Ácido 2-aminotiazolina-4-carboxílico - 2-Aminothiazoline-4-carboxylic acid
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido
Ácido 2-amino-4,5-dihidro-1,3-tiazol-4-carboxílico |
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Otros nombres
ACTA
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.016.758 |
Número CE | |
PubChem CID
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA )
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Propiedades | |
C 4 H 6 N 2 O 2 S | |
Masa molar | 146,16 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Punto de fusion | 212 ° C (414 ° F; 485 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referencias de Infobox | |
El ácido 2-aminotiazolina-4-carboxílico ( ACTA ) es el compuesto orgánico de azufre y un heterociclo con la fórmula HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N. Este derivado de la tiazolina es un intermedio en la síntesis industrial de L - cisteína , un aminoácido . El ACTA existe en equilibrio con su tautómero ácido 2-iminotiazolidin-4-carboxílico.
Se produce por reacción de cloroacrilato de metilo con tiourea . También es un biomarcador de intoxicación por cianuro , ya que resulta de la condensación de cisteína y cianuro .
Referencias
- ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
- ^ Logue, Brian A .; Kirschten, Nicholas P .; Petrikovics, Ilona; Moser, Matthew A .; Rockwood, Gary A .; Baskin, Steven I. (2005). "Determinación del metabolito del cianuro ácido 2-aminotiazolina-4-carboxílico en orina y plasma por cromatografía de gases-espectrometría de masas" . Journal of Chromatography B . 819 (2): 237–244. doi : 10.1016 / j.jchromb.2005.01.045 . PMID 15833287 .