2,2-dimetilbutano - 2,2-Dimethylbutane
|
|||
Nombres | |||
---|---|---|---|
Nombre IUPAC preferido
2,2-dimetilbutano |
|||
Otros nombres
Neohexano, 22DMB
|
|||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol )
|
|||
1730736 | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.000.825 | ||
Número CE | |||
PubChem CID
|
|||
Número RTECS | |||
UNII | |||
un numero | 1208 | ||
Tablero CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Propiedades | |||
C 6 H 14 | |||
Masa molar | 86,178 g · mol −1 | ||
Apariencia | Líquido incoloro | ||
Olor | Inodoro | ||
Densidad | 649 mg mL −1 | ||
Punto de fusion | -102 a -98 ° C; −152 a −145 ° F; 171 hasta 175 K | ||
Punto de ebullición | 49,7 a 49,9 ° C; 121,4 a 121,7 ° F; 322,8 a 323,0 K | ||
log P | 3,51 | ||
Presión de vapor | 36,88 kPa (a 20 ° C) | ||
Constante de la ley de Henry ( k H ) |
6,5 nmol Pa −1 kg −1 | ||
-76,24 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Índice de refracción ( n D )
|
1.369 | ||
Termoquímica | |||
Capacidad calorífica ( C )
|
189,67 JK −1 mol −1 | ||
Entropía molar estándar ( S |
272,00 JK −1 mol −1 | ||
−214,4–−212,4 kJ mol −1 | |||
−4,1494–−4,1476 MJ mol −1 | |||
Peligros | |||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H225 , H304 , H315 , H336 , H411 | |||
P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 | |||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
punto de inflamabilidad | −29 ° C (−20 ° F; 244 K) | ||
425 ° C (797 ° F; 698 K) | |||
Límites explosivos | 1,2–7,7% | ||
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |||
PEL (permitido)
|
ninguno | ||
Compuestos relacionados | |||
Alcanos relacionados
|
|||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
El 2,2-dimetilbutano , conocido trivialmente como neohexano , es un compuesto orgánico de fórmula C 6 H 14 o (H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Por lo tanto, es un alcano , de hecho el más compacto y ramificado de los isómeros de hexano , el único con un carbono cuaternario y una columna vertebral de butano (C 4 ).
Síntesis
El 2,2-dimetilbutano se puede sintetizar mediante la hidroisomerización de 2,3-dimetilbutano utilizando un catalizador ácido.
También se puede sintetizar mediante isomerización de n -pentano en presencia de un catalizador que contiene combinaciones de uno o más de paladio, platino, rodio y renio en una matriz de zeolita, alúmina, dióxido de silicio u otros materiales. Tales reacciones crean una mezcla de productos finales que incluyen isopentano, n- hexano, 3-metilpentano, 2-metilpentano, 2,3-dimetilbutano y 2,2-dimetilbutano. Dado que la composición de la mezcla final depende de la temperatura, el componente final deseado se puede obtener mediante la elección del catalizador y mediante combinaciones de control de temperatura y destilaciones.
Usos
El neohexano se utiliza como aditivo en combustibles y en la fabricación de productos químicos agrícolas. También se utiliza en una serie de productos de mantenimiento comercial, de automóviles y del hogar, como adhesivos, limpiadores de contacto electrónicos y aerosoles para pulir tapicería.
En entornos de laboratorio, se utiliza comúnmente como molécula sonda en técnicas que estudian los sitios activos de los catalizadores metálicos. Tales catalizadores se utilizan en reacciones de intercambio de hidrógeno-deuterio, hidrogenólisis e isomerización. Es muy adecuado para este propósito, ya que el 2,2-dimetilbutano contiene tanto un grupo isobutilo como un grupo etilo.
Ver también
- Metilbutano (isopentano)
- 2-metilpentano (isohexano)