Fluoruro de carbonilo - Carbonyl fluoride
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| Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido
Difluoruro de carbonilo |
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| Otros nombres
Fluorofosgeno; Óxido de difluoruro de carbono; Fluoruro de fluorometanoilo
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA |
100.005.941 
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| Número CE | |||
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PubChem CID
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| Número RTECS | |||
| UNII | |||
| un numero | 2417 | ||
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Tablero CompTox ( EPA )
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| Propiedades | |||
| COF 2 | |||
| Masa molar | 66,01 g mol −1 | ||
| Apariencia | Gas incoloro | ||
| Densidad | 2.698 g / L (gas), 1.139 g / cm 3 (líquido en el punto de fusión) | ||
| Punto de fusion | −111,26 ° C (−168,27 ° F; 161,89 K) | ||
| Punto de ebullición | −84,57 ° C (−120,23 ° F; 188,58 K) | ||
| reacciona violentamente con el agua | |||
| Presión de vapor | 55,4 atmósferas (20 ° C) | ||
| Estructura | |||
| C 2v | |||
| 0,95 D | |||
| Peligros | |||
| Principales peligros | Mortal si se inhala, reacciona con el agua. | ||
| Pictogramas GHS |
   
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| Palabra de señal GHS | Peligro | ||
| H280 , H290 , H314 , H330 , H331 , H370 | |||
| P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P307 + 311 , P310 , P311 , P320 , P321 , P363 , P390 , P403 + 233 , P404 , P405 , P410 + 403 , P501 | |||
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
| punto de inflamabilidad | No es inflamable | ||
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |||
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PEL (permitido)
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ninguno | ||
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REL (recomendado)
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TWA 2 ppm (5 mg / m 3 ) ST 5 ppm (15 mg / m 3 ) | ||
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IDLH (peligro inmediato)
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DAKOTA DEL NORTE | ||
| Compuestos relacionados | |||
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Compuestos relacionados
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Fosgeno Bromuro de carbonilo Fluoruro de formilo Cloruro de tiocarbonilo Acetona Urea Ácido carbónico |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar ( ¿qué es ?)
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| Referencias de Infobox | |||
El fluoruro de carbonilo es un compuesto químico con la fórmula COF 2 . Este gas, como su análogo de fosgeno , es incoloro y muy tóxico. La molécula es plana con simetría C 2v .
Preparación y propiedades
El fluoruro de carbonilo se produce habitualmente como producto de descomposición de hidrocarburos fluorados en la descomposición térmica de los mismos, por ejemplo a partir de trifluorometanol o tetrafluorometano en presencia de agua:
-
CF
4+ H
2O → COF
2+ 2 HF
El fluoruro de carbonilo también se puede preparar mediante la reacción de fosgeno con fluoruro de hidrógeno y la oxidación de monóxido de carbono , aunque este último tiende a dar como resultado una sobreoxidación a tetrafluoruro de carbono . La oxidación del monóxido de carbono con difluoruro de plata es conveniente:
-
CO + 2 AgF
2→ COF
2+ 2 AgF
El fluoruro de carbonilo es inestable en presencia de agua, hidrolizándose a dióxido de carbono y fluoruro de hidrógeno :
-
COF
2+ H
2O → CO
2+ 2 HF
Seguridad
El fluoruro de carbonilo es tóxico con un límite de exposición recomendado de 2 ppm como promedio ponderado de 8 horas y 5 ppm como exposición a corto plazo (promedio de 15 minutos).
Referencias
- ^ a b c d e Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0108" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ MW Farlow; EH Man; CW Tullock (1960). "Fluoruro de carbonilo". Síntesis inorgánica . Síntesis inorgánica. 6 . págs. 155-158. doi : 10.1002 / 9780470132371.ch48 . ISBN 9780470132371.
- ^ "Fluoruro de carbonilo" . Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos . Centros de los CDC para el Control y la Prevención de Enfermedades . Consultado el 10 de septiembre de 2013 .