tanto, enmascara completamente (o en su mayoría) todos los demás alelos atigrados, "ocultando" los patrones que expresarían de otra manera.

Alguna vez se pensó que Ti ^{A era un} alelo del gen Tabby , llamado Ta , dominante sobre todos los demás alelos en el locus.

Otros genes

• Se teoriza que otros genes (genes modificadores de patrones ) son responsables de crear varios tipos de patrones de manchas, muchos de los cuales son variaciones de una caballa básica o un patrón clásico. También hay factores hipotéticos que afectan el momento y la frecuencia del cambio agutí, lo que afecta el ancho de la banda agutí y el número y la calidad de las bandas alternas de eumelanina y feomelanina en cabellos individuales.
• Hay un gen aún no identificado, pero que se cree que está relacionado con el gen agutí en la raza Chausie que produce un pelaje negro con punta plateada similar al pelaje picado de Abisinia , conocido como "canoso". Se supone que este fenómeno se heredó de la hibridación del gato doméstico con el gato de la jungla ( Felis chaus ).
• El gen del pigmento inhibido , I/i . El alelo dominante (I) produce cabellos con punta que están completamente coloreados solo en la punta y tienen una base blanca. Este alelo parece interactuar con otros genes para producir varios grados de inclinación, que van desde el tabby plateado con puntas profundas hasta el plateado sombreado con puntas ligeras y el plateado chinchilla. El gen inhibidor interactúa con el genotipo no agutí (I-aa) para producir el color conocido como humo . El genotipo homocigoto recesivo cuando se combina con el gen agutí (iiA-), produce una coloración atigrada, que puede variar a lo largo de un espectro que va desde un atigrado marrón con un patrón profundo hasta un "taby dorado" más claro, hasta el color muy claro sombreado o chinchilla dorado. colores. Los gatos naranjas con el gen inhibidor (IO-) se denominan comúnmente "camafeo".

Conchas de tortuga y calicos

Los caparazones de tortuga tienen parches de pelaje naranja (basado en feomelanina) y negro o marrón (basado en eumelanina), causados ​​por la inactivación de X. Debido a que esto requiere dos cromosomas X, la gran mayoría de los caparazones de tortuga son hembras, y aproximadamente 1 de cada 3000 son machos. Los caparazones de tortuga masculinos pueden ocurrir como resultado de anomalías cromosómicas como el síndrome de Klinefelter , por mosaicismo o por un fenómeno conocido como quimerismo , donde dos embriones en etapa temprana se fusionan en un solo gatito.

Los caparazones de tortuga con una cantidad relativamente pequeña de manchas blancas se conocen como "caparazón de tortuga y blanco", mientras que los que tienen una cantidad mayor se conocen en América del Norte como calicos. Los calicos también se conocen como gatos tricolores, mi-ke (que significa "piel triple") en japonés y lapjeskat (que significa "gato con parches") en holandés. El factor que distingue al carey del calicó es el patrón de eumelanina y feomelanina, que depende en parte de la cantidad de blanco, debido a un efecto del gen de manchas blancas en la distribución general de melanina. Un gato que tiene un gen anaranjado y no anaranjado, Oo, y pocas o ninguna mancha blanca, se presentará con una mezcla moteada de rojo/crema y negro/azul, que recuerda al material de carey , y se llama gato de carey. Un gato Oo con una gran cantidad de blanco tendrá parches más grandes y claramente definidos de rojo/crema y negro/azul, y se llama calicó . Con cantidades intermedias de blanco, un gato puede exhibir un patrón de calicó, un patrón de tortuga o algo intermedio, dependiendo de otros factores epigenéticos. Los gatos calico diluidos con una coloración más clara a veces se llaman calimanco o tigre nublado.

Un verdadero tricolor debe constar de tres colores: blanco, un color de base roja como el jengibre o la crema y un color de base negra como el negro o el azul. Tricolor no debe confundirse con las gradaciones naturales en un patrón tabby. Los tonos que están presentes en las bandas pálidas de un gato atigrado no se consideran como un color separado.

variaciones

• El patrón básico de carey tiene varios colores diferentes según el color de la eumelanina (el locus B) y la dilución (el locus D).
• Los atigrados de concha de tortuga, también conocidos como torbies, muestran patrones atigrados en ambos colores. Calico tabbies también se llaman calibys o tabicos.

