1-metilnaftaleno - 1-Methylnaphthalene

1-metilnaftaleno
1-metilnaftaleno.svg
1-Metilnaftaleno 3D.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
1-metilnaftaleno
Otros nombres
α-metilnaftaleno
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.001.788 Edita esto en Wikidata
Número CE
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C11H10 / c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11 (9) 10 / h2-8H, 1H3  cheque Y
    Clave: QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N  cheque Y
  • EnChI = 1 / C11H10 / c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11 (9) 10 / h2-8H, 1H3
    Clave: QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYAD
  • Cc1cccc2cccc12
Propiedades
C 11 H 10
Masa molar 142,20 g / mol
Apariencia Líquido
Densidad 1,001 g / ml
Punto de fusion −22 ° C (−8 ° F; 251 K)
Punto de ebullición 240–243 ° C (464–469 ° F; 513–516 K)
Presión de vapor 4,91
-102,8 · 10 −6 cm 3 / mol
Peligros
Frases R (desactualizadas) R22 R42 R43
Frases S (desactualizadas) S7 S36 S37 S39
punto de inflamabilidad 82 ° C (180 ° F; 355 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El 1-metilnaftaleno es un compuesto orgánico con la fórmula CH 3 C 10 H 7 . Es un líquido incoloro. Es isomérico con 2-metilnaftaleno .

Combustible de referencia

El 1-metilnaftaleno define el punto de referencia más bajo (cero) del número de cetano , una medida de la calidad de ignición del combustible diesel, ya que tiene un retardo de ignición prolongado (malas cualidades de ignición). Por el contrario, el cetano , con su breve retardo de ignición, define el punto de referencia superior en 100. En las pruebas, el isocetano (2,2,4,4,6,8,8-heptametilnonano o HMN) reemplazó al 1-metilnaftaleno como el cetano bajo número de combustible de referencia en 1962 por razones de mejor estabilidad a la oxidación y facilidad de uso en el motor de referencia. La escala no cambia, ya que el índice de cetano del isocetano se mide en 15, referenciado al 1-metilnaftaleno y al cetano.

Anión de metilnaftaleno

Con los metales alcalinos, el 1-metilnaftaleno forma sales aniónicas radicales como el 1-metilnaftaleno sódico.

En comparación con su análogo estructural de naftaleno de sodio , el 1-metilnaftaleno de sodio es más soluble, lo cual es útil para reducciones de baja temperatura.

Ver también

Referencias

enlaces externos