2,2-dimetilbutano - 2,2-Dimethylbutane

2,2-dimetilbutano
Estéreo, fórmula esquelética de 2,2-dimetilbutano con algunos hidrógenos implícitos mostrados
Molécula de neohexano
Molécula de neohexano
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2,2-dimetilbutano
Otros nombres
Neohexano, 22DMB
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
1730736
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA 100.000.825 Edita esto en Wikidata
Número CE
Número RTECS
UNII
un numero 1208
  • EnChI = 1S / C6H14 / c1-5-6 (2,3) 4 / h5H2,1-4H3 chequeY
    Clave: HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • CCC (C) (C) C
Propiedades
C 6 H 14
Masa molar 86,178  g · mol −1
Apariencia Líquido incoloro
Olor Inodoro
Densidad 649 mg mL −1
Punto de fusion -102 a -98 ° C; −152 a −145 ° F; 171 hasta 175 K
Punto de ebullición 49,7 a 49,9 ° C; 121,4 a 121,7 ° F; 322,8 a 323,0 K
log P 3,51
Presión de vapor 36,88 kPa (a 20 ° C)
6,5 nmol Pa −1 kg −1
-76,24 · 10 −6 cm 3 / mol
1.369
Termoquímica
189,67 JK −1 mol −1
272,00 JK −1 mol −1
Entalpía
estándar de formación f H 298 )
−214,4–−212,4 kJ mol −1
Entalpía
estándar de combustión c H 298 )
−4,1494–−4,1476 MJ mol −1
Peligros
Pictogramas GHS GHS02: Inflamable GHS07: Nocivo GHS08: peligro para la salud GHS09: peligro ambiental
Palabra de señal GHS Peligro
H225 , H304 , H315 , H336 , H411
P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331
NFPA 704 (diamante de fuego)
1
3
0
punto de inflamabilidad −29 ° C (−20 ° F; 244 K)
425 ° C (797 ° F; 698 K)
Límites explosivos 1,2–7,7%
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.):
PEL (permitido)
ninguno
Compuestos relacionados
Alcanos relacionados
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?) chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El 2,2-dimetilbutano , conocido trivialmente como neohexano , es un compuesto orgánico de fórmula C 6 H 14 o (H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Por lo tanto, es un alcano , de hecho el más compacto y ramificado de los isómeros de hexano , el único con un carbono cuaternario y una columna vertebral de butano (C 4 ).

Síntesis

El 2,2-dimetilbutano se puede sintetizar mediante la hidroisomerización de 2,3-dimetilbutano utilizando un catalizador ácido.

También se puede sintetizar mediante isomerización de n -pentano en presencia de un catalizador que contiene combinaciones de uno o más de paladio, platino, rodio y renio en una matriz de zeolita, alúmina, dióxido de silicio u otros materiales. Tales reacciones crean una mezcla de productos finales que incluyen isopentano, n- hexano, 3-metilpentano, 2-metilpentano, 2,3-dimetilbutano y 2,2-dimetilbutano. Dado que la composición de la mezcla final depende de la temperatura, el componente final deseado se puede obtener mediante la elección del catalizador y mediante combinaciones de control de temperatura y destilaciones.

Usos

El neohexano se utiliza como aditivo en combustibles y en la fabricación de productos químicos agrícolas. También se utiliza en una serie de productos de mantenimiento comercial, de automóviles y del hogar, como adhesivos, limpiadores de contacto electrónicos y aerosoles para pulir tapicería.

En entornos de laboratorio, se utiliza comúnmente como molécula sonda en técnicas que estudian los sitios activos de los catalizadores metálicos. Tales catalizadores se utilizan en reacciones de intercambio de hidrógeno-deuterio, hidrogenólisis e isomerización. Es muy adecuado para este propósito, ya que el 2,2-dimetilbutano contiene tanto un grupo isobutilo como un grupo etilo.

Ver también

Referencias