Manchado blanco y blanco epistático

Durante mucho tiempo se pensó que las manchas blancas y el blanco epistático (también conocido como blanco dominante) eran dos genes separados, pero en realidad ambos están en el gen KIT . Las manchas blancas pueden tomar muchas formas, desde una pequeña mancha blanca hasta el patrón mayoritariamente blanco de la furgoneta turca, mientras que el blanco epistático produce un gato completamente blanco. El rasgo de "guante" recesivo específico de Birmania también se encuentra en el gen KIT.

• W ^D = blanco dominante, ligado a ojos azules y sordera. La sordera se debe a una reducción en la población y supervivencia de las células madre de melanoblastos, que además de crear células productoras de pigmento, se convierten en una variedad de tipos de células neurológicas. Los gatos blancos con uno o dos ojos azules tienen una probabilidad particularmente alta de ser sordos.
• W ^S = manchas blancas. Exhibe codominancia y expresión variable; los gatos heterocigotos tienen entre 0 y 50 % de blanco, y los gatos homocigotos tienen entre 50 y 100 % de blanco.
• w = tipo salvaje, sin manchas blancas.
• w ^g = alelo de guante blanco de Birmania recesivo.

W ^D causa sordera neurosensorial congénita en gatos . Los gatos W ^D domesticados a menudo son completamente sordos.

Colorpoint y albinismo

El patrón de puntos de color se asocia más comúnmente con los gatos siameses , pero también puede aparecer en cualquier gato domesticado. Un gato con puntos de color tiene colores oscuros en la cara, las orejas, las patas y la cola, con una versión más clara del mismo color en el resto del cuerpo, y posiblemente algo de blanco. El nombre exacto del patrón de punto de color depende del color real. Algunos ejemplos son las puntas de foca (marrón oscuro a negro), las puntas de chocolate (cálidas, marrón más claras), las puntas azules (grises), las puntas de color lila o escarcha (gris gris plateado), las puntas rojas o de llama (naranja) y las puntas de tortuga ( moteado de carey) puntos. Este patrón es el resultado de una mutación sensible a la temperatura en una de las enzimas en la ruta metabólica de la tirosina al pigmento, como la melanina ; por lo tanto, se produce poco o ningún pigmento excepto en las extremidades o puntos donde la piel está ligeramente más fría. Por esta razón, los gatos con puntos de color tienden a oscurecerse con la edad a medida que desciende la temperatura corporal; además, el pelaje sobre una lesión significativa a veces puede oscurecerse o aclararse como resultado del cambio de temperatura. Más específicamente, el locus albino contiene el gen TYR ( P55033 ).

Aunque el patrón de punto de color siamés es la coloración más famosa producida por TYR , hay mutaciones de color en el locus. C es el alelo de tipo salvaje que da como resultado una pigmentación completa y es completamente dominante sobre todos los demás alelos conocidos en el locus. c ^s es el alelo asociado con el patrón de puntos de color siameses. c ^b es un alelo más asociado con los gatos birmanos y produce un patrón similar al punto de color siamés, pero con un contraste mucho menor. Este fenotipo se conoce como sepia. c ^s y c ^b son codominantes, y los gatos c ^b / b ^s tienen un fenotipo intermedio denominado visón. c y c2 son dos alelos sinónimos recesivos a todos los demás alelos en el locus que causa el albinismo. c ^m es una nueva mutación en los gatos birmanos que da como resultado un patrón de color llamado mocha. Sus interacciones con otros alelos aún no se han establecido completamente.

La vía de la tirosina también produce neurotransmisores , por lo que las mutaciones en las primeras partes de esa vía pueden afectar no solo al pigmento, sino también al desarrollo neurológico. Esto da como resultado una mayor frecuencia de ojos cruzados entre los gatos con puntos de color, así como una alta frecuencia de ojos cruzados en los tigres blancos .

Previamente se han teorizado dos alelos distintos que causan el albinismo de ojos azules y ojos rosados, respectivamente.

Serie plateada y dorada

La serie plateada es causada por el gen inhibidor de melanina I/i . La forma dominante hace que se suprima la producción de melanina, pero afecta mucho más a la feomelanina (pigmento rojo) que a la eumelanina (pigmento negro o marrón). En los gatos atigrados, esto convierte el fondo en un color plateado brillante mientras deja intacto el color de la raya, creando un gato atigrado plateado . En los gatos macizos, palidece la base del pelo, haciéndolos humo plateado .

Los gatos agutíes plateados pueden tener una variedad de fenotipos, desde atigrados plateados, plateados (debajo de la mitad del cabello está pigmentado), hasta plateado con punta / chinchilla (solo la punta del cabello está pigmentada). Esto parece verse afectado por factores hipotéticos de banda ancha , que hacen que la banda plateada en la base del cabello sea más ancha. Los criadores a menudo notan la banda ancha como un solo gen Wb/wb , pero lo más probable es que sea un rasgo poligénico .

Si un gato tiene el rasgo de banda ancha pero no tiene inhibidor, la banda será dorada en lugar de plateada. Estos gatos son conocidos como atigrados dorados. También son posibles dorados sombreados y dorados con punta. Sin embargo, no hay humo dorado, porque la combinación de banda ancha y nonagouti simplemente produce un gato sólido.

La genética involucrada en la producción del gato ideal atigrado, con punta  [ fr ] , sombreado o ahumado es compleja. No solo hay muchos genes que interactúan, sino que a veces los genes no se expresan completamente o entran en conflicto entre sí. Por ejemplo, el gen inhibidor de la melanina en algunos casos no bloquea el pigmento, lo que da como resultado una capa inferior más gris o deslustre (pelo amarillento u oxidado). La capa inferior más gris es menos deseable para los colombófilos.

Del mismo modo, el no agutí mal expresado o la sobreexpresión del inhibidor de melanina provocarán un humo negro pálido y descolorido. Se cree que varios poligenes (conjuntos de genes relacionados), factores epigenéticos o genes modificadores, aún no identificados, dan como resultado diferentes fenotipos de coloración, algunos considerados más deseables que otros por los colombófilos.

Gatos con punta o sombreados

Las influencias genéticas en los gatos con punta o sombreados son:

• gen agutí .
• Genes de patrón atigrado (como T ^a que enmascara el patrón atigrado).
• Gen inhibidor de plata/melanina.
• Factores que afectan el número y el ancho de las bandas de color en cada cabello (como el hipotético gen de la banda ancha).
• Factores que afectan la cantidad y la calidad de la expresión del pigmento de eumelanina y/o feomelanina (como los factores de rufo teorizados)
• Genes que causan una apariencia chispeante (como el brillo en el Bengal, el satén en el Tennessee Rex, el grisáceo en el Chausie).
• Factores para eliminar las rayas residuales (factores hipotéticos de Caos, Confusión, Sin confusión, Borrar y Roan).

abrigo de fiebre

El pelaje febril es un efecto conocido en los gatos domésticos, donde una gata preñada tiene fiebre o está estresada, lo que hace que el pelaje de sus gatitos por nacer desarrolle un color plateado (gris plateado, crema o rojizo) en lugar del color del gatito. la genética normalmente causaría. Después del nacimiento, durante algunas semanas, el pelaje plateado se reemplaza naturalmente por colores de pelaje de acuerdo con la genética del gatito.

Largo y textura del pelaje

La longitud del pelaje del gato se rige por el gen Longitud en el que la forma dominante, L , codifica el pelo corto y la l recesiva codifica el pelo largo. En el gato de pelo largo, la transición de anágena (crecimiento del pelo) a catágena (cese del crecimiento del pelo) se retrasa debido a esta mutación. Se ha observado un raro gen recesivo de pelo corto en algunas líneas de gato persa (plata) donde dos padres de pelo largo han producido descendencia de pelo corto.

El gen de longitud se ha identificado como el gen del factor de crecimiento de fibroblastos 5 (FGF5; M3X9S6 ). Los códigos de alelo dominante para el pelaje corto se ven en la mayoría de los gatos. Los pelajes largos están codificados por al menos cuatro mutaciones heredadas recesivamente diferentes, cuyos alelos han sido identificados. El más ubicuo se encuentra en la mayoría o en todas las razas de pelo largo, mientras que los tres restantes se encuentran solo en Ragdolls, Norwegian Forest Cats y Maine Coons.

Se han identificado muchos genes que dan como resultado un pelaje de gato inusual. Estos genes fueron descubiertos en gatos criados al azar y seleccionados. Algunos de los genes están en peligro de extinción porque los gatos no se venden más allá de la región donde se originó la mutación o simplemente no hay suficiente demanda de gatos que expresen la mutación.

En muchas razas, las mutaciones genéticas del pelaje no son bienvenidas. Un ejemplo es el alelo rex que apareció en Maine Coons a principios de la década de 1990. Rexes apareció en Estados Unidos, Alemania y el Reino Unido, donde un criador causó consternación al llamarlos "Maine Waves". Dos criadores del Reino Unido probaron el apareamiento, lo que indicó que probablemente se trataba de una nueva mutación rex y que era recesiva. La densidad del cabello era similar a la de los Maine Coons con recubrimiento normal, pero consistía solo en cabellos de tipo plumón con un rizo helicoidal de tipo plumón normal, que variaba como en los cabellos de plumón normales. Los bigotes eran más curvos, pero no rizados. Los Maine Coons no tienen pelos en las aristas, y después de la muda, los rexes tenían un pelaje muy fino.

pelo rizado

Hay varios genes que producen gatos de pelo rizado o "rex". Nuevos tipos de rex surgen espontáneamente en gatos criados al azar de vez en cuando. Algunos de los genes rex que los criadores han seleccionado son:

• Devon Rex
  • Mutación en KRT71 ( E1AB55 ), el mismo gen que causa la calvicie en los gatos Sphynx . re es un alelo completamente recesivo para el tipo salvaje y completamente dominante para hr que se encuentra en Sphynx.
• Rex de Cornualles
  • Mutación en LPAR6 ( A0A5F5XLZ8 ). Un alelo completamente recesivo denominado r .
• Ural Rex
  • Mutación en LIPH .
• rex alemán
  • Provisionalmente, un alelo denominado gr . Mismo locus que Cornish, pero propuesto como un alelo diferente . Sin embargo, la mayoría de los criadores consideran que el German Rex tiene un genotipo r / r .
• Oregón Rex (extinto)
  • Un hipotético alelo recesivo denominado ro
• Selkirk Rex
  • Un alelo dominante denominado Se , aunque a veces se describe como un dominante incompleto porque los tres posibles pares de alelos se relacionan con tres fenotipos diferentes: los gatos heterocigotos ( Se/se ) pueden tener un pelaje más completo que se prefiere en el ring de exhibición, mientras que los gatos homocigotos ( Se /Se ) puede tener un rizo más apretado y menos volumen de pelaje. ( Los gatos tipo se/se tienen un pelaje normal). Este fenómeno también puede denominarse coloquialmente dominancia aditiva.
• LaPerm
  • Alelo Lp completamente dominante provisional .

calvicie

También hay genes para la calvicie:

• h = gato francés sin pelo, recesivo .
• hd = Gato británico sin pelo, recesivo .
• Hp = Ruso Donskoy y Peterbald , dominante .
• hr = gato Sphynx , recesivo . Identificado en KRT71 .

Algunos gatos rex son propensos a la falta de pelo temporal, conocida como calvicie, durante la muda.

Aquí hay algunos otros genes que dan como resultado un pelaje inusual:

• El gen Wh (dominante, posiblemente incompleto) da como resultado gatos Wirehair . Tienen el pelo doblado o torcido que produce un pelaje elástico y arrugado.
• Un hipotético gen Yuc, o gen de subpelo York Chocolate , da como resultado gatos sin subpelo. Sin embargo, la relación proporcional entre la producción de pelo de guardia , arista y plumón varía mucho entre todas las razas.
• Un gen autosómico recesivo para el pelo de cebolla que causa aspereza e hinchazón en los pelos. La hinchazón se debe al agrandamiento del núcleo interno de las células de la médula.
• Un gen autosómico recesivo spf para pelaje escaso . Además de un pelaje escaso, los pelos son delgados, desordenados y retorcidos y hay un exudado marrón alrededor de los ojos y la nariz y en el pecho y el estómago. Una condición similar está relacionada con la deficiencia de ornitina transcarbamilasa en ratones.

Ver también

• cuerpo de barra
• gato bicolor
• gato calicó
• gato blanco sordo
• Genética del pelaje del perro
• Genética del color del pelaje equino
• gato maltés
• Punto (color del pelaje)
• Gato atigrado
• gato carey

Referencias

Otras lecturas

enlaces externos

• Artículos de genética felina en inglés sencillo
• Símbolos del gen felino
• The Pigment Parade: manchas blancas y blancas en el gato
• Diagrama y artículo del gen inhibidor