Ácido 2-aminotiazolina-4-carboxílico - 2-Aminothiazoline-4-carboxylic acid

Ácido 2-aminotiazolin-4-carboxílico
2-aminotiazolina-4-carboxílico.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Ácido 2-amino-4,5-dihidro-1,3-tiazol-4-carboxílico
Otros nombres
ACTA
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.016.758 Edita esto en Wikidata
Número CE
UNII
  • InChI = 1S / C4H6N2O2S / c5-4-6-2 (1-9-4) 3 (7) 8 / h2H, 1H2, (H2,5,6) (H, 7,8)
    Clave: VHPXSBIFWDAFMB-UHFFFAOYSA-N
  • C1C (N = C (S1) N) C (= O) O
Propiedades
C 4 H 6 N 2 O 2 S
Masa molar 146,16  g · mol −1
Apariencia Blanco sólido
Punto de fusion 212 ° C (414 ° F; 485 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

El ácido 2-aminotiazolina-4-carboxílico ( ACTA ) es el compuesto orgánico de azufre y un heterociclo con la fórmula HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N. Este derivado de la tiazolina es un intermedio en la síntesis industrial de L - cisteína , un aminoácido . El ACTA existe en equilibrio con su tautómero ácido 2-iminotiazolidin-4-carboxílico.

Se produce por reacción de cloroacrilato de metilo con tiourea . También es un biomarcador de intoxicación por cianuro , ya que resulta de la condensación de cisteína y cianuro .

Referencias

  1. ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
  2. ^ Logue, Brian A .; Kirschten, Nicholas P .; Petrikovics, Ilona; Moser, Matthew A .; Rockwood, Gary A .; Baskin, Steven I. (2005). "Determinación del metabolito del cianuro ácido 2-aminotiazolina-4-carboxílico en orina y plasma por cromatografía de gases-espectrometría de masas" . Journal of Chromatography B . 819 (2): 237–244. doi : 10.1016 / j.jchromb.2005.01.045 . PMID   15833287 